GB 11504-89 职业性慢性铅中毒诊断标准及处理原则

中华人民共和国国家标准

职业性慢性铅中毒诊断标准及处理原则

Gs11504一89

Diagnosticcriteriaandprinciplesofmanagement

ofoccupationalchronicleadpoisoning

职业性慢性铅中毒是生产中长期接触铅烟或铅尘所致的全身性疾病。其早期表现为叶啡代谢障碍、

神经衰弱综合征和消化系统症状，中毒较重时出现贫血、腹纹痛，严重时出现铅性麻痹或中毒性脑病。

1主颐内容与适用范围

本标准规定了职业性慢性铅中毒诊断标准及处理原则。

本标准适用于生产中接触铅烟或铅尘而引起的慢性中毒。

2诊断原则

应根据确切的职业史和以神经、消化、血液系统损害为主的临床表现及有关实验室检查，参考作业

环境调查，进行综合分析后，方可诊断。

3诊断及分级标准

3.1铅吸收

有密切铅接触史，尚无铅中毒的临床表现，尿铅)0.39pmol/L(0.08mg/L)或。.48pmol/24h

(0.1mg/24h);或血铅)2.41pmol/L(50jig/d1-);或诊断性驱铅试验后尿铅)1.45pmol/L

(0.3mg/L)而<3.86pmol/1-(0.8mg/L)者。

3.2轻度中毒

3.2.1常有轻度神经衰弱综合征，可伴有腹胀、便秘等症状，尿铅或血铅量增高。具有下列一项表现者，

可诊断为轻度中毒:

a.尿S-氨基乙酞丙酸)30.5pmol/1-(4mg/L)或45.8pmol/24h(6mg/24h);

b.尿粪叶琳半定量)(++);

c.血红细胞游离原叶琳(FEP))2.311-mol/1-(130pg/d1-)，或红细胞锌原叶琳(ZPP))2.08

pmol/1-(130pg/d1-),

3.2.2经诊断性驱铅试验，尿铅)3.86pmol/L(0.8mg/L)或4.82pmol/24h(1mg/24h)者。

3.3中度中毒

在轻度中毒的基础上，具有下列一项表现者，可诊断为中度中毒:

a.腹绞痛;

b.贫血;

c·中毒性周围神经病。

3.4重度中毒

具有下列一项表现者，可诊断为重度中毒:

a.铅麻痹;

中华人民共和国卫生娜1989一03一25批准1990一02一01实施

GB11504一89

b.铅脑病。

4治疗原则

可用金属络合剂如依地酸二钠钙、二琉墓丁二酸钠等驱铅治疗，同时辅以对症疗法。铅吸收者是否

需予驱铅治疗，可根据具体情况而定。

5劳动能力鉴定

5.1铅吸收

可继续原工作，3^-6月复查一次。

5.2轻度中毒

驱铅治疗后可恢复工作，一般不必调离铅作业。

5.3中度中毒

驱铅治疗后原则上调离铅作业.

5.4重度中毒

必须调离铅作业，并根据病情给予治疗和休息。

6健康检查的要求

铅作业工人应作就业前体检，并每年定期体检一次。体检时需作内科检查、尿铅或血铅、尿粪叶琳或

尿s-氨基乙酞丙酸、红细胞游离原外琳或锌原叶琳测定。

7职业禁忌证

明显贫血;

神经系统器质性疾病

明显的肝、肾疾病;

心血管器质性疾病;

妊娠和哺乳期妇女。

..…

皿bCde

GB11504一89

附录A

尿中铅的测定—双硫膝比色法

(补充件)

Al原理

在酸性介质中，利用硫酸、硝酸、高抓酸的氧化作用，破坏尿中的有机质，使铅呈离子态，然后在

pH8.5^-11.0与双硫除反应，生成红色络合物，经氛仿萃取后比色定量。

A2仪器

分光光度计。

A3试荆

a.硫酸(优级纯);

b硝酸(优级纯)。

c.高抓酸(优级纯);

d.1.1XlO-amol/L(0.04/")酚红指示剂:称取0.1g酚红放在小乳钵中，加2滴无铅水研磨溶解，再

加无铅水至250mL;

氯仿:每100mL抓仿中加1mL乙醉，

缓冲液:称取100g柠檬酸溶于70mL无铅水中，置冷水浴中，分次加入100mL氨水，边加边振

e.L

摇，冷却后加人3g无水亚硫酸钠，溶解后加氨水至250mL，将此液移至1L分液漏斗中，用透光度60%

双硫腺抓仿溶液萃取铅，至双硫腺抓仿液保持绿色不变为止。再用适量抓仿洗去残留的双硫踪至抓仿层

呈无色透明为止，弃去抓仿层，加500mL氨水，于冰箱内保存;

g.1.5mol/L(10%)佩化钾溶液:取10g银化钾(优级纯)，溶于无铅水中，井稀释至100mL;

h.双硫腺抓仿溶液。双硫腺的提纯:溶解0.05g双硫腺于50mL抓仿中，如有不溶物可过滤，然后

移入250mL分液漏斗中，用1,100氮水萃取2-3次(每次约25mL)，此时双硫腺转入氨水层中，合并氨水

溶液，过滤后放至分液漏斗中，用盐酸酸化，使双硫踪析出，用抓仿萃取2-3次，每次约20mL，此时双硫

腺转入抓仿层，将此浓双硫腺抓仿溶液用重燕馏水洗涤抓仿提取液2次，然后放在棕色瓶内，于冰箱中保

存。

取提纯的双硫踪用抓仿稀释至透光度为60%(于波长510nm下测量);

1.双硫腺洗除液:取10mL1.5mol/L(100o)氛化钾溶液与30mL氨水混合，用无铅水稀释至500

mL;

1.铅标准溶液:称取1.5984g硝酸铅(1050C烘2h)，用少量水溶解，移入1L量瓶中，加10mL硝

酸，用无铅水稀释至刻度，此溶液浓度为4.8X10-'mol/L(1.0mg/mL)的铅，作为贮备液，将此液用1:99

硝酸稀释100倍，成为4.8X10-'mol/L(10pg/mL)的铅溶液，作应用液。

A4尿样分析步驻

A4.1取50mL尿样于锥形烧瓶中，同时另取2个锥形烧瓶，各加50mL无铅水，作为空白对照，各加3

mL硫酸,5mL硝酸，加热消化至炭化，离火稍冷。

A4.2加。.5mL高氯酸，摇匀，加热使瓶内产生大量白色烟雾，继续加热使白色烟雾升至瓶口且溶液为

无色透明，取下放冷。

A4.3混色法:用40mL无铅水分次溶解内容物，并转移至125mL分液漏斗中，加2滴阶红指示剂，摇

GB11504一89

匀。加缓冲液至溶液呈红色，再加1mL缓冲液，冷却后，加1mLl.5mol/L(10%)氛化钾溶液，摇匀，加10

mL60纬透光度的双硫踪氯仿溶液，振摇100次，待分层后，将氯仿层用脱脂棉过滤，于波长510nm下以

氯仿为参比液比色。

A4.4单色法:向混色法所得的双硫腺铅氯仿萃取液中加入30mL双硫膝洗涤液，振摇50次，分层后吸

去水层，再加20mL双硫踪洗涤液，振摇30次，分层后，将抓仿层用脱脂棉过德。于波长510nm下以氯仿

为参比液比色。

A5标准曲线的给制

A5.1取0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9mL铅标准应用液(相当于0,1,3,5,7,9wg铅)分别置于150mL锥形

烧瓶中

A5.2

A5.3

A5.4

A6

，各加50mL无铅水。

各加3mL硫酸、5mL硝酸，加热消化至水分蒸尽，离火稍冷。

按A4.2-A4.4操作，

以吸光度为纵坐标，铅量为横坐标，绘制成标准曲线。

计算

根据测得样品吸光度减去试剂空白吸光度，查标准曲线，得样品中铅的含量，按式(Al)计算:

尿中铅的含量CPmol/L(mg/L)J=

样品中铅的含量CNcnol(Fig)D

分析样品的体积C10-9L(mL))

.，.⋯，。二(Al)

A7说明

A.本法的检测下限为0.0006mg,

b.本法的回收率为98-100%,

e本法的精密度(以变异系数表示)为3.09.2%(1--9u&Pb范围);

d.应取新鲜尿样进行测定，如样品需要放置，则按50mL尿加30mL硫酸保存;

e.所用试剂可根据空白试验结果，决定是否需要提纯，一般试剂空白的吸光度不超过。.02;

f.玻瑞仪器使用前需用0.79mol/L(5%)硝酸浸泡、洗涤，再用无铅水冲洗;

9.双硫晾易被氧化，日光、高温、一些金属离子及氧化剂均能氧化双硫膝为二苯硫代偕二踪，因此

在提纯、保存、分析各个环节应注意保持双硫踪的纯度和稳定性;

h酚红指示剂在酸性溶液中呈橙红色，中性溶液中呈黄色，碱溶液中(PH8.5及以上时)才呈红

色。

附录B

血中铅的侧定—无焰原子吸收光讼法

(补充件)

B1原理

血液经稀硫酸处理后，随即导入石墨炉原子化器原子化，并根据其特征谱线的吸收强度定量。

82仪器

配有石墨炉的原子吸收分光光度计;

铅空心阴极灯;

石璧管原子化器，

:，

.bC

218

GB11504一89

微量取样器;

具塞聚四氟乙烯(塑料)样品杯(管);

旋涡混匀器。

已e.f.

03试荆

‘铅标准液:精确称取光谱纯金属铅1.0000g溶于少量浓硝酸后，移至1L容量瓶内，以超纯水稀

释至IL，此液浓度为4.8X10-'mot/L(1.0mg/mL),测试时将此液用0.024mot/L(G.15%)硝酸逐级稀

释成4.8X10-'mol/L(0.1gg/mL)和9.7X10-'mol/L(0.2pg/mL)的铅标准应用液;

b.硝酸(MOS级);

实验用水:由纯水器制成的超纯水(18MS2"cm)或将重蒸水经石英亚沸蒸馏提纯;

肝素。

c.d.

血样分析步骤

.1取20pL血样，置于盛有。.18mLO.024mol/L(0.15%)硝酸的具塞样品杯中，充分摇匀使溶血。

试剂空白，以0.024mol/L(O.15%)硝酸作为试剂空白

自动进样(手动进样)10pL注入石墨管中进行原子化，测其原子吸光度，测得样品的吸光度减去

‘，J﹃J月‘q

B日BB

试剂空白吸光度，查标准曲线，得样品中铅的含量，再乘以稀释倍数。

B5标准曲线的绘制

取新鲜人血(肝素抗凝)，用旋涡器充分混匀，在6个具盖样品杯中，分别加入铅标准溶液4.8x10-'

mol/L(0.1pg/mL)O.00,0.02,0.05,0.10,0.15mL和铅标准溶液9.7X10-'mol/L(0.2pg/mL)0.1mL,

用0.024mol/L(0.15%)硝酸使各管体积为0.18mL，加入正常人血20pL，此时各管相应浓度为0-4.8

X10-'mol/L(0-100pg/L)，加盖剧烈振摇，使其溶血，按上述分析步魏进行测定，以不同浓度所测得的

吸光度为纵坐标，铅浓度为横坐标，绘成标准曲线。

B6说明

本法的检测下限为2.08X10-emol/以0.43pg/L)稀释血样;

b.本法的回收率为98^-104%,

本法的精密度(以变异系数表示)为1.7^-4.2写(0.02^-0.05pgPb范围);

d.使用的玻璃、塑料器皿及注射器等洗净后，必须在1'1硝酸中浸泡过夜，用重蒸水淋洗干净后，

最后用超纯水至少淋洗三次，烘干包装备用;

e.采血房间应洁净，防止环境中的铅污染血样;

f.采血时，用。.48mol/L(3%)硝酸棉球、超纯水棉球、酒精棉球依次擦净被检者取血部位的皮

肤;

9.仪器工作条件(P-E3030型原子吸收分光光度计，HGA-500型石墨炉,AS-40自动进样器):

波长

灯电流

狭缝

石墨容器

能量

283.3nm

smA

so.

0.7nm

热解涂层石墨管

59

原子化

净化

载气流量为300mL/min

原子化时停气

10s

log

4S

9s

八﹄55

3nl

燥化

干灰

GB11504一89

附录C

血中原.卜咐的测定—荧光光度法

(补充件)

C飞原理

原叶琳(FEP)为一荧光物质.血样经生理盐水稀释后，用乙酸乙醋和冰乙酸混和液破坏血中红细

胞，使原叶琳溶解于混和液中，再以稀盐酸萃取原叶琳，在激发光波长403nm时，发射光在605nm波长

处显示其荧光谱峰，根据荧光强度定量。

C2仪器

离心机:80-1型;

b.旋涡混合器,XW-80ffl,

c.电磁低压吸引器:CX-1型;

d.具塞试管;

。.荧光分光光度计或930型荧光光度计。

c3试荆

。.肝素抗凝剂:取一支12500u肝素抗凝剂，用0.154mol/L(0.9%)氯化钠溶液稀释至25mL(500

u/mL);

b.50g/L(5%)硅藻土生理盐水悬浮掖:称取5g硅藻土(kiesl-gubr化学纯)，以生理盐水配制成

100mLa

c.40乙酸乙酷一冰乙酸混和液;

d.0.5mol/L盐酸;

e原叶琳标准贮备液:用十万分之一天平精确称取。.00100g原叶琳加入12.5mL盐酸溶解，移

入100ml,容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，此溶液浓度为18pmoi/L(10.0pg/mL)原叶琳;

f.原叶琳标准应用液:取。.50mL贮备液置于50mL容量瓶中，用4,1乙酸乙醋一冰乙酸混合液稀

释至刻度，此溶液为0.18pmol/L(0.1gg/mL)的原叶琳。

C4血样分析步较

C4.1取20吐耳垂或手指血置于盛有0.1ml,肝素抗凝剂溶液的小试管中.加人2滴硅藻土生理盐水悬

浮液，混匀.加入4.0mL乙酸乙醋一冰乙酸混和液。

C4.2另取2个小试管，一为空白管，一为标准管，各加2滴硅藻土生理盐水悬浮液;在空白管中加入4.0

mL乙酸乙醋一冰乙酸混合液，标准管中加人。.5mL原叶琳标准应用液(含原叶琳0.05。幼再加3.5mL

乙酸乙酷一冰乙酸混和液。

C4.3将溶液混匀后，离心(3000r/min)15min，将上清液分别移入25mL具塞试管中，各加4.0mLO.5

mot/L盐酸，用旋涡混合器旋涡2min或手振摇5min，待分层后，弃去上层有机溶剂。

C4.4将下层稀盐酸溶液在30min内，分别用比色皿，在激发光波长403nm狭缝10nm)、发射波长

605nm(狭缝5nm)处，灵敏度3+0,测其荧光强度。

C5标准曲线的绘制

取6支离心管，向各管中加入2滴硅藻土生理盐水混悬液，然后配制表C1中标准系列:

220

GB11504一89

表表C1

管号

原叶啡标准应用液

CO.18pmol/L(0.Ipg/.L)),.L

4:1乙酸乙醋一冰乙酸混合液，

mL

原外嗽含量,pmol(Pg)

0.3

3.7

0.018(0.01)0.054(0.03)0.090(0.05)0.126(0.07)0.180(0.10)

将溶液混匀后，按上述操作步骤C4.3-C4.4进行操作，以峰高(扣除空白的峰高)为纵坐标，原叶

琳量为横坐标，在坐标纸上绘制标准曲线。

注如用930型荧光光度计侧定，则应选用第一建色片波长420nm(581G型光电比色计上42号滤色片);第二滤

色片波长550nm#机械调零;调节10。开关至最大;灵敏度开关至5档时，测定荧光强度.

C6计算

在标准曲线的线性范围内，根据样品测得的峰高((cm或格数)按式((C1)计算:

血中原叶琳(FEP)的含量印mol/L(ug/100mL血)〕

样品管峰高((cm

标准管峰高(cm

或格数)一空白管峰高((cm

或格数)一空白管峰高(cm

、黯x1000·⋯⋯(。，

说明

…

︸了，rl了.，了

CCCC

C7

1本法的检测下限为。.005wg,

2本法的回收率为9000^'100写。

3本法的精密度(以变异系数表示)为:

a.0.23^-1.06%(0.01^-0.14g)-荧光分光光度计。

b.0.24^-8.330x(0.01-0.1pg)-930型荧光计。

4样品收集和保存的要求:

a.采血时，血样中要加入肝素抗凝剂，防止血液凝固;

b.血样要冷藏保存，一般可保存3天。

5操作中的有关注意事项:

a.操作中使用的玻璃器皿，要用清洁液浸泡，不能用肥皂粉清洗

b.各种试剂一定要用去离子水配制。

附录D

血中锌原外琳的测定—仪器法

(补充件)

Dl原理

锌原叶琳(ZPP)具有特征性的荧光光谱，在激发光波长420nm时，发射光波长为594nm，用表面

荧光法测量其荧光强度进行定量。

D2仪器

a·血液荧光计(AVIVHematofluorometet);

b.盖玻片24mmX24mm,

Gs11504一89

c.血红蛋白吸管。

D3血样分析步骤

将ZPP标准片置于仪器的测量架上进行测定，如显示数据与标准片一致，说明仪器工作正常。换上

清洁的盖玻片，先测空白时的读数，然后加一滴血(约10-20faL)，使铺满测量区测样品读数。

D4计算

如仪器测定值用pg/gHb表示，则需同时测定血红蛋白，并用式(DD,(D2)计算:

ZPPpg/gHb=样品读数一空白读数·..........................(D1)

ZPPCpmol/L(pg/dL))=ZPPpg/gHbXHbg/L(g%).....................(D2)

式中:Hbg/L—用氰化高铁血红蛋白法测定的1000mL血中血红蛋白的克数。

D5注意事项

a.所用盖玻片必须很清洁，如手指触及测量区即能引起结果偏高;

b.血液标本如未铺满测量区，或内有气泡，都能影响测定结果;

c.缺铁性贫血患者锌原叶琳亦可能增高;

d.本仪器宜在室温1825℃下操作。

附录E

尿中6-氮墓乙酸丙酸的测定—乙酸乙酩萃取比色法

(补充件)

E1原理

在pH为4.6及温度100c的条件下，尿中8-氨基乙酞丙酸(8-ALA)与乙酞乙酸乙酷缩合生成毗咯

化合物。此化合物可被乙酸乙醋萃取，并与改良显色剂(对二甲氨基苯甲醛)作用生成红色化合物，根据

颜色深浅进行比色定量。

E2仪器

a.具塞比色管(10mL)，具塞离心管((10mL);

b.离心机;

c水浴锅;

d.分光光度计。

E3试剂

a.乙酞乙酸乙醋;

b.乙酸乙醋;

c.乙酸盐缓冲液(pH4.6):于700mL水中加入57mL冰乙酸,82g无水乙酸钠，溶解后加水

1000mL;

d.对二甲氨基苯甲醛改良显色剂:于50mL量筒中，依次加入30mL冰乙酸,1g对二甲氨基苯

甲醛,5mLll.6mol/L(70环)高氯酸(原装),5mL水，溶解后，用冰乙酸稀释至50mL,混匀，转人试剂

瓶中，贮于冰箱中;

e.S-ALA标准液

贮备液:准确称取氨基乙酞丙酸盐酸盐(8-ALA·HCl)12.8mg，用水溶解，并稀释至100mL。此液浓

GB11504一89

度为71;'.8川nol/L(1mL=100pg)bALA,贮于冰箱中可保存两个月以上，

应用液:取贮备液10mL于100mL容量瓶中.并稀释至刻度，此液浓度约等于76.28pmol/L(1mL

=10pg)b-ALA.

尿样分析步骇

"1分别量取2mL尿样于两支10mL具塞比色管内，各加人2mL乙酸缓冲液，混匀，其一为样品

，另一为尿样空白管。向样品管中加人。.4mL乙酞乙酸乙醋，向尿样空白管中补加。.4mL乙酸缓冲

，分别混匀，同时置沸水浴中加热10min，取出冷却至室温。

以下步骤按标准曲线的绘制E5.3-E5.5进行。

标准曲线的给制

则E4管液E4

1取10mL具塞离心管6支，按表El配制标准色列:

E5E5

表E1

，一--一-‘-一-一一--一一-一.-_

管号

b-ALA标准应用液,.L

水。.L

6-AL^含量.pmol(pg)

0.20.61.01.4

1.81.41.00.6

015.3(2)45.8(6)76.3(10)106.8(14)152.5(20)

.2各加2mL乙酸缓冲液，0.4mL乙酞乙酸乙醋，混匀，于沸水浴中加热10min，取出冷至室温。

.3各加4mL乙酸乙醋，加塞振摇50次，离心5min，取出静置分层。

.4各取2mL乙酸乙酷萃取液，于另外6支10mL具塞比色管中，各加改良显色剂2mL功口塞振

，静置10min,

用比色皿在波长553nm(或绿色滤光片)下，以乙酸乙醋作参比，测得各标准管吸光度。

以吸光度(扣除空白吸光度)为纵坐标，‘人LA量为横坐标，在坐标纸上绘制标准曲线

ES助ES摇ES

E5.6

E6

计算

样品管吸光度减去尿空白管吸光度，查标准曲线得样品管中‘ALA含量(pmol(pg)).

尿中‘ALA的含量。mol/L(mg/L))

_~生显史全丛A竺熟pmol(gg)3

分析样品的体积C10-'L(mL))

.........(El)

E了说明

二乙酸乙酷、乙酞乙酸乙醋最好为近期产品。改良显色剂宜新鲜配制:

b.加入显色剂后，应静置10min，比色应在30min内完成;

尿液易腐败，可导致pH升高.影响测定结果。如不能及时测定，应将尿液保存在冰箱中;

其他与对二甲氮荃苯甲醛显色剂反应的阳性物质，由于不被乙酸乙醋萃取，故不干扰测定;

c.d，

e.测定尿样时，可同时做标准测定(取2mL标准应用液)。

计算:

b-ALA(pmol/L(mg/L))=(书X0.02X缨11尹X10............(E2)

式中:(测定管吸光度;

O—空白管吸光度;

S-标准管吸光度。

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附录F

尿中6-盆基乙政丙酸的测定—撅仿萃取比色法

(补充件)

Fl原理

尿中‘ALA与乙酞乙酸乙醋在pH6.8及100℃条件下，作用生成毗咯衍生物，与对二甲氨基苯甲醛

反应生成红色化合物，用氯仿提取，比色定量(尿中干扰物质在弱酸性条件下先用正丁醉抽取去除)。

F2仪器

721分光光度计。

F3试剂

3.5mol/L(20%)乙酸溶液(V/V);

b.正丁醉(分析纯);

氯仿(分析纯);

d.0.5mol/L(M)磷酸盐缓冲液(PH6.8):

0.5mol/以M)Na,HPO,溶液:称取Na,HPO,"12H,089.54g，用蒸馏水稀释至500mL,

0.5mol/L(M)NaH2P04溶液:称取NaHzPO,"2H,030.01g，用燕馏水稀释至500mL,

以上两种溶液等量混合即成pH6.8磷酸盐缓冲液;

0.2mol/L(M)二氯化汞液:称取二氯化汞5.4304g，用蒸馏水稀释至100mL置棕色瓶，保存在

37℃水温箱中，

f.显色剂:称取对二甲氨基苯甲醛4g，加入冰乙酸128mLll.6mol/L(70%)浓高氯酸40mL,0.2

mol/L(M)二抓化汞液10mL，浓盐酸40mL,混匀，置棕色瓶，冰箱备用;

9.乙酞乙酸乙酷磷酸盐缓冲液:乙酸乙酸乙醋1份加入19份磷酸盐缓冲液即成((Ir,}用时需振摇);

h.6-AL人贮存标准液。1;2,8pmo1/L(100pg/mL)〕准确称取氨基乙酞丙酸盐酸盐(CsHgNOs"HCI)

12.8mg置于100mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至刻度;

l.6-AL^应用标准液〔1.,2.5pmol/L(20pg/mL)):精确吸取‘ALA贮存标准液20mL,置于100

mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。

F4尿样分析步骇

F4.1提取:于25mL具塞试管中加入尿液2mL,3.5mol/L(20%)乙酸溶液2mL及正丁醉8mL,紧塞，

用力振摇30s,静置分层，另取具塞试管2只，作为空白管和测定管。各管加入经正丁醉抽提后的下层尿

液0.5mLe

F4.2显色:在测定管中加入1.5mL乙酞乙酸乙酷缓冲液，空白管中加入pH6.8磷酸盐缓冲液1.5mL,

分别混匀后置沸水浴中加热10min，取出用冷水迅速冷却后，各管中加入2ml,显色剂，混匀，放置10

min，加入抓仿8mL,紧塞振摇20次，分层后用水泵或毛细管吸弃上层水液。加入无水硫酸钠约1g，振摇

除去水分，在1030min内，用光径(1cm)比色杯于556nm处比色，以空白管校正吸光度至零点，读取

吸光度，查阅标准曲线。

F5标准曲线的绘制

取具塞试管6只，分别标号为1,2,3,4,5,6,然后按表F1进行操作:

224

GB11504一89

表F1

管号123456

表

6-AL^应用标准液〔1.9_.'..gmol/L(20pg/mL)),mL

蒸馏水，.L

相当b-ALA含量，(pmol(pg))

0.40.81.2

1.61.20.8:.:

11.9(2)23.8(4)35.7(6)

47.6(8)59.500)

加3.5mol/L(20%)乙酸溶液2mL及正丁醉8mL，紧塞，用力振摇30s，静置分层，吸取经正丁醉抽

提后的下层液0.5mL于另外6只具塞试管中，然后按尿样分析法中显色步骤进行操作，以1号管作空白

管，读取各管吸光度读数，绘制标准曲线。

F6计算

测定时，尿液、乙酸和正丁醉混匀抽提后，下层液0.5mL仍相当于原来的尿标本0.5mL.

尿b-ALA(gmol/L(mg/L)〕二0.5mL尿内

0.5mL尿中

b-ALA之pmol(pg)数‘标准曲线中查出，X击

b,ALA之pmol(pg)数X2·················⋯⋯(F1)

F7说明

当尿中‘ALA含量在76.28pmol(10pg