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文档简介
1、题目5孟德尔定律,性别遗传和人类健康。题目2基本继承定律相关应用的推理计算遗传规律分析是遗传学的核心内容,每年高考都会有一次关于遗传规律内容的考试。试题通常以非选择题的形式出现。主要检查角度如下:(1)染色体上基因位置的判断和实验设计,2016年4月在浙江选择,31T;2015年10月在浙江当选,31T。(2)常染色体遗传和性别遗传综合分析,选取浙江2016年4月,31T。(3)变异问题的遗传分析与实验设计,2016年4月浙江省选编,28T。首先,探索两大遗传规律中常用的四种方法方法结论自动交叉如果自交后代的性状分离比为31,则基因的分离现象受位于一对同源染色体上的一对等位基因控制如果F1自交
2、后代的性状分离比为9331,则符合基因自由组合的规律,受两对同源染色体上两对等位基因的控制测试交集方法如果试验杂交后代的性状比为11,则基因的分离现象由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制如果杂交后代的性状比为1111,则符合基因自由组合的规律,并受两对同源染色体上两对等位基因的控制花粉鉴定方法花粉有两种表型,比例为11,符合基因分离现象花粉有4种表型,比例为111,符合基因自由组合规律单倍体育种方法花药在体外培养,单倍体幼苗用秋水仙碱处理。如果植物性状有两个表型,比例为11,则符合基因分离现象花药在体外培养,单倍体幼苗用秋水仙碱处理。如果植物性状有4种表型,比例为1111,符合基因自由组合
3、的规律第二,判断基因在染色体上位置的方法1.判断基因是在常染色体上还是在x染色体上(1)如果显式和隐式字符是已知的,设计理念:隐性女性和显性男性。结果推断A.如果所有的雌性都是显性的,而所有的雄性都是隐性的,那么相应的基因就位于x染色体上。B.如果后代中的雄性和雌性是一致的,相应的基因就位于常染色体上。(2)如果未知特征是显性和隐性的,设计理念:交叉实验。结果推断A.如果互惠后代的雄性和雌性表型相同,相应的基因位于常染色体上。B.如果互惠后代的雄性和雌性表型不同,相应的基因位于X染色体上。2.确定基因是在X染色体上还是在X染色体和Y染色体的同源片段上众所周知,隐性性状和控制性状的基因在性染色体
4、上。(1)设计理念:与纯合隐性雌性和纯合显性雄性杂交。(2)结果推断(1)如果所有后代表现出显性特征,相应的控制基因位于X和Y染色体的同源片段。如果后代中所有的雌性都表现出显性性状,而所有的雄性都表现出隐性性状,那么相应的控制基因只位于X染色体上。3.确定基因是位于常染色体上还是位于X染色体和Y染色体的同源片段上(1)设计理念隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交,获得的F1表现出显性性状。然后后代中的雄性和雌性个体杂交获得F2,并观察F2的表型。(2)结果推断如果雄性和雌性F2都具有显性和隐性性状,则该基因位于常染色体上。如果F2中的所有雄性都表现出显性性状,而雌性同时具有显性和隐性性状,则
5、该基因位于X染色体和Y染色体的同源区段。第三,解决性遗传和常染色体遗传综合问题的程序性别遗传伴随着基因分离现象。性遗传和常染色体遗传综合的主题的实质是检验基因自由组合的规律。解决这些问题的一般程序是:第一步:判断两对基因的显性和隐性以及它们在染色体上的位置。第二步:基因型推断和概率当两种遗传病之间存在“自由组合”关系时,各种疾病的概率如下:根据序列号,相应的概率如下表所示:序列号类型计算公式已知的患指甲疾病的概率m没有患甲型流感的概率是1-10%患乙肝的概率不患乙肝的概率是1比1同时患有两种疾病的概率mn患甲类疾病的概率m(1-n)只患乙肝的概率n(1-m)不生病的概率(1-m)(1-n)发展
6、解决患病概率 或1-只患一种疾病的概率 或1-( )问题一中基因位置的判断1.众所周知,桃树的树体矮化和树体矮化是一对相关性状(受等位基因A和A控制),而蟠桃果实形状和圆桃果实形状是一对相关性状(受等位基因B and B控制)。这里有两个相关的交叉实验。杂交试验1:乔华蟠桃(A)、矮圆桃(B) F1:乔华蟠桃:矮圆桃=1 1杂交试验2:乔华蟠桃(C) F1:乔华蟠桃:矮圆桃=3 1根据上述实验,关于四个亲本(甲、乙、丙和丁)在染色体上的基因分布的下列信息是正确的()答案D第二次杂交试验表明:乔乔F1出现矮化,表明乔乔是矮化的显性性状,蟠桃F1出现圆桃,表明蟠桃是圆桃的显性性状。在第一个试验中,
7、桥接与矮化的比例为1 1,属于试验杂交类型,表明亲本基因型为Aa和Aa;蟠桃与圆桃的比例为1 1,也属于测交类型,表明亲本基因型为bb和Bb,亲本基因型为AaBb和aabb。如果这两对性状的遗传遵循自由组合的规律,那么实验1的杂交后代应该有22=4个表型,比例应该是1111,这与实验1的杂交结果不一致,表明这两对相关性状的遗传不遵循自由。同样,可以推断杂交实验中两亲本的基因型应该是AaBb和AaBb。如果基因图是C,杂交实验中两个后代的比例是121,C是错误的,D是正确的。2.摩根在果蝇杂交实验中发现了性别遗传。在果蝇野生型个体与白眼突变体的杂交实验中,能够最早判断X染色体上白眼基因的最关键的
8、实验结果是()A.当白眼突变体与野生型个体杂交时,F1均为野生型,雌雄比例为11B.F1自由交配,后代性格分离,白眼睛都是男性C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代有白眼,雌雄比例为11D.白眼雌性与野生型雄性杂交,所有后代都是雄性,所有野生型雌性都是雄性回答乙无论白眼基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F1都是野生型,雌雄比例为1: 1,A、C项都是错的;如果白眼基因位于X染色体上,那么白眼性状应该与性别有关,其中B项是最早的实验证据,所以B项是正确的,D项是错误的。特殊分离比在问题2中的应用3.一种植物的花色由两对等位基因a、a和b控制,基因a控制红色素的合成
9、(AA和Aa有相同的作用);基因B是一个修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素褪色。目前,两组纯合亲本杂交,实验结果如下。以下分析不正确()A.根据第二组杂交实验的结果,可以判断两对控制性状的基因的遗传遵循自由组合的规律B.两组F1粉红色花的基因型不同C.第二组F2白花植株中有2/7是纯合子D.白花1号和白花2号的基因型分别为aaBB和AABB答案三根据第二组杂交实验的结果,367是9331的变体。可以判断,遗传的4.人类肤色由三对等位基因A/a、B/b和E/e控制,A/a、B/b和E/e分别位于三条同源染色体上。阿比是黑色的,阿比是白色的。其他性状和基因型之间的关系如下图所示,即肤色与
10、显性基因的数量有关。例如,基因型aaBbEE、AABBEE和AABbee与任何三个显性基因的肤色相同。如果双方都有一个带有三个显性基因的杂合子婚姻,那么后代的肤色有多少种基因型和表现型A.27,7 B.16,9C.27,9 D.16,7回答一根据AaBbEe和AaBbEe的婚姻分析,有333=27个后代基因型,其中显性基因数分别为6、5、4、3、2、1和0,有7个表型。基因相互作用引起的特殊分离比问题解决技巧第一步:确定是否遵循基因自由组合的规律如果双杂合子近交后代的表型比例之和为16,则符合基因自由组合的规律。第二步:利用基因自由组合的规律,写一张遗传图,并指出自交后代的性状分离比例(9:
11、3: 3: 1)。第三步:根据问题的含义,相同表现型的个体是“组合相似项”,如“961”,即931,单个显性类型表现出相同的性状。第四步:根据第三步的推断,确定后代和父母的基因型、表型及相关比例。第三题常见遗传病的家系分析与计算5.(青岛1号模型2017)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,相关的基因研究备受关注。这张照片显示了一个家庭的系谱。甲、乙两种疾病均为单基因遗传病,3号个体不携带乙病致病基因。以下说法是正确的()A.一种疾病通常在一个家庭的几代人中连续发生B.女性发病率高于男性,男性发病率高于女性C.第五条个人在与正常人结婚时,可以生下患有乙肝的男孩D.最好通过基因检测来判断12号个
12、体是否是乙肝病毒基因的携带者答案三据分析,甲病是一种常染色体隐性遗传疾病,因此它不能在一个家庭中连续出现几代。答错了;甲病是一种常染色体隐性遗传病,男女发病率相当,乙病是一种带有X染色体的隐性遗传病。男性的乙肝发病率高于女性,乙肝是错误的。第五个人可能是乙肝病毒携带者,所以如果他和一个正常人结婚,他可能会生下一个患有乙肝的男孩,而丙是正确的;因为12号个体的父亲患有乙肝,他一定是乙肝基因的携带者,而D是错误的。6.(浙江模拟,2016)果蝇的一个特征由一对等位基因控制,突变的雄性果蝇只能产生雄性后代。下图显示了该性状的遗传谱系,已知-3中没有突变基因。以下说法是错误的()A.那个突变性状受x染
13、色体上隐性基因控制B.果蝇群体中不存在突变的雌蝇C. -11的突变基因来自-2果蝇群体中突变基因的基因频率代代递减答案三根据分析,突变雄蝇只能产生雄性后代,而-3没有突变基因,因此突变性状受X染色体上的隐性基因控制,A是正确的;根据谱系图,突变雄蝇只能产生雄性后代,所以果蝇种群中没有突变雌蝇,b是正确的;由于突变性状受X染色体上的隐性基因控制,-11的突变基因来自-7,而C是错误的;由于突变的雄蝇只能产生雄性后代,果蝇群体中突变基因的基因频率一代一代地降低,D是正确的。遗传谱系图“四定”的求解方法定性判断显性和隐性定位常染色体或性染色体(一般称为X染色体)型决定基因型(或基因型及其概率)固定比
14、率根据基因型计算概率问题四中的致死基因导致了性状分离率的变化7.是的,鹰的羽毛有条纹和无条纹的区别(1)绿色对黄色完全显性(2)绿色对黄色不完全显性(3)两对控制羽毛性状的基因完全连锁(4)两对控制羽毛性状的基因自由组合A. B. C. D.回答乙通过对F1代绿色自交的分析,后代中绿色与黄色的比例为21,表明绿色对黄色完全显性,绿色纯合死亡,因此是正确的,是错误的;无条纹与条纹的比例为31,四个性状的比例为6321,符合基因自由组合的规律,因此是错误的,是正确的。8.一位生物学家在一个岛上发现,多年前,只有一种皮毛颜色的老鼠种群进化成了有黄、白、黑三种皮毛颜色的种群。基因A1(黄色)、A2(白
15、色)和A3(黑色)之间的显性-隐性关系是A1对A2和A3是显性的,A2对A3是显性的,纯合的黄色基因会导致死亡。据此,以下说法是不正确的()A.两只老鼠的后代不可能有三种毛色B.许多年前,老鼠的单一皮毛颜色只能是白色或黑色C.两只黄老鼠交配,后代中黄老鼠的概率是2/3D.小鼠出现多种毛色表明基因突变是多向的回答一分析表明,如果A1A3与A2A3杂交,后代中会出现三种毛色:A1A2(黄色)、A1A3(黄色)、A2A3(白色)和A3A3(黑色),A是错的。因为纯合的黄色基因可以杀死老鼠,多年前老鼠的单毛色只能是白色或黑色,而b是正确的;当两只黄鼠交配时,黄鼠是基因型为A1_的杂合子,所以1/4A1
16、(致死)、2/4A1(黄)、1/4A 1(白或黑),所以后代中黄鼠的概率是2/3,C是正确的。具有单一毛色的小鼠群体已经进化为具有三种毛色的群体:黄色、白色和黑色,并且存在基因A1(黄色)、A2(白色)和A3(黑色),这表明基因突变是多向的并且D是正确的。第五题遗传规律与性别遗传相关性的实验研究9.(2016浙江五校测试)(1)众所周知,果蝇的红眼(a)在白眼(a)中占优势,位于X染色体上,而体色灰(b)在黑(b)中占优势,位于常染色体上。两只雌性和雄性果蝇交配,以获得以下类型和数量的后代。灰红眼灰色的身体和白色的眼睛黑色的身体和红色的眼睛黑色的身体和白色的眼睛雄蝇1521484852雌蝇29
17、701010灰红眼双亲的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)灰体雄蝇与黑体雌蝇在后代中杂交,黑体果蝇在后代中的比例为_ _ _ _ _ _ _ _。在子代中,纯合红眼蝇在所有子代中的比例为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)已知果蝇的直发和非直发是一对相关性状。如果实验室中有纯合的直发和非直发的雌性和雄性果蝇父母,你能通过一代杂交实验确定控制这一对相关性状的等位基因是位于常染色体还是X染色体上吗?请解释推导过程。(3)如果已知果蝇的直发和非直发受位于X染色体上的基因控制。然而,
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