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文档简介

2020/7/23,遗传系谱图解读方法,5种常见的遗传方式,伴y遗传（如外耳廓多毛症）,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,常见的能秒杀的两种情况,无病父母生出有病女儿,有病父母生出无病女儿,常染色体隐性遗传,2020/7/23,常染色体显性遗传,判断方法和步骤,一、判断是否为伴y遗传,特点：父病子必病,不是伴y遗传,二、判断是显性遗传还是隐性遗传,无中生有为隐性，有中生无为显性,三、判断是伴x遗传还是常染色体遗传,若已确定为显性遗传，则找到图中的男性患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病则为伴x遗传，否则为常染色体遗传。,伴x显性遗传 常染色体显性遗传,若已确定为隐性遗传，则找到图中的女性患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病则为伴x遗传，否则为常染色体遗传。,伴x隐性遗传,2020/7/23,无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性,有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性,可总结为：,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小来推断,某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是,a、该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子 b、该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子 c、该病为常染色体隐性遗传病，2为杂

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