核磁原理及解析方法

1、第3章核磁共振谱分析法一、光谱中化合物的结构信息structureinformationofcompoundinspectrograph二、简化光谱的方法methods of simpling spectrograph三、 光谱分析spectrum unscrambling光谱联合分析deducethestructuresfromnmrspectrumandirspectrum，第四节光谱分析和化合物结构确定，nuclearmagneticresonancespecttrum NMR，analysisofspectrographandstructuredetermination，一、光谱中化合

2、物的结构信息，(1)峰的数量：标识牌分子中的磁非均匀子的种类，几种； (2)峰的强度(面积) :每种质子数(相对)、数个(3)峰的位移():决定每个质子种类的化学环境、化合物中的位置(4)峰的破裂率：邻接碳原子上的质子数(5)耦合常数(j ) :决定化合物的配置。 不足之处：只能确定质子(氢光谱)。 主要光谱特征、非主要光谱(次要光谱)、通常在其中光谱峰值数超过n 1规则被校正的数组内的各峰值之间的强度关系很复杂的通常情况下，j可能不能直接从所述光谱读取的分割峰值数与n 1规则、 邻接的核是磁等价的邻接的n个核的n-1个核耦合常数为J1、n-2个核耦合常数为J2、n=n-1n-2时，裂纹峰值数

3、为(n-1 )、(n-2 )峰群内的各裂纹峰值强度比(a 1)n的展开系数能够从光谱直接读取j， 化学位移采用裂纹峰对称中心的1 .高电场强度校正、2 .活性氢D2O交换反应、3 .介电质效应、OHNHSH、4 .脱偶法(双照射)、第2射频波场h2、2、Xn (共振)、AmXn系统。 常用： Eu(DPM)3三(2，2，6，6四甲基)庚二酮3，5铕，OH，OH，3，光谱分析，光谱分析阶梯耦合常数和峰值数用一次光谱分析确定IR，UV，MS和其它数据与吸电子化学基(或元素体)不直接连接，出现在高电场。 1、光谱分析(1)、光谱分析(2)、质子a和质子b所处的化学环境不同，有两个单峰。 单峰：如果没

4、有邻接的碳原子(或邻接的碳原子上没有质子)，质子b直接与吸收电子的元素体相连，产生脱屏蔽效应，峰出现在较低的地方(相对地与质子a )。 质子b也受到其影响，峰值也向低场移动。 光谱分析(3)、裂纹和位移、光谱分析(4)、苯环上的质子出现在低场中。为什么？ 为什么1H大于6H的化学位移？ 对比，2 .光谱分析和结构(1)确定，5，2，2，3，化合物C10H12O2，光谱分析和结构确定步骤，准确的结构：=110/2(-12) 3.0和4.30三重峰和三重峰的OCH2CH2相互为耦合峰，光谱分析和a. 3.38和1.37四重峰和三重峰CH2CH3相互为耦合峰，b. 3.38在OCH2结构中含有三个氧

5、原子，可能具有(OCH2 )3、c. 5.3CH上的氢吸收峰，低电场与阴性化学基相连，结构准确2.3、5h、2H、2H、3H，结构(3)确定过程，化合物C10H12O2，=1 10 1/2(-12)=5，a. 2.32和1.2ch22，正确： b为什么？ 光谱分析和结构(4)、化合物C8H8O2、推定其结构、结构(4)确定过程、化合物C8H8O2、=1 8 1/2(-8)=5、=7-8芳香环四、联合光谱分析(1)C6H12O、1700cm-1、C=0、醛、酮3000 cm-1 CH3-CH2- 4.=2.5(4H )、单峰、CO-CH2CH2-CO- 5.=4.1(4H )低场(吸电子)、 2个-o-第1节核磁共振的基本原理principleofnuclearmagneticresonance第2节核磁共振和化学位移nuclearmagneticresonanceandchemicalshift第3节大头针偶联和大头针说唱乐spin coup in s plitting第4节频谱解析和结构确定analy