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文档简介

第4章 微生物的育种,诱变育种,微生物的自然变异率110-6-10-10,微生物的诱发变异率110-3-10-7,纯化,细胞或孢子悬浮液,诱变剂处理,中间培养,突变株分离,初筛,复筛,生产性试验,原菌株(出发株),离心分离菌体,离心洗涤,玻璃珠振荡分散,过滤,活细胞计数,活细胞计数,诱变预备实验,常见诱变剂,酵母细胞的杂交,原生质体融合,基因工程育种,酵母耐性耐塩性関与因子： 蓄積 細胞内Na濃度調節H-ATPaseNa/H働 細胞質膜保護 (1) 細胞質膜流動性調整脂肪酸組成変化 (2) 細胞質膜構造保持細胞内濃度上昇,S. cerevisiae酸合成能付与（12-desaturase遺伝子導入）、耐性耐塩性付与,通过12desaturase基因（ FAD2 ）的导入而获得乙醇耐受性及耐盐性的相关研究,曲菌的基因工程育种,曲菌的育种（）,基因重组后的菌落,巨型菌落,増強型曲酶活性,从葡萄糖生产BC,Table 利用BPR2001（亲株）和GD-I (gdh基因受损株) 从不同碳源生产细菌纤维素,

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