步步高 同课异构【化学】3.2 醛课件(人教版选修5)1一般

1、第三章含烃衍生物，第二节醛，第二节醛，1，乙醛，乙醛的分子组成和结构，乙醛的物理特性，乙醛的用途，乙醛的化学性质：1，醛的结构特性和通识，2，醛的化学通识，3 容易氧化(受羰基影响)，一，乙醛，缩醛的化学性质，一，乙醛，加成反应：h-h，加成反应：一，乙醛1，加成反应，氧化反应，催化氧化不久，可以看到试管内壁贴着一层像镜子一样闪闪发光的金属。ag n h3 h2 oag oh nh4 agoh 2n h3 h2o ag(nh3)2 oh-2h2o或：agoh 2 nh3h2oag(nh3)2 oh 2h2o，氧化反应，银镜反应-银加热时振动试管，摇动试管4.制造银氨溶液时，氨不能太多或太少，只

2、需加上ag2o褐色沉淀。5.实验后，银经浸泡在hno3，然后水洗对银经反应的注意事项、氧化反应、与cu(oh)2的反应、试管中，如您所见，溶液中有红色沉淀物。牙齿红沉淀物是由cu2o反应生成的cu(oh)2由乙醛还原而产生的。氧化反应，乙醛和cu(oh)2的反应，cu2 2oh-=cu(oh)2 2。成功条件：碱性环境(碱过量)，加热。缩醛能在溴和酸性高锰酸钾溶液中氧化吗？问题，注意，醛固酮的检查方法：想法：用葡萄糖代替乙醛，与新制造的氢氧化铜反应的实验也出现了砖色沉淀。牙齿实验结果能说明什么？(1)与新制造的银氨溶液反应的闪光银镜生成(2)和新制造的cu(oh)2一起沸腾，产生砖色沉淀，1，

3、乙醛，摘要，缩醛是有机合成工业中的重要原料，主要用于生产乙酸，丁烷，乙酸，乙酯等。乙醛的用途，一，乙醛，一，乙醛，(2)乙炔水合方法：乙醛的产业制备方法：甲醛，乙醛，丙醛，丙醛，醛，2，醛(1)与氢脚相加-c4h9具有4茄子异构体。用c5h10o的方法是表示醛的异构体，缩醛。无色、有刺激性气味的液体，比水轻，沸点低，只有20.8。与挥发性、燃烧、水、乙醇、醚、氯仿等互溶。甲醛，俗称蚂蚁醛是无色，具有强烈刺激性气味的气体，容易溶于水，质量分数为3540的水溶液称为福尔马林。具备防腐杀菌能力。其他醛，乙醛，丙烯醛，苯甲醛，4，一般醛，二，醛，结构：特性：类似乙醛，不同点：常温下甲醛是无色刺激的气体

4、。甲醛中的两个活性氢可能被氧化。h2co3，1mol甲醛最多可以还原多少个molag？4，甲醛，甲醛的化学性质，结构： hch中的分析，o=，(注：与含有两个醛的特殊结构相对应)，氧化反应：缩聚反应：团体间的缩合除了产生高分子化合物外，还产生小分子(第二节醛)甲醛乙二醛、二醛、乙醛、缩醛的工业制备方法：加成反应氧化反应，醛和酮的共同点都是羰基(-c-)、醛、酮、饱和一元酮的构成形式为cnh2no，最简单的酮是r和r牙齿都是甲基丙酮。醛酮可构成异构体，丙酮没有还原性，不引起银氨溶液和银京反应。在催化剂存在的条件下，可与h2进行加成反应，还原为酒精。丙酮无色液体，气味，挥发性，易于燃烧。与水、乙酸

5、、尿素随机相互溶解。是重要的有机溶剂。*酮(和醛)，o，已知烯烃在o3氧化锌存在下水解，得到醛酮。r1cchr3，r3cho，现有分子式为c7h14的莫烯烃，与氢反应，生成2，3二甲基戊烷，估计在吴尊氧化锌存在下水解生成缩醛和酮(rcr)，有机物结构简单地生成*1，烯烃氧化生成醛和酮。反应过程如下。以乙醛为原料，进行政府甲醇(ch3ch2ch2oh)，* 2，醛的自加成反应，c然后使用酸性kmno4溶液(或溴数)测试碳双键。碳双键会使酸性kmno4溶液(或溴数)褪色，以下物质中不发生银经反应的是()，a .乙醛b .苯酚c .醇d .葡萄糖，b . c .3g甲醛和充分的银氨溶液反应析出43.2gag，牙齿醛是()a .以下说法是，a被氧化还原反应b甲醛氧化成甲酸c甲醛，氧化成甲醇，还原成甲酸。(a)在日常生活中，我们怀疑为什么有些人喝酒也“不喝千杯”。喝一点酒会脸红，情绪激动，甚至酩酊大醉吗？酒量的大小究竟和什么有关？人的酒量大小与酒精在体内的代谢产物和过程有很大关系。乙醇进入人体后，首先在乙醇脱氢酶的作用下氧化成缩醛，然后在缩醛脱氢酶的作用下氧化成乙酸酯，转化成co2和