专题一--燃烧与大气污染..ppt

1、专题一 燃烧与大气污染,主要的大气污染物：烟尘、NOx和SO2源于燃料燃烧 燃料燃烧过程的基本原理； 污染物的生成机理； 如何控制燃烧过程，以便减少污染物的排放量。,主要内容,第一节 燃料的性质,一、燃料的分类,二、燃料组成及对燃烧的影响,碳：可燃元素。1 kg纯碳完全燃烧时，放出7850 kcal的热量。煤中的碳不是单质状态存在，而是与氢、氮、硫等组成有机化合物。煤形成的地质年代越长，其挥发性成分含量越少，而含碳量则相对增加。例如，无烟煤含碳量约90-98%，一般煤的含碳量约50-95%。 氢：是燃料中发热量最高的元素。固体燃料中氢的含量为2-10%，以碳氢化合物的形式存在，1 kg氢完全燃

2、烧时能放出28780 kcal的热量。,三、燃料组成对燃烧的影响,氧：氧在燃料中与碳和氢生成化合物，降低了燃料的发热量 氮：燃料中含氮量很少，一般为0.5-1.5% 硫：以三种形态存在：有机硫(CxHySz)、黄铁矿硫(FeS2)和硫酸盐硫（MeSO4)。前两种能放出热量，称之为挥发硫。硫燃烧生成产物为SO2和SO3，其中SO2占95%以上。,三、燃料组成对燃烧的影响,水分：水分的存在使燃料中可燃成分相对地减少。 灰分：是燃料中不可燃矿物质，为燃料中有害成分。,四、煤 煤是重要的固体燃料，是一种不均匀的有机燃料，主要是植物的部分分解和变质形成。 煤的可燃成分主要是碳、氢及少量氧、氮和硫等一起构

3、成的有机聚合物。各种聚合物之间由不同的碳氢支链相互连成更大的颗粒。 煤中有机成分和无机成分的含量，因煤的种类和产地的不同而有很大差别。,煤的分类和组成,褐煤 最低品位的煤，是由泥煤形成的初始煤化物，形成年代最短。呈黑色、褐色和泥土色，其结构类似木材。褐煤呈现出粘结状及带状，水分含量高，与高品位煤相比，其热值较低。 烟煤 形成年代较褐煤长，呈黑色，外形有可见条文，挥发分含量为20%-45%，碳含量为75%-90%。烟煤含氧量低，水分和灰分含量一般不高，适宜于工业上的一般应用。在空气中，它比褐煤更能抵抗风化。 无烟煤 无烟煤是碳含量最高、煤化时间最长的煤。它具有明显的黑色光泽，机械强度高。碳的含量

4、一般高于93%，无机物含量低于10%，因而着火困难，储存时稳定，不易自燃。,煤的成分分析 工业分析（ proximate analysis ） 测定煤中水分、挥发分、灰分和固定碳。估测硫含量和热量，是评价工业用煤的主要指标。 元素分析（ ultimate analysis ） 用化学分析的方法测定去掉外部水分的煤中主要组分碳、氢、氮、硫和氧的含量。,煤的分类和组成,煤的工业分析 水分： 一定重量13mm以下粒度的煤样，在干燥箱内318323K温度下干燥8小时，取出冷却，称重 外部水分 将失去外部水分的煤样保持在375-380K下，约2h后，称重 内部水分 挥发分： 失去水分的试样密封在坩埚内，

5、放在1200K的马弗炉中加热7分钟，放入干燥箱中冷却至常温再称重，质量差为挥发分。,煤的分类和组成,煤的工业分析（续） 灰分： 失去水分和挥发分后的剩余部分放在80020C的环境中灼烧到重量不再变化时，取出冷却，该重量为灰分。煤中的灰分主要是二氧化硅，氧化铝，氧化铁，氧化钙等。 固定碳： 从煤中扣除水分、灰分以及挥发分后剩余的部分为固定碳。固定碳是煤中主要的可燃物质。,煤的分类和组成,煤中灰分的组成： 我国煤炭的平均灰分含量为25 灰分的存在降低了煤的热值，也增加了烟尘污染和出渣量,煤的分类和组成,煤中硫的形态,煤的分类和组成,在我国煤炭资源中，硫的平均质量分数为1.11,S,煤的成分的表示方

6、法 要确切说明煤的特性，必须同时指明百分比的基准，常用的基准有以下四种： 收到基：锅炉燃料的实际成分，包括全部灰分和水分 空气干燥基：以去掉外部水分的燃料作为100%的成分，即在实验室内进行燃料分析时的试样成分,煤的分类和组成,干燥基：以去掉全部水分的燃料作为100%的成分，干燥基更能反映出灰分的多少 干燥无灰基：以去掉水分和灰分的燃料作为100%的成分,煤的分类和组成,已知某种煤的收到基水分含量为5%，干燥基灰分含量为26%，干燥无灰基元素分析结果： C 91.7%，H 3.8%，O 2.2%，N 1.3%，S 1.0%。试求该种煤收到基组成。 干燥基为1-5%=95%；则灰分占收到基95%

7、26%=24.7% 干燥无灰基为95%-24.7%=70.3% C：70.3% 91.7%= 64.5% H：70.3% 3.8%=2.7% O：70.3% 2.2%=1.6% N：70.3% 1.3%=0.9% S：70.3% 1.0%=0.7%,五、石油,石油是液体燃料的主要来源。原油是天然存在的易流动的液体，比重在0.78-1.00之间。它是多种化合物的混合物，主要由链烷烃、环烷烃和芳香烃等碳氢化合物组成。 原油通过蒸馏、裂化和重整生产出各种汽油、溶剂、化学产品和燃料油。 原油中的硫大部分以有机硫的形式存在。原油中硫的含量变化范围较大，一般为0.17。,六、天然气,天然气是典型的气体燃料

8、，它的组成一般为甲烷85%、乙烷10%、丙烷3%；含碳更高的碳氢化合物也可能存在于天然气中。天然气还含有碳氢化合物以外的其他组分，如H2O、CO2、N2、He和H2S等。 天然气中的H2S具有腐蚀性，它的燃烧产物为硫的氧化物，因此许多国家规定了天然气中总硫含量和硫化氢含量的最大允许值。,七、非常规燃料,城市固体废弃物； 商业和工业固体废弃物； 农产品及农村废物； 水生植物和水生废物； 污泥处理厂废物。,第二节 燃料燃烧过程,一、燃烧过程及其主要影响因素 1. 燃烧过程及燃烧产物 燃烧是指可燃混合物的快速氧化过程，并伴随着能量（光和热）的释放，同时使燃料的组成元素转化成为相应的氧化物。 多数化石

9、燃料完全燃烧的产物是CO2和H2O。然而，不完全燃烧过程将产生黑烟、CO和其他部分氧化产物等大气污染物。若燃烧过程含有氮和硫，则会生成SO2和NO，以污染物形式存在在于烟气中。 此外，当燃烧温室温度较高时，空气中的部分氮也会被氧化成为NOx，常称为热力型氮氧化物。,2. 燃料完全燃烧的条件,（1）空气条件 燃料燃烧时必须保证供应与燃料燃烧相适应的空气量。如果空气供应不足，燃烧就不安全。相反空气量过大，也会降低炉温，增加锅炉的排烟损失。因此，按燃烧不同阶段供给相适应的空气量是十分必要的。 （2）温度条件 燃料只有达到着火温度才能与氧化合燃烧。着火温度是在氧存在下可燃物质开始燃烧所必须达到的最低温

10、度。各种燃料都具有自己特征的着火温度，按固体燃料、液体燃料、气体燃料的顺序上升。,典型燃料的着火温度,2. 燃料完全燃烧的条件,（3）时间条件 燃料在高温区的停留时间应超过燃烧需要的时间。 （4）燃料与空气的混合条件 燃料和空气中氧的充分混合也是有效燃烧的基本条件。混合程度取决于空气的湍流度。若混合不充分，将导致不完全燃烧产物的产生。对于蒸汽相的燃烧，湍流可以加速液体燃料的蒸发。对于固体燃料的燃烧，湍流有助于破坏燃烧产物在燃料表面形成的边界层，从而提高表面反应的氧利用率，并使燃烧过程加速。 通常把温度、时间和湍流称为燃烧过程的“三T”,二、燃料燃烧的理论空气量 1. 理论空气量 燃料燃烧所需要

11、的氧气，一般是从空气中获得的；单位量燃料按燃烧反应方程式完全燃烧所需要的空气量称为理论空气量，由燃料的组成决定，可根据燃烧方程式计算求得。,建立燃烧化学方程式时，通常假设：,（1）空气仅是由氮和氧组成的，其体积比为79.1:20.9=3.78 ； （2）燃料中的固定态氧可用于燃烧； （3）燃料中的硫主要被氧化为SO2； （4）热力型NOx的生成量较小，燃料中含氮量也较低，在计算理论空气量时可以忽略； （5）燃料中的氮在燃烧时转化为N2和NO，一般以N2为主； （6）燃料的化学式为CxHySzOw，其下标x、y、z、w分别代表碳、氢、硫和氧的原子数,于是，理论空气量,一般煤的理论空气量Va049

12、m3/kg，液体燃料的Va0=10-11m3/kg,例1 计算辛烷(C8H18)在理论空气量条件下燃烧时的燃料/空气质量比，并确定燃烧产物气体的组成。,燃烧1mol辛烷需要12.54.7859.75mol空气。辛烷的摩尔质量为114，于是理论空气量下燃烧时燃料/空气的质量比为：,气体组成通常以摩尔百分比表示，它不随气体温度和压力变化。燃烧产物的总摩尔数为8947.2564.25，因此烟气组成为： xCO2=8/64.25=0.125=12.5% xH2O=9/64.25=0.140=14.0% xN2=47.25/64.25=0.735=73.5%,例2 假定煤的化学组成以质量计为：C:77.

13、2%，H:5.2%，N:1.2，S:2.6%，O:5.9%，灰分:7.9%。试计算这种煤燃烧时的理论空气量。,解：首先确定煤的摩尔组成。设有1000g煤。,a=x+y/4+z-w/2=64.3+13+0.812-1.845=76.27 mol,1 kg煤需要的理论氧气量a为：,2. 空气过剩系数,在理想的混合状态下，理论量的空气即可保证完全燃烧；但实际的燃烧装置中，“三T”条件不可能达到理想化的程度，因此为使燃料完全燃烧，就必须供给过量的空气。一般把超过理论空气量多供给的空气量称为过剩空气量，并把实际空气量Va与理论空气量Va0之比定义为空气过剩系数，即 通常1，值的大小取决于燃料种类、燃烧装

14、置形式及燃烧条件等因素。,3、空燃比,单位质量燃料燃烧所需要的空气质量，可以由燃烧方程式直接求得。 例如，甲烷燃烧： 空燃比：,三、燃烧产生的污染物,燃料燃烧过程并不是那么简单，还有分解和其他的氧化、聚合过程。 燃烧烟气主要由悬浮的少量颗粒物、燃烧产物、未燃烧和部分燃烧的燃料、氧化剂以及惰性气体（主要是N2）等组成。 燃烧可能释放出的污染物有：CO2、CO、SOx、NOx、烟、飞灰、金属及其氧化物、金属盐类、醛、酮和绸环碳氢化合物等。这些都是有害物质，它们的形成与燃烧条件有关。,燃烧产物与温度的关系：,三、燃烧产生的污染物,燃料种类对燃烧产物的影响（以1000MW电站为例）：,三、燃烧产生的污

15、染物,发热量： 单位燃料完全燃烧时，所放出的热量，即在反应物开始状态和反应产物终了状态相同下的热量变化（ kJ/kg or kcal/kg ） 高位发热量：包括燃料生成物中水蒸气的汽化潜热 低位发热量：燃烧产物中的水蒸气仍以气态存在时，完全燃烧过程所释放的热量,WH,WW燃料中氢和水分的质量百分数,四、热化学关系式,燃烧设备的热损失 排烟热损失 不完全燃烧热损失（化学不完全、机械不完全燃烧） 散热损失,四、热化学关系式,燃烧热损失与空燃比的关系,在充分混合的条件下，热损失在理论空气量条件下最低 不充分混合时，热损失最小值出现在空气过剩一侧。,第三节 烟气体积及污染物排放量计算,一、烟气体积计算

16、 1.理论烟气量与实际烟气量 在理论空气量下，燃料完全燃烧所生成的烟气体积称为理论烟气体积，以Vfg0表示。烟气成分主要是CO2、SO2、N2和水蒸气，通常分为干烟气（不含水蒸汽）和湿烟气（含水蒸汽）。 理论烟气量干烟气量水蒸气体积 理论水蒸气体积燃料中氢燃烧后生成的水蒸气体积燃料中所含的水蒸气体积由供给的理论空气量带入的水蒸气体积,实际烟气量理论烟气量过剩空气量,Vfg=Vfg0+(-1)Va0 理论烟气量可由燃烧方程计算，如CH4燃烧： 1mol的CH4完全燃烧产生10.52mol的烟气。根据理想气体定律，近似认为烟气中各组分的摩尔比等于体积比，所以1m3的甲烷完全燃烧产生10.52m3的

17、烟气，假设空气过剩系数为1.05，则 Vfg=Vfg0+(-1)Va0=10.52+(1.05-1)9.52 =10.996 m3,练习 2.3,假设空气过剩系数为1.2， 煤完全燃烧后SO2浓度？,a=x+y/4+z-w/2=66.3+9.25+0.186-1.47=74.3 mol,过剩空气为355.20.2=71.0 mol,实际烟气量=理论烟气量+过剩空气量,1 kg煤需要的理论氧气量a为：,理论烟气组分：共366.2 mol CO2 66.3 mol；H2O 18.5 mol；SO2 0.186 mol； N2 0.32+74.33.78=281.2 mol SO2浓度：0.186/

18、(366.2+71.0)=0.04%,燃烧装置产生的烟气的温度和压力总是高于标准状态（273K、1atm），烟气体积和密度往往需要换算成为标准状态。假设烟气体积和密度可应用理想气体状态方程换算。于是，对于温度Ts、压力Ps的烟气，其体积Vs、密度 ，在标准状态下（温度Tn、压力Pn）烟气的体积为Vn，密度为 ， 则标准状态下的烟气体积：,2. 烟气体积和密度的校正,标准状态下烟气的密度：,3. 过剩空气校正,实际燃烧过程是有过剩空气的，所以燃烧过程中的实际烟气体积应为理论烟气气体与过剩空气量之和。用奥氏烟气分析仪测定干烟气中CO2、O2和CO的含量，就可以确定燃烧设备运行时的烟气成分和空气过剩

19、系数。 以碳在空气中完全燃烧为例： C+O2+3.78N2CO2+3.78N2 烟气中仅含有CO2和N2，若空气过剩，则燃烧方程式变为 C+（1+a）O2+（1+a）3.78N2CO2+aO2+（1+a）3.78N2,a是过剩空气中O2的过剩摩尔数。根据定义，空气过剩系数：,要计算,必须知道过剩氧的摩尔数。 若燃烧是完全的，过剩空气中的氧仅能够以O2的形式存在，假如燃烧产物以小标P表示 C+（1+a）O2+（1+a）3.78N2CO2p+O2p+N2p 其中，O2p=aO2，表示过剩氧量，N2p为实际空气量中所含的总氮量。,假定空气的体积组成为20.9%O2和79.1%N2，则实际空气量中所含

20、的总氧量为,理论需氧量为0.264N2pO2p，因此空气过剩系数： 假设燃烧过程产生CO，过剩氧量必须加以校正，即从测得的过剩氧中减去氧化CO为CO2所需要的氧。,因此 ， 式中各组分的量均为奥萨特仪所测得的各组分的百分数。 例如，奥萨特仪分析结果为：CO2=10%，O2=4%，CO=1%，那么N2=85%，则 考虑过剩空气校正后，实际烟气体积：,二、污染物排放量计算,通过测定烟气中污染物的浓度，根据实际排烟量，很容易计算污染物的排放量。但在很多情况下，需要根据同类燃烧设备的排污系数、燃料组成和燃烧状态，预测烟气量和污染物浓度。各种污染物的排污系数由其形成机理和燃烧条件决定。,例4 某燃烧装置

21、采用重油作燃料，重油成分分析结果如下（按质量）：C 88.3，H9.5，S 1.6，H2O 0.05，灰分0.10%。试确定（1）燃烧1kg重油所需要的理论空气量；（2）若燃料中硫全部转化为SOx（其中SO2占97），试计算空气过剩系数为1.20时烟气中SO2及SO3的浓度，以106表示，并计算此时干烟气中CO2的含量，以体积百分比表示。,解：以1kg重油燃烧为基础，则 重量（g) 摩尔数（mol) 需氧量（mol) C 883 73.58 73.58 H 95 95 23.75 S 16 0.5 0.5 H2O 0.5 0.0278 0,（1）理论需氧量为73.5823.750.597.83

22、mol/kg重油 假定干空气中氮和氧的摩尔比(体积比)为3.78，则1kg重油完全燃烧所需要的理论空气量为： 97.83（3.781）467.63mol/kg重油 即467.6322.4/1000=10.47m3N/kg重油 （2）理论空气量条件下烟气组成为(mol)为 CO2:73.58，H2O：47.50.0278 SO2: 0.5, N2:97.833.78 理论烟气量为： 73.58(47.50.0278)0.597.833.78491.4mol/kg重油 即 491.422.4/100011.01m3N/kg重油 空气过剩系数1.2，实际烟气量为 11.0110.470.213.10

23、 m3N/kg重油,烟气中SO2的体积为 0.50.9722.4/1000=0.0109 m3N/kg重油 SO3的体积为： 0.50.0322.4/10003.36104 m3N/kg重油 所以，烟气中SO2及SO3的浓度分别为： SO2=0.0109/13.1010683210-6 SO3=3.3610-4/13.1010625.7510-6 （3）当1.2时，干烟气量为： 491.4-(47.5+0.0278)22.4/1000+10.470.212.04m3N CO2的体积为： 73.5822.4/1000=1.648m3N/kg重油 所以干烟气中CO2的含量以体积计为： 1.648/

24、12.0410013.69,第四节 燃烧过程中硫氧化物的形成,一、 硫的氧化机理 有机硫的分解温度较低(700K) 无机硫的分解速度较慢(800K) 含硫燃料燃烧的特征是火焰呈蓝色，由于反应：,在所有的情况下，它都作为一种重要的反应中间体,1. H2S的氧化,燃烧产物主要是SO2和H2O,2. CS2和COS的氧化,3. 元素S的氧化：低温下纯硫蒸发时，这些蒸气分子是聚合的，其分子式为S8。,纯硫氧化的唯一特点在于生成的SO3所占SOx的百分比较通常的多约20%。,4. 有机硫化物的氧化 燃料中的有机硫化物可能是硫醇、硫化物或二硫化物的形式存在，它们燃烧的主要产物都是SO2。 在贫燃状态下（空

25、气过量）硫醇氧化时，即使温度约为573K，其中的硫也会全部被转化成SO2。当温度较低且在富燃状态下（空气不足），可以生成SO2并可获得其他一些产物如醛和甲醇。 二硫化物的氧化是按照与硫化物类似的反应路线进行的。初始步骤为：,接着发生基的分解： 然后再通过氢的取代生成硫醇 硫醇的氧化反应： 最后生成烃基和二氧化硫。,二、 SO2和SO3之间的转化,反应方程式 SO2 + O + M SO3 + M （1） SO3 + O SO2 + O2 （2） SO3 + H SO2 + OH （3） SO3 + M SO2 + O + M （4） 在炽热反应区 ，O 浓度很高，反应（1）和（2）起支配作用,

26、2. SO2和SO3之间的转化,SO3生成速率 当dSO3 /dt = 0 时，SO3浓度达到最大 在富燃料条件下，O浓度低得多，SO3的去除反应主要为反应（3）， SO3的最大浓度：,2. SO2和SO3之间的转化,燃烧后烟气中的水蒸气可能与SO3结合生成H2SO4 转化率与温度密切相关 H2SO4浓度越高，酸露点越高 烟气露点升高极易引起管道和空气净化设施的腐蚀 设备的运行温度要大于露点温度，而运行的温度越高，处理烟气的体积越大,2. SO2和SO3之间的转化,在有些燃烧设备中，SO3可以通过催化反应形成： SO2在4300C6200C条件下与V2O5接触，产生以下反应： V2O5SO2V

27、2O4SO3 2SO2O2V2O42VOSO4 2VOSO4V2O5SO3SO2 在特殊环境下，硫与无机组分的反应可以将硫固定在固相中。如加入CaO可以有效地减少烟气中的SO2 CaO(s)SO21/2O2CaSO4(s),第五节 燃烧过程中颗粒物的形成,1.碳粒子的生成 积炭的生成 核化过程：气相脱氢反应并产生凝聚相固体碳 核表面上发生非均质反应 较为缓慢的凝团和凝聚过程 燃料的分子结构是影响积炭的主导因素 积炭的生成与火焰的结构有关 提高氧气量可以防止积炭生成 压力越低则积炭的生成趋势越小,1.碳粒子的生成,石油焦和煤胞的生成 燃料油滴在被充分氧化之前，与炽热壁面接触，发生液相裂化和高温分

28、解，出现结焦。 多组分重残油的燃烧后期会生成煤胞，难以燃烧。 焦粒生成反应的顺序：烷烃 烯烃 带支链芳烃 凝聚环系 沥青 半圆体沥青 沥青焦 焦炭,2. 燃煤烟尘的形成,烟尘：固体燃料燃烧产生的颗粒物，包括： 黑烟：未燃尽的碳粒 飞灰：不可燃矿物质微粒（烟尘的主要成分） 煤粉燃烧过程 碳表面的燃烧产物为CO，它扩散离开表面并与O2反应,2. 燃煤烟尘的形成,煤粉燃烧过程 煤热解易形成多环化合物，就会冒黑烟，其中含有芘、蒽、苯并芘等。 理论上碳与氧的摩尔比近1.0时最易形成黑烟 出现黑烟的燃料顺序为：无烟煤 焦炭 褐煤 低挥发分烟煤 高挥发分烟煤 碳粒子燃尽的时间与粒子的初始直径、表面温度、氧气

29、浓度等有关。,飞灰的形成过程,影响烟煤烟气中飞灰排放特征的因素 煤质 燃烧方式 烟气流速 炉排和炉膛的热负荷 锅炉运行负荷 锅炉结构,2. 燃煤烟尘的形成,2. 燃煤烟尘的形成,煤质对飞灰含量的影响,2. 燃煤烟尘的形成,燃煤颗粒大小对飞灰含量的影响,2. 燃煤烟尘的形成,燃烧方式对飞灰含量的影响,73,影响烟煤烟气中飞灰排放特征的因素燃烧方式,燃烧设备分类,燃料是在炉子中燃烧的，炉子作为锅炉的燃烧设备，有多种形式。按照燃烧方式的不同，可划分为如下三类： 层燃炉燃料被层铺在炉排上进行燃烧的炉子，也叫火床炉。是目前国内供热锅炉中采用最多的一种燃烧设备，常用的有手烧炉、风力机械抛煤机炉、链条炉排炉

30、，以及往复炉排炉和振动炉排炉等多种形式。 流化床炉燃料在炉膛中被气流托起携带呈上下翻滚沸腾状燃烧的炉子，又名沸腾炉。是目前能脱硫、脱氮和燃用几乎所有固体燃料的一种高效、清洁燃烧设备。,室燃炉燃料呈雾状细颗粒随空气喷入炉内呈悬浮状燃烧的炉子，又名悬燃炉，如燃用煤粉的煤粉炉，燃用液体、气体燃料的燃油炉和燃气炉。 我国是以煤为主要能源的国家，锅炉配置的燃烧设备主要是层燃炉和煤粉炉。对于供热锅炉主要是层燃炉，并以链条炉排炉作为代表形式。对于电站锅炉，由于容量大、参数高，通常配置煤粉炉。随着我国城市建设的需要和环境保护要求的提高，中、小型燃油燃气锅炉需求量日益增长。,燃烧设备分类,2. 燃煤烟尘的形成,

31、几种燃烧方式的烟尘颗粒概况,2. 燃煤烟尘的形成,运行负荷对飞灰含量的影响,第六节 燃烧过程中其他污染物的形成,1.有机污染物的形成 形成历程 链烃分子氧化脱氢形成乙烯和乙炔 延长乙炔的链形成各种不饱和基 不饱和基进一步脱氢形成聚乙炔 不饱和基通过环化反应形成C6C2型芳香族化合物 C6C2基逐步合成为多环有机物,1.有机污染物的形成,比较活泼的碳氢化合物可能是产生光化学烟雾的直接原因 碳氢化合物的产生量与燃料组成密切相关 燃料与空气的充分混合可降低有机物的含量，但高温不利于NOx的控制 同时减少CH和NOx的排放需要仔细控制混合的型式、温度水平和整个系统的停留时间,2. CO的形成,CO是所有大气污染物中量最大、分布最广的一种 CO的全球排放量为200t/a 燃料中的碳都先形成CO，然后进一步氧化 在火焰温度下有足够的氧并且停留时间足够长，可以降低CO含量。 CO的形成和破坏都由动力学控制，反应路线： RH R RCHO RCO CO,3. Hg的形成与排放,Hg对人的肾和神经系统有危害 煤碳燃烧是Hg的一大来源 煤中Hg的析出率与燃烧条件有关 燃烧温度90oC时，析出率90 还原性气氛的析出率低于氧化性气氛 循环流化床燃煤工艺中，不加石灰石的工况下，烟气中汞排放为0.17mg/m3N；添加石灰石的工况（Ca/S2