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文档简介

1、5红外吸收光谱分析，1，红外吸收光谱的重要组成部分，1，O-H，N-H拉伸振动区域(37503000cm-1)，1，对：强W:弱S:强VW:弱M 4，3官能团的各吸收棒表示某个官能团的存在，原则上各吸收棒可以找到归属。与7区和8区和官能团区不同，该古濑车站内的部分吸收也与部分官能团相对应，但大量吸收棒只显示该化合物的红外特性。像人的指纹一样，指纹区域的吸收棒数量很多，大部分找不到归属，但大量的吸收棒表示有机化合物的具体特征。根据条件的不同，还会引起不同指纹吸收的变化。指纹区域的650-910区域也称为苯环替代区域，苯环的其他替代反映在该区域中。9，指纹区和官能区有助于红外光谱分析。在官能团区域

2、可以找到这种化合物存在的官能团。指纹区域的吸收用于与标准光谱分析，得出未知结构和已知结构相同或不同的正确结论。官能团区域和指纹区域的功能正好徐璐完善。10，3，光谱分析方法，1，直接法，2，否定法，3，肯定法第二是测量条件(样品的物理状态，样品的浓度，溶剂等)是否与标准光谱匹配。11，4，光谱分析阶段，12，经验“4，4，1抓法”，即第一特征，后指纹；第一个最强的峰，第二个最强的峰，和中间最强的峰；先做粗略的调查，以后再仔细调查。先肯定，后否定。抓住一把就是抓住一组相关的山峰。13，光谱具体分析步骤如下：(1)，样品的来源，纯度(需要98%以上)了解形状，(2)，收集相关信息；(3)，群及其结

3、构由IR谱决定。(4)，推测可能的结构。(5)，检查标准谱；(6)，确定可能的结构。14，5，分析光谱注意事项，1，IR光谱测量化合物结构，在分子振动的状态下，伴随偶极矩变化，才能进行红外吸收。对映体具有相同的IR光谱，不能用IR光谱鉴别这种异构体。2，可以肯定一些吸收峰不存在，组不存在。相反，吸收棒的存在不是确认该基团的存在，所以必须考虑杂质的干扰。3，一个光谱中的所有吸收棒并不是全部指出其归属。因为有些杆是分子作为一个整体特征被吸收的，有些杆是某个杆的倍频或组频率，还有一些杆是多个气团振动吸收的重叠。15，4，4000650 cm-1区只出现几个宽吸收子，大部分是无机化合物的光谱。5，3350 cm-1和1640 cm-1中出现的吸收棒很可能是样品的水吸收。6，高聚物的光谱比形成高聚物的单体的光谱吸收棒少，杆宽，钝，杆的强度也低。但是，分子量不同的聚合物IR光谱没有太大差异。分子量为100000、分子量为15000的聚苯乙烯在4000650 cm-1的普通红外区域中找不到光谱差异。7，解释光谱时，当然要注意强吸收棒，但不能忽视部分药棒和尖峰的存在，往往会给研究结构提供线索。16，8，在解释光谱时，确定峰的位置也很重

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