第二章第三节_伴性遗传.ppt

1、资料1:他们为什么轻生？在某山区，一位妇女先后生了四个女孩，邻居和婆家瞧不起她，认为她自己也没有能力，不能生儿子，于是自杀了。(摘自中国年轻女性自杀报告)，人类染色体，高倍显微镜下男性染色体，高倍显微镜下女性染色体，男性染色体，女性染色体，女性染色体，(1)男女体细胞中染色体的构成有何不同？(2)男女的性别由什么决定？(？(3)男女体细胞中染色体的组成是如何表达的？精子，卵细胞，22对XY(性)，22对XX(性)，22对X，22个Y，22个X，22对XX，22对个别严重的地方男女性别比例达到150100。某自然村已经出现了青男找不到妻子的情况，被牙齿成了名副其实的“单身村”。资料3:中华人民共

2、和国人口与计划生育法明确规定，禁止利用：牙齿“超声波技术及其他技术手段，为他人以非医学需要的胎儿性别鉴定或选择性人工终止妊娠”。X，Y，X郑智薰同源段，X，Y同源段，Y同源段，B，B，B，X，如果致病基因B位于染色体的非同源段，那么它的后代，如果一个茄子发病基因位于染色体的同系部，那么其后代男女患病的概率是否相同？a，a，a，J. dalton 1766-1844，在牙齿道尔顿发现红色、绿色和色盲的过程中，你得到了什么启示？(2)在家谱中生病的人是什么性别？色盲遗传与什么有关？(1)请判断牙齿病是隐性遗传病还是显性遗传病。(3)红色，绿色色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？人的正常色觉和红绿

3、盲的基因型和表型，xbxb，xbxb，xbx，xby，xby，xby，xby，(5)为什么没有取代3号和5号的色盲基因表现出色盲症？(6)如图所示，只有男性会出现红色、绿色和色盲。对吧？还有其他情况吗？(4)对1号是色盲患者。他把自己的色盲基因传给了大众几号？信息5:小月是个很漂亮的女孩，但她患了红色、绿色色盲，已经爱上了小王三年多了。在接受婚前检查时，医生说最好结婚后不要生孩子。小列和小王听了很烦恼。小月为什么不适合婚后分娩？资料6:关于男女相关红绿盲的6茄子婚姻方式，女性正常男性色盲XBXB XbY，亲代，XBXB，女性携带者，男性正常，1: 1，正常女性和色盲男性的结婚照， 亲代、XbX

4、b、女性携带者、男性色盲、1: 1、XB、XB、Y、配子、子代、婚姻方式、X染色体的可见性3.女病人的父亲和儿子一定是病人。证词被称为“女兵，富翁兵”。4.正常男人的母亲和女儿必须正常，简写道：“男贞，母女贞”。男性患者的母亲和女儿是携带者。、b、b、x x、b、x y、b、x x x、x y、x x x x、b、b、b、b2、具有持续的遗传现象。3.男病人的妈妈和女儿一定是病人。甘吉写着“男兵，母女兵”。4.正常女性的父亲和儿子必须正常，肝气写着“少女情，父子情”。5、女性疾病，父母中至少有一个病了。y染色体遗传：外耳道多毛症。三，外耳道多毛症家系图，Y染色体遗传病的特征：副病必病，全南不传

5、女人，所以患者都是男性。(3)伴有Y染色体遗传病的基因是只有Y染色体的遗传方式。1.特征(副病员笔病，全南不育女)1)发病基因只位于Y染色体上，没有明显的区分。在自然界，患者都是男性，女性是正常的。证词是“男性煎饼，女性前庭”。2)患者的后代中，男性都是患者，女性都正常。致病基因从父亲传给儿子，儿子传给孙子，有世代连续性，也称为边际雄遗传，甘吉被称为“爸爸电子，儿子全手”。例如，人类外耳道多毛症。其他伴发性遗传病：人类伴发性遗传病，x显性：抗VD佝病等，x隐性：红绿盲症，血友病，y遗传病：外耳道多毛症等XY型：XX代表雌性，XY代表雄性。主要指哺乳动物、昆虫、两栖动物、鱼、菠菜和大麻ZW型：Z

6、W代表雌性，ZZ代表雄性。主要指鸟类、蝴蝶、蛾子、老化鸡、老化鸡性别的判定，老化鸡羽毛中黑白混合的横条纹(老化)由Z染色体上明显的基因B控制。芦苇雌鸡和郑智薰芦苇花公鸡交配，ZB，W，zBZB，zbw，诺花鸡郑智薰芦苇，配子，子代，Zb，根据早期小鸡中羽毛的特性，可以区分雌雄(2) III2的可能基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，(3)IV1是色盲携带者的概率。根据、I、ii、iii、iv、1、2、3、4、1、2、3、1、xby、1、xbxb、xbxb或xbxb图片回答，男性正常，女性正常，男性色盲，女性色盲，1/4，结，1。东半球遗传的概念2。红绿盲症的

7、遗传分析1。遗传特性：X染色体的隐形基因(B)控制2。快递3。抗维生素佝病的遗传分析1。遗传特性：X染色体的显性基因(D)控制2 4。同伴遗传在实践中的作用，1，人类精子的染色体组成为()A，44个XY B，22个X或22个Y C，11对X或11对Y D，22个Y 2，人的性别决定为()A，胎儿形成时B，胎儿爷爷除了色盲外都很正常牙齿少年的色盲基因为：()A，爷爷B，奶奶C，外公D，外公D，外婆，B，C，D，综合练习，遗传谱判定思维，人类遗传病：遗传病第一，首先确定明显的看不到致病基因：“看不到无再生”。也就是说，如果双亲没有病的时候生下生病的孩子，那么牙齿发病基因一定是隐性基因的爆发。，2

8、.致病基因占主导地位：“众生无为显性”。也就是说，如果双亲生了病，生了不生病的孩子，那么牙齿发病基因一定是明显的基因爆发。人类遗传病问题解决规律：3。和y油田一起：“爸爸、儿子、儿子、后代无穷无尽。”患者都是男性，有“父子手”的规律。1 .隐性遗传(隐性女性病)，a .女性患者的父亲和儿子都病了，会伴随x隐性遗传病。b .女性患者的父亲和儿子中正常人的常染色体隐性遗传病，2 .显性遗传(显性男性病)，a .男性患者，即双亲无病时生下病的子女，牙齿发病基因一定是隐性基因的发病。2 .致病基因占主导地位：“众生无为显性”。也就是说，如果双亲生了病，生了不生病的孩子，那么牙齿发病基因一定是明显的基因

9、爆发。(2)重新确定致病基因的位置，1 .和y基因一起说：“爸爸、儿子、后代、儿子、后代永无止境。”患者都是男性，有“父子手”的规律。2 .隐性遗传：a .常染色体隐性遗传：“看不见无众生，生女生病是常银。”，B. x伴随隐含遗传学：“母亲会生儿子，女性会生父亲。”，3 .显性遗传：a .常染色体显性遗传：“众生是无卫星的，生女正常出现。”，B. x伴有显性遗传：“父女必病，子母必病。”，如果地图上没有这种特征，比较可能性的大小：1。如果牙齿病在世代间表现出连续性，牙齿病很可能是明显的遗传。2 .如果患者没有性别差异，男女患者的病各占一半，那么牙齿病很可能是常染色体基因控制的遗传病。3 .患者

10、有明显的性别差异，男女患者的差异很大。牙齿病可能是控制性染色体基因的遗传病。a .在系谱中，患者男性比女性多得多，可能会成为X染色体隐性遗传病。b .家系中患者男性明显少于女性，可能伴有X染色体显性遗传病。下面的图是6个家族的遗传地图。(1)可以从X染色体的明显遗传判断为图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)可以判断为X染色体的隐形遗传是图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)可以通过Y染色体遗传判断的是图_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)常染色体遗传判断的是图因为只要爸爸病了，所有的女儿都是生病的人。c和E图是X染色体的隐形遗传。因为在c图表上，母亲生病，所有的儿子生病，父亲正常，所有的女儿正常。在e图中，男性通过女儿把病传给外孙。a和F图是常染色体遗传，首先通过父母无