化学：烃的衍生物复习(1)——有机物的结构与性质(课件).ppt

1、回顾碳氢化合物的衍生物(1)，有机物的结构和性质，高2化学，(1)碳氢化合物的衍生物化学性质，水解(酸性水解，碱性水解)，酯链，CnH2nO2，酯，酸的共性，酯化，cooh阿司匹林的结构如下。CH3CO COH O O它不可能发生的反应是()A .水解反应b .酯化反应c .加成反应D .去除反应，(D)，例子2 D是分子中不同的化学键如果取相同质量的A，以及足够的Na，NaOH，那么理论上，消耗这三种物质的物质比例()A，3: 2: 1b，3: 2: 2c，6: 4: 5d，3: 2: 3，)写出环酯那个结构的简洁。写这个水解物与金属钠反应的化学方程式。这种水解物会引起FeCl3溶液和变色反

2、应吗？2，2ho-CH2-cooh 6na 2 nao-CH2-coona 3 H2，3，是，1，ho-CH2-cooh，oh，oh Shikimic acid的结构如下。()的分子式为()与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物标记为结构零食)，计算与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物标记为结构零食)为()17.4g和充分碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳的体积(标记)，4 .可聚合反应：烯烃等。5 .酯化反应：乙酸和乙醇的反应，6 .水解反应：酯，脂肪。7 .氧化反应：例如日元、乙炔、苯的同系物醇(除氢)、醛(加氧)、8。还原反应：例如醛(加氢)。2 .教学法1 .建议掌握各种有机物的结构和

3、性质的关系。、2，丁二烯型n ch chch 2 ch ch 2n A B A B，混合，(删除)，切断B键会发生什么反应？(去除或代替)，什么样的酒精能去除氢氧化？(OH连接的C上有H)，什么酒精不能消失吗？，通过典型代表物的性质构建碳氢化合物及其衍生物之间的相互关系网。例如，根据：炔醇醛酯、相互转换关系和性质推断物质结构。根据反应规律推导化学反应方程。根据物质性质和转换关系推断反应的条件和类型。根据高聚物结构推断集体结构，示例：包括：ch 2 ch ch 2 ch chch 2 CCH chch 2 ccccccccclcl，A . ch 3c ch2b . ch chch 2c cl C

4、 . ch 2c ch ch 2d . ch 3c ch 3 cl，A . ch 3c ch2b . ch ch ch 2 C . ch ch cl(a) o-h (b) c - h (c) c - c (d) c - o，4，加热，CCS在以下单体中，在特定条件下会发生聚合反应，产生ch2chch 2n的是cl () a .氯乙烯B .氯乙烯和乙烯C . ch2c chch 2 cl D . ch3c，包含以下官能团时会发生替代反应、氧化反应、酯化反应、去除反应的是()A下图所示的乙醇分子结构，当与乙酸、浓硫酸共热时，键断B，与金属钠反应时，键断C，与浓硫酸一起加热到0C时，键断D，在催化剂下与O2反应时，键断，(A)，6聚合物CH3 CH3，8。从已知的CCHOHCCHX、乙烯和其他无机原料中合成环化合物e，在下面的框中输入相应化合物的结构，oh，ch 2ch2，o，h2cco，h2cco，o，分析：Na2 CCO它是缩聚反应的产物o B .单体是CH2=CH2和h-c-och 3 o C .其链是CH3 H-