考点21 性别决定与伴性遗传.ppt

1、高三总复习,考点21 性别决定与伴性遗传,第五单元 遗传、变异和进化,一、性别决定,二、伴性遗传,三、伴性遗传与遗传规律的综合应用,一、性别决定,写出人的性别决定图解,亲代,女,配子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,女,男,子代,男,1、体细胞中： 男性： 对常+ ； 女性： 对常+ 。,22,22,XY,XX,2、人的单倍体基因组： 由 条双链DNA分子组成，包括 号常染色体DNA与 染色体DNA。,24,122,X、Y,3、男性的X染色体来自 ，并将其传给 ，女性的两条X染色体一条来自 ，另一条来自 。其中任意一条都可传给 。生男生女主要取决于父方提供的 。,父亲,女儿,父亲,母亲,儿

2、子或女儿,精子,1 : 1,4、X Y型性别决定的生物类型（记）,哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻、女娄菜,1、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含不可能有( ) A 44条常染色体+XX性染色体 B 44条常染色体+XY性染色体 C 44条常染色体+YY性染色体 D两组数目和形态相同的染色体,B,二、伴性遗传,（一）含义: 性状的遗传和 相关联.,（二）性染色体常见图解类型,性别,（三）伴性遗传类型,1、伴Y遗传 2、伴X遗传 3、伴X、Y遗传,伴X隐性遗传病,伴X显性遗传病,1、减数过程中，能通过交换发生基因重组的是甲图中的 片段，

3、 乙图中的 片段，丙图中的 片段。,甲,乙,丙,交叉互换,可能，如雌性个体的两条X染色体上,（二）性染色体常见图解类型,2、在生物的体细胞中，丙图中的-2片段是否也可能存在等位基因？,2、05高考广东 下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的-1，-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：,（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。,-2,（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 （4）假设控制某个相对

4、性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。,（4）不一定。例如母体为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性状状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,-1,1、伴Y遗传,某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。,1,外耳道多毛症,基因位于 染色体 区的伴性遗传.,Y,非同源,伴Y遗传病的特点：,1/患者全部为男性 2/父传子，子传孙,2、伴X染色体隐性遗传病,人类的红绿色盲致病基因（b）位于图2中的 片段，Y染色体上 该 基因的等位基因。,-2,没有,男性基因型,

5、XBY XbY,女性基因型,XBXB XBXb XbXb,（1）常见类型： 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、 果蝇的眼色（红眼白眼）。,色盲遗传的婚配方式,写出各组合的遗传图解,正常,有病,2、伴X染色体隐性遗传病,由上述图解可看出，红绿色盲的遗传特点之一是 遗传，即男性的色盲基因只能从 ，而且只能出传给他的 。 男性患者 女性患者（原因？）。 女性患者的 和 肯定也是患者。,隔代交叉,来自母亲,女儿,多于,母亲,儿子,遗传图解,遗传系谱图,小结：伴X隐性遗传病的特点 男性患者多于女性患者 隔代遗传（交叉遗传） 母病子必病，女病父必病,3、（09广东卷）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患

6、者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 A-1 B-2 C-3 D-4,B,4、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是,B,色盲找女病,如何分析？,5、(08上海生物)红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。,（1）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。 （2）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。,雌性红眼：雄性白眼=1：1,DdXAXa：DdXaY=1：

7、1,2、伴X染色体显性遗传病,人类遗传病中属于伴X染色体显性遗传的有： -,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的典型系谱图,伴X显性遗传病的特点：,1/女性患者多于男性患者 2/代代相传 3/父患女必患，子患母必患,6、（2001上海）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断后代果蝇性别的一组是 A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雌果蝇,B,7、某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答： 若后代全为宽

8、叶雄株个体，则其亲本基因型为 。 若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为 。 若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为 。 若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。,XBXB XbY,XBXB XBY,XBXb XbY,XBXb XBY,3、伴X、Y遗传（基因位于X、Y染色体同源区的伴性遗传）,8、07全国卷31 、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 （1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果

9、蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XbYb,XBXb,一、梳理题干：XY上存在等位基因 刚毛B截毛b 可利用：,二、写遗传图：（原则：知道多少写多少，从中再把联系找）,三、找出联系(逆推，由近及远),F2,F2的亲本 未必都是F1,b,b,b,B,b,为题目提供,为F1,b,B,B,b,9、科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因()为显性。若这对等位基因存

10、在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB 或XBY或XYB ；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。请完成推断过程： 实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_ _。 预测结果：若子代雄果蝇表现为_ _，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_ _，则此对基因仅位于X染色体上。,雌为截刚毛，雄为刚毛,刚毛,截刚毛,配子,三、伴性遗传与遗传规律的综合应用,DdXA Xa,配子,性染色体上的基 因的遗传遵循基因 的-定律

11、,常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的 基因，其遗传遵循 定律，,分离,非等位,自由组合,分别按照分离定律处理 整体上按照自由组合定律处理。,方法总结：,10、（09安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是,A,A. 0、1/2、0 B. 0、 1/4、1/4 C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8,(1)若进行验证基因分离规律的实验，观察和记载后代中 翅型性状的表现，选

12、作杂交亲本的基因型应是_。 (2)若要通过一次杂交实验得到基因型VvXeY（长翅白眼）的果蝇，选作母本的类型及其基因型和表现型应是_，选作父本的类型及其基因型和表现型应是_。,11、果蝇野生型和4种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表（注： 每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同。 6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本）,VVvv,VVXeXe（长翅白眼雌）,vvXEY（残翅红眼雄）,12、图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。,（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。（2）图甲中-8与-7为异卵双生(由不同

13、的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常?_，原因是_。（3）图乙中-1的基因型是_ _,-2的基因型是_ 。（4）若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。（5）若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_ _的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为_ _。,常,显,不一定,基因型有两种可能,XBXb,XBY,1/8,23+X,22+X(或22+X； 23+X),染色体畸变,13、05全国 （15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：,（1）控制灰身与黑身的基因位于 ； 控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。,常染色体,X染色体,灰身直毛,灰身直毛