ch11.3 速率方程的确定ppt课件

1、11.3速度方程的确定，评价试验半衰期初始速度法隔离方法是改变各物质浓度比方法。前面我们强调的具体形式，即每个分位数，确切是多少？由力学实验决定。通过实验测量反应系列，确定速度方程的形式，可以进行多种力学计算。现在，为了确定反应速度，我们来看看如何使用运动实验数据测量反应系列。在上一课中，我们知道化学反应的微分速度方程或牙齿。下面的讨论主要决定简单格式的n=？后面的复杂形态也会有点相关。远视动力学实验数据，通常是与CT数据或浓度具有线性关系的物理时间的数据，如pt，(V-Vt )t等，使用这些动力学实验数据确定反应系列的方法有多种。积分方法反作用力法其他方法，即品尝的方法，是利用各级反应速度方

2、程的积分形式的线性关系来确定反应系列。牙齿方法可分为另外两种茄子。1.考试评价，将cA-t(恒容器上反应，pA-t)组的数据除以每个系列反应的运动积分表达式，看看通过哪个积分表达式计算的速度常数k值是常数，对应于该运动方程的系列就是该反应的系列。1 .计算考试差异方法，示例p5211.3.1使用11.3.1中列出的气象1，3-丁二烯二聚体的实验数据确定反应系列。将气体1，3-丁二烯放入高温下的二聚反应，2C4H6(g) C8H12(g)，1，3-丁二烯放入326的容器，其他时间测量的系统总压力p为：实验开始时(t=)，利用牙齿动态数据集，用积分法的计算试验差分法处理。分析：2c4h6 (g)

3、c8h12 (g)，t=0pa，00，t=TPA (pa，0-pa)，p总计=pa给定0级，1级反应的动力学方程，K不是常数.2 .半衰期方法，2。如果具有cA-t(或pA-t)数据集，请使用lnca-t(或lncA-t)。如果以直线打印1/cA -t(或1/pA -t)，则n=2或以上示例。以1/pA-t绘制会产生第二个反应，即直线。直线坡度比m=k=1.7010-4 kPa-1min-1。半衰期技术决定反应级数的依据是徐璐不同级数的反应，半衰期和超浓度的关系不同。一阶反应，即T与cA，0无关，n1的N级反应，如果有T和cA，0的数据，就可以决定反应级数N。例如，某个反应，即半衰期与超浓度无

4、关，n=1，通常采用半衰期技术，t，cA，0，t，cA，0如果代入两对数据，就能得到反应级数n，如果是恒定的气象反应，两对实验数据t，知道实验数据集cA，0-t，使用作图法得到的结果更准确、更可靠。对于特定反应，两侧为对数，倾斜m=1-n，n=1-m .lnt-lncA，0为直线，(lnt-lnpa，动力学实验数据经常为cA-t，pA-m11.3.1问题总是相应的。那么我们需要得到pA，0 -t的数据。，分析：通过前面的示例，将P总计-t的数据数字化为pA-t的数据。例如，如果绘制pA-t的曲线，则曲线中有几个茄子压力pA，pA，pA，PA、PA、可以在pA，0 pA时间找到T。pA变成初始压

5、力，反反应，压力变成pA，pA，0 pA时间变成T，pA变成初始压力的半衰期t=t-t，寻找另一个压力pA，pA，0 pA时间变成T，pA变成初始压力，反反应，压力变成PA，在曲线上可以找到几个以茄子压力pA，pA，pA为超压力的茄子半衰期T，T，T，T。可以在曲线上找到几个茄子压力，pA，t，pA，t，t=t-t。pA、0、3，3，初始浓度法在用微分法确定反应级数时，将不同时刻的lg(-dcA/dt) lgcA直线处理，但反应体系的产物也影响反应率，随着时间的推移，产物越来越多。为了消除产物的干扰，经常采用初始浓度法。改变初始浓度，重复多次实验而不改变剩余成分，在一系列不同的初始浓度下，v0。可以将数据(lnCA，o，lnv0)绘制为直线。斜率为nA。只有两个数据点。如上所述，在任何反应时间，三种茄子物质的浓度都不会发生变化的比率CA，CB，CC，=A:B :C，也就是说，根据之前我们确定系列的三种茄子方法，总级数N牙齿可以确定。此时速度方程式变更为：也就是说，可以使用确定级数的前三个茄子方法来确定A的级数nA。同样的道理，可以分别确定nB，nC，这就是隔离法。因此，隔离法是除了一种反应物外，另一种反应物大幅度过剩，求出其反应物等级数的方法。(威廉莎士比亚，温弗瑞，隔离法，隔离法，隔离法，隔离法，隔离法，隔离法，隔离法)例如，如果拯救nA，在投入材料时大大超过B，