几类天然有机化合物.ppt

1、大学基础化学，第22章几种茄子天然有机化合物，22-2生物碱，1，生物碱的一般性质，2，生物碱提取方法，22-3萜类化合物和甾体，1，萜类化合物，2，甾体化合物，22-1杂环化合物，11.了解杂环化合物的分类命名和杂环化合物的主要化学性质2。了解几个茄子重要杂环化合物的结构、性质和作用。四物碱的一般性质，提取方法，几茄子重要生物碱4。理解萜类和甾体化合物的分类，环中的非碳原子称为杂原子，常见的杂原子是O，S，N。含杂原子的环状结构称为杂环，杂环结构相对稳定，具有一定的方向性。血红蛋白、叶绿素、核酸、维生素、生物碱等都是氮杂环。1，杂环化合物概述，22-1杂环化合物，大学基础化学，1 .杂环化合

2、物分类、大学基础化学、音译法(包括“口”旁边的同音异义词)、编号： (在杂环中有取代物时)、从杂原子中计算(在杂原子相邻的碳原子中按顺序编号)。)如果杂环中有两个或更多杂原子，则在O，S，N中按顺序编号。编号时，杂原子的比特总数必须最小。2 .杂环化合物的命名，大学基础化学，5元杂环，呋喃吡咯噻吩，大学基础化学，编号原则：(1)包含一个杂原子时，从杂原子开始，在接近阿拉伯数字或杂原子的碳原子上使用希腊字母，编号。喹啉，呋喃，吡啶，大学基础化学，编号原则：(2)杂环中有两个杂原子时，按O，S，NH，N的顺序编号。恶唑，已唑，嘧啶，大学基础化学，命名：一般是杂环为母体，但如果环中有CHO，COOH

3、，CONH2等基团，醛，羧酸，酰胺为母体。5-硝基-2-呋喃甲醛2-硝基吡咯3-溴吡啶，6-氨基嘌呤三吲哚乙酸，大学基础化学，3 .杂环化合物的结构，呋喃吡咯噻吩，杂原子(O，S，N)杂化平均二，杂环化合物的性质，1 .替代反应，(1)卤化反应，-溴化噻吩，-2，3，4，5-四碘吡咯，大学基础化学，磺化反应，-吡咯磺酸PKb=3.7，四氢喹啉，大学基础化学，3氧化反应，-吡啶甲酸，-吡啶二甲酸，大学基础化学，4。酸碱，吡咯钾盐，吡啶盐酸盐，大学基础化学，3，重要杂环化合物大学基础化学，2。尼古丁酸、尼古丁酰胺、维生素B、尼古丁酸：-吡啶甲酸(熔点236237)、尼古丁酰胺：-吡啶甲酰胺(熔点1

4、28131)、吡啶吡啶4。嘧啶、嘌呤、腺嘌呤、亚胺酰胺、鸟嘌呤、大学基础化学、亚胺醇、酰胺、尿嘧啶、亚胺醇、酰胺、胞嘧啶、亚胺醇、酰胺、胸腺嘧啶、大学基础化学，5 .糠醛(-呋喃甲醛)、戊二醛糖、糠醛、大学基础化学、1、生物碱的一般特性1。沉淀反应生物碱的中性或酸性水溶液遇到一些试剂(沉淀剂)，产生沉淀。碘化汞钾(K2HgI4)产生了大量浅黄色沉淀碘化铋钾(BiI3KI)，红棕色沉淀碘碘化钾(KII2 2)沉淀大部分是棕色的。颜色反应显色试剂有浓硫酸、硝酸、铬酸等，22-2生物碱，大学基础化学，大学基础化学，1 .尼古丁(又称尼古丁)，2 .贝拉顿(又名阿托品)，大学基础化学，3。麻黄碱(又称

5、麻黄碱)，(-)-麻黄碱，()-麻黄碱，4，1。分类，22-3萜类和甾体，大学基础化学，2。重要的萜化合物、香叶醇、薄荷醇、-蒎烯、-蒎烯、樟脑(kanton)、大学基础化学、维生素A1、维生素A2、大学基础化学、重要的萜类、苎麻(源自柠檬、橘子)b和c、c、d都是反向连接的。大学基础化学，类固醇化合物，基本类固醇，大学基础化学，2。重要的甾体化合物，(1)甾体，胆固醇，麦角甾醇，胆固醇，胆固醇，大学基础化学，(2)性激素，睾酮(熔点15156)，孕酮(熔点127131)，大学基础化学，(4)，商品名exemestane是乳腺癌、大学基础化学、甾体化合物，用作激素或合成药物原料。商品名称trimegestone避孕药，女性骨质疏松症，大学基础化学，甾体化合物用作激素或合成