生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)_第1页
生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)_第2页
生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)_第3页
生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)_第4页
生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)_第5页
已阅读5页，还剩5页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。,x隐看女病，女病父子病 x显看男病，男病母女病,常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传或伴x染色体显性遗传,常染色体显性遗传,伴y染色体遗传,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。,aa aa,1/4,1/4,1/4,1/8,1/4,色盲为x染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，

2、子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,xbxb xby,1/4,1/2,0,1/4,1/2,右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传方式是( ) ax染色体显性遗传b常染色体显性遗传 cx染色体隐性遗传d常染色体隐性遗传,b,母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（） a.1/4b.1/8c.1/16d.1/2,解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于x染色体上。因此，色盲弟弟（xby）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分

3、别为xby和xbxb。据此推知，正常女子的基因型为xbxb和xbxb，当其为 xbxb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是xbxb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/21/41/8。 答案：b,下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 a1/4b1/3c1/8d1/6,d,3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） a.1号 b.2号 c.3号 d.4号,b,右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用a、a表示）： （1）此病是 染色体（填“常”或“性”）遗传，属 性（填“显”

4、或“隐”）遗传。 （2）4和8的基因型为 和 。 （3）10为杂合子的概率为 。 （4）9与一个表现型正常的男性婚 配，他们的第一个孩子患该病，出生 第二个孩子患该病的概率为 。 （5）11与一个正常女性(其父亲患 该病)结婚，生出正常男孩的概率是 。,常,隐,aa,aa,2/3,1/4,1/4,习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 a、a表示，乙种病的基因用b、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，

人人文库> 全部分类> 生活休闲 > 科普知识

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论