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文档简介

1、有机化学实验的实验报告解释说,这是将实验报告、分析实验现象、总结实验结果、直接从实验中获得的感性认识提高到理性思维阶段的必要步骤。实验操作完成后,必须根据自己的实验记录进行总结。用简明扼要的文字明确写实验报告,讨论反应现象,对运行中的经验和实验中的问题提出改进性建议。(1)合成实验报告的内容实验目的反应原理,主、副反应方程式主要试剂名称,使用主要仪表名称,规格(省略)实验过程:实验装置图(主要)实验阶段及现状产品产量计算问题和讨论,1、1。实验目的1。学习用溴化钠、浓硫酸、乙醇制备溴乙烷的原理。2.低沸点蒸馏的基本操作和馏分漏斗使用方法2,实验原理主要反应:nabr h2so 4=HBR na

2、hso 4 ch 3c H2 oh HBR=ch 3c H2 br H2O副作用:2ch 3c H2 oh=ch 3c H2O ch 2 ch 3 H2O ch 3c H2 oh ch主要仪器名称,规格圆底烧瓶100毫升,直形冷凝管20厘米,分液漏斗60毫升,锥状瓶100毫升2个弯头,温度计200,蒸馏头2。主要试剂名称,用量3360乙醇(95)浓硫酸(d=1.84)19毫升,饱和亚硫酸钠5毫升,3,4,计算:4,5,实验过程(实验阶段):1将连接管连接到冷凝管底部。溴乙烷沸点很低,容易挥发。为了避免损失,在接收器中加入冷水及5毫升饱和亚硫酸钠溶液,放入冰浴冷却,将接受管的末端浸入水溶液中。加

3、热小火,使反应液稍微沸腾,反应顺利进行,直到无溴乙烷流出。(随着反应,反应混合液开始出现大量气体,这时必须调节加热强度,不要引起暴雨,使固体逐渐减少,固体全部消失后,反应液变得粘稠,变成透明液体。(这时已经接近反应终点了。)用装有水的烧杯检查溴乙烷是否流出。2.溴乙烷的精制将接收器的液体倒入喷雾漏斗,停止后,将下面的粗溴乙烷转移到干燥的锥虫病上。冰水冷却后,小心地加入12毫升浓硫酸,同时摇晃锥子瓶冷却。用干燥的分液漏斗分割下层浓硫酸。将上层溴化乙烷从馏分漏斗上球体倒入50毫升烧瓶,放入几粒沸石蒸馏。溴乙烷的沸点很低,接收器必须在冰水中冷却。接受3740分划。产量约为10g(生产率约为54)。纯

4、溴乙烷是无色液体,沸点为38.4,nD20=1.4239周:加热前不均匀摇动反应混合物,反应时容易沸腾,反应失败。开始反应时,要加热小火,以避免溴化氢逸出。添加浓硫酸精制时,必须注意冷却,防止溴乙烷的损失。实验过程使用两次馏分保存第一次下层,第二次上层产品。在反应过程中,由于反应时间不足或蒸馏时间太长而渡边杏,如果蒸太多的水,让硫酸钠凝固在烧瓶里,渡边杏。5,6,实验装置:图10.0g以太网制备装置,6,7,实验阶段和现象:7,8,计算生产率:生产率计算:产品:溴乙烷无色透明液体沸腾距离:3839.5,产量:问题和讨论:这部分是实验报告的重点部分,对你的实验过程和实验结果提出问题,讨论提出的问题。实验是否有特殊现象,说明这种现象可能发生的原因。实验是否有改进的步骤,比较改进后的优缺点。说明实验过程中是否有错误、发生原因和改进意见实验结果是否合理、结果例外的可能原因。对实验过程中的某些部分细节,讨论了实验条件的设置,例如温度、加热速度、加热时间等。你个人对实验的不同评价。讨论问题不要写注意事项,不要把事故问题写在实验报告上。9,这次实验的产品产量和质量基本合格。添加浓硫酸洗涤时发热,提示助产中乙醚、乙醇、水分过多,这可

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