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文档简介

替加环素笔记,替加环素作用机制,是一类甘氨酰环素 通过与细菌内30S核糖体亚基结合以及阻止转运RNA进入核糖体而抑制蛋白质的翻译 可防止氨基酸残基形成肽链 替加环素的甘氨酰部分连接于米诺环素的9号位，因此决定了替加环素的微生物特性 一般情况下，替加环素作为一种抗菌剂使用,替加环素耐药性机制,目前为止，还没有关于替加环素与其他抗菌剂间的交叉耐受性的报道。已知的四环素类的两个耐药机制（核糖体保护和外流）对替加环素没有影响。另外，-内酰胺酶（包括广谱-内酰胺酶）、靶位变形、大环内脂泵出、酶靶标改变（例如：螺旋霉/拓扑异构酶）等耐药机制也对替加环素没有影响。对于某些细菌（例如：醋酸钙不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合体）替加环素耐药性与多药耐药机制（MDR）有关。,替加环素对大部分细菌有抗菌活性,

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