有机物的命名11111.ppt

1、有机化合物的命名,有机化合物的命名,有机化合物的命名,准备知识,名称较长有机物一般用俗名 常见简单有机物也可用习惯命名法,1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等,2）命名方法：IUPAC命名法（英文文献） 系统命名法（中文文献） 习惯命名法（普通命名法）,有机化合物的命名,准备知识,3） 烃基：烃分子去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。如：,有没有同分异构现象呢？,甲基 乙基 正丙基 异丙基,丁基,有机化合物的命名,准备知识,正丙醇,异丙醇,新戊醇,新戊烷,异戊烷,正戊烷,有机化合物的命名,系统命名法,基本思路 1.将有机物分为母体和取代基两部分； 2.将取代

2、基全部假想为氢原子命名母体； 3.确定取代基的名称和位置。,基本方法 1.以母体名作为主体名； 2.按规定标注取代基或官能团的数目和位次； 3.写出有机物的名称。,有机物名称组成部分 1.取代基位置、数目和名称； 2.母体名称；,有机化合物的命名,系统命名法,有机物名称基本格式 取代基 + 母体,取代基位置号+个数+名称 (有多个取代基时，按规则定次序),官能团位置号+名称 (无官能团时无位置号),CH3CH2CHCH2CHCH2CH3,庚烷,1 2 3 4 5 6 7,3,5-二甲基,取代基,母体,有机化合物的命名,系统命名法,CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3,CH3,C

3、H3,CH3,CH3,CH2,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,C,1 选母体： 有两个等长的最长链。 比侧链数: 一长链有四个侧链， 另一长链有二个侧链，多的优先。,实例一,有机化合物的命名,系统命名法,C,H,3,C,H,2,C,H,2,C,H,C,H,C,H,C,H,C,H,3,C,H,2,H,3,C,H,3,C,H,3,C,H,3,8,7,6,5,4,3,2,1,1 2 3 4 5 6 7 8,6,7,C,H,2,5,2 编序号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号4,5,6,7。 据最低系列

4、原则, 选第二行编号,3 写名称： 2,3,5-三甲基-4-正丙基辛烷,3. 写名称: 2,3,5-三甲基己烷,实例二,2 编序号: 第一行取代基编号为2, 4, 5; 第二行取代基编号为2, 3, 5; 据最低系列原则, 用第二行编号。,1 选母体: 最长链为主链。,有机化合物的命名,系统命名法,实例二,有机化合物的命名,系统命名法,有机化合物的命名,5,7,有机化合物的命名,系统命名法,命名步骤,1选母体：长主链、多支链 2编序号：近支链、简支先、序和小 3写名称：同支并、简支前、后母体,即：一长、一多、一近、一小、一简,编序号，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，

5、相同基，合并算。,选母体，称某烷；,有机化合物的命名,系统命名法,小练习：命名下列有机物,3-甲基-6-乙基辛烷,2,4-二甲基-4-乙基己烷,有机化合物的命名,系统命名法,判断下列名称的正误： 1）3,3 二甲基丁烷； 2）2,3二甲基-2乙基己烷； 3）2,3二甲基4乙基己烷； ）2,3,5三甲基己烷,有机化合物的命名,系统命名法练习,3-甲基-3,4-二乙基庚烷 2,3,6,7-四甲基辛烷,有机化合物的命名,习惯命名法（也称普通命名法）,（异戊烷）,习惯命名法命名直链烷烃时，与系统命名法相同。 习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。,（正丁烷）,（异丁烷）,（正戊烷）,（

6、新戊烷）,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,方法：与烷烃原则相似一长、一多、一近、一简、一小 区别是主链必须含有双键或叁键。 步骤：1选母体，含双键（叁键）； 2编序号，近双键（叁键）； 3写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,1、选含双键三键的最长碳链为主链，称为“某烯某炔”。,2、从距双键三键最近一端给主链上的碳原子依次编序号。,3、用阿拉伯数字标明双键三键位置（只标明双键三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙

7、基-2-戊烯,有机化合物的命名,系统命名法命名示例,4甲基3乙基2,4,6辛三烯,3乙基1戊炔,有机化合物的命名,系统命名法练习,（1）,2,4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（2）,1,3-丁二烯,（3）,4-甲基-2-戊炔,（4）,2,2,5-三甲基3己炔,有机化合物的命名,系统命名法练习,2，4-二甲基-3-己烯 2，4-二甲基-2-己烯,有机化合物的命名,系统命名法烃的衍生物的命名,2-甲基-1-丁醇,2,3-二甲基-2,3-丁二醇,3-甲基-2-丁醇,1,4-环己二醇,有机化合物的命名,系统命名法环烃的命名,环某烷:取代基编号最小, 简单取代基列前: 甲基环戊烷 1,

8、2二甲基环己烷 1甲基3乙基环己烷 环某烯,环某炔:官能团为1,2位,取代基尽量小: 3乙基环戊烯 5甲基环辛炔,有机化合物的命名,系统命名法命名示例,4-甲基-5-乙基环己烯 3-甲基-5-乙基环己烯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:,异丙(基)苯,正丙(基)苯,乙(基)苯,甲(基)苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,二烃基苯有三种异构体，因取代基在苯环上的位置不同，也称位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的

9、位置。例：,邻二甲苯,对甲乙苯,1,2-二甲苯,1-甲基-4-乙基苯,间二甲苯,1,3-二甲苯,对二甲苯,1,4-二甲苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,三烃基苯有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：,连三甲苯,偏三甲苯,均三甲苯,1,2,3三甲苯 1,2,4三甲苯 1,3,5三甲苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,苯环上连接甲基和其它不同的烃基时，一般以甲苯为母体，其它烃基按从简到繁的顺序编序号。例如:,1,2-二甲基-3-正丙基苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基,苯乙烯,苯乙炔,3,4-二甲基-1-苯基戊

10、烷,？,？,靠近主官能团,2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯,最先碰面原则,有机化合物的命名,系统命名法烃的衍生物的命名,2-甲基-3-氯丁烷,3-溴-1-丙烯,4 3 2 1,以含有官能团的最长的碳链为主链，注明取代基或官能团位置。,CH3CH2Cl 1-一氯乙烷,有机化合物的命名,系统命名法练习,4-甲基-2-氯己烷,有机化合物的命名,系统命名法烃的衍生物的命名,3-溴甲苯 1-氯-3-溴苯,1-硝基-5-氯-,1,3-环已二烯,有机化合物的命名,系统命名法练习,(1) 3,4-二甲基-3-己烯 (2) 3-乙基-2-己烯 (3) 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (4) 3,4-二甲基-2-戊烯,有机化合物的命名,系统命名法练习,