伴性遗传第2课时

1、第3节 伴性遗传（第2课时）,第二章 基因和染色体的关系,一、伴X 染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,1、女性患者多于男性患者,男性只要X染色体上有基因d就表现为正常，而女性 有2条X染色体，必须2条X染色体上都有基因d才表 现为正常。,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,二、伴Y染色体遗传病,三、性别决定类型,zz,zw,异型,同型,2、ZW型：如鸟类、蛾蝶类,1、XY型：如人类,四、伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小巴是一对新婚夫妇

2、，小巴在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病（伴X隐形遗传病）的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1.指导人类的优生优育，提高人口素质,2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,第三节 伴性遗传 遗传系谱图的解题方法,样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。 6的基因型为

3、 ；8的基因型为 ； 9的基因型为 。 8和9生一个两病兼患的女孩的概率为_； 14的乙病基因来源于代中的_。,遗传系谱题的解题思路,判断遗传系谱图类型,确定有关个体基因型,概率计算等,人类遗传病分类,1、常染色体隐性遗传病（常隐） 如：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2、常染色体显性遗传病（常显） 如：并指，软骨发育不全等 3、伴X染色体隐性遗传病（伴X隐） 如：红绿色盲症，血友病等 4、伴X染色体显性遗传病（伴X显） 如：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤症等 5、伴Y染色体遗传病（限雄遗传） 如：外耳道多毛症,遗传系谱图的判断,1、常染色体隐性遗传病（常隐）,特征：隔代遗传（指有一世代不患病

4、，其上代或下代却有病症），患者男女均等。 下列三种情况中的任一种就能肯定是常染色体隐性遗传病：,双亲正常，女儿患病（典型特点）； 母亲患病，儿子中有正常的； 女儿患病，其父亲表现为正常的。,（女病男正为常隐）,2、常染色体显性遗传病（常显）,特征：代代遗传，患者男女均等。 下列三种情况中的任一种就能判定是常染色体显性遗传病,双亲患病，女儿有正常的（典型特点）； 父亲患病，女儿有正常的； 儿子患病，母亲正常的。,（男病女正为常显）,3、伴X染色体隐性遗传病（伴X隐）,特征：隔代交叉遗传（指母亲把致病基因传给儿子，父亲把致病基因传给女儿），且患者明显男多女少。 下列三种情况中的任一种可能是伴X染色

5、体显性遗传病：,母亲患病，儿子全部患病； 父亲正常，女儿不可能患病； 双亲表现正常，儿子有患病，且父亲不携带致病基因。,（女病父子病，男正母女正）,4、伴X染色体显性遗传病（伴X显）,特征：代代交叉遗传，患者女多男少。 下列三种情况中的任一种可能是伴X染色体显性遗传病：,双亲患病，女儿都患病，儿子中有正常的； 父亲患病，女儿必定患病； 儿子患病，母亲必定患病。,（男病母女病，女正父子正）,5、伴Y染色体遗传病（伴Y）,特征： （即：患者只能按“ ”遗传规律）,代代遗传，只传男，不传女。,父子孙,1、确定显隐性： 无中生有为隐性；有中生无为显性 2、再确定致病基因的位置： 伴Y遗传：“父传子，子

6、传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，父正女病, 母病儿正为常隐。 常染色体显性遗传:有中生无为显性，父病女正, 母正儿病为常显。 伴X隐性遗传:女病父子病。 伴X显性遗传：男病母女病。,小结,遗传系谱图中遗传病类型的判断方法,常隐,伴X隐,伴X显,常显,遗传系谱图判断口诀,父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病男正非伴性（常隐）； 有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病女正非伴性（常显）,无中生有为隐病，生女患病为常隐； 有中生无为显病，生女正常为常显； 母患子必患，女患父必患为伴X隐； 子患母必患为伴X显。

7、,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,“母病子病，男性患者多于女性” 最可能为“X隐”,“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y”,想一想,说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,伴Y,常隐,伴X显性,伴X隐性,常隐,伴X隐,伴X显,伴Y,1.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）,A,反馈训练,2.在下列人类系谱图中，有

8、关遗传病最可能的遗传方式是（ ） A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,C,3.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ） A.是常染色体隐性遗传 B.最可能是伴X染色体隐性遗传 C.最可能是伴X染色体显性遗传 D.可能是伴X染色体显性遗传,D,样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。,乙,常,隐,可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_

9、性遗传病。 6的基因型为 ；8的基因型为 ； 9的基因型为 。,样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,乙,常,隐,确定有关个体基因型,1、基因在常染色体上遗传的书写方法： 常隐：患者用aa表示；正常用AA或Aa表示。 常显：患者用AA或Aa表示；正常用aa表示。 2、伴性遗传的书写方法： 为了与常染色体的基因相区别，一定先写出性染色体，再在其右上角标明基因型。 3、若有两病遗传，其中一病为常染色体遗传，一病为伴性遗传。注意一般先写常染色体的，再其后写伴性遗传的。,练习1：某正常母亲（其父亲为色盲患

10、者）与一正常男人婚配，生下了一个患有白化病（该病由a基因控制）的男孩。 这对夫妇的基因型：母亲为 ； 父亲为 。 该男孩基因型的正确写法为 。 若此男孩患有白化又色盲，则他的色盲基因 的传递途径是： 。,AaXBXb,AaXBY,aaXBY或aaXbY,外祖父,母亲,该男孩,练习2：课本P38第4题,样题:如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,6的基因型为 ； 8的基因型为 ； 9的基因型为 。,AaXBXb,AAXbY或AaXbY,AAXBXb,练习3：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注

11、。如图表示两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。根据以下信息回答问题：,甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 2的基因型为_ ，1的基因型为 。2的基因型为 ，3的基因型 为 。,常显,伴X隐,AaXbY,aaXBXb,AaXBY,AaXBXB 或AaXBXb,样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。 6的基因型为 ；8的基因型为 ；9的基因型为 。 8和9生一个两病兼患的女孩的概率为_； 14

12、的乙病基因来源于代中的_。,AaXBXb,AAXbY,AAXBXb,乙,常,隐,或AaXbY,(1)原理 乘法定律:当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是他们各自概率的乘积. 加法定律:当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件为互斥事件,这种互斥事件出现的概率是他们各自概率之和。,概率计算,样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,8和9生一个两病兼患的女孩的概率为_； 14的乙病基因来源于代中的_。,(2)计算方法 例如:有甲乙两种遗传病按自由组合定律遗传,据亲代的基因型已判

13、断出后代患甲病的可能性为M,患乙病的可能性为N,则后代表现的可能性为,甲患病M 乙患病N 甲不患(1-M) 乙不患(1-N),只患甲病的概率是：M(1-N) 只患乙病的概率是：N(1-M) 甲乙两病同患的概率是：MN 甲乙两病均不患的概率是：(1-M)(1-N),练习1：一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。,7/16,练习2：在某家族遗传病系谱图中，若7与8结婚，则子女患病概率为（阴影斜线表示患者，其余正常）( ) A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1,C,练习3：下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:,该病

14、的遗传方式是 ,作出以上判断的依据是 。 1、2、1的基因型分别是 、 、 。 如果1和4结婚，他们所生孩子正常的几率是 ，生有病女孩的几率是 。,常染色体显性遗传,病；1患病，而2正常则为常染色体显性,1/3,1/3,Bb,Bb,BB或Bb,1和2患病而2正常，为显性遗传,本节内容反馈:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ，10 . （2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。 （3）若7与9结婚，子女发病的概率是 .,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或aaXBXb,5/12,1/12,5/12,AAXbY或AaXbY,五）概率计算中的几个注意点,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能