性染色体与伴性遗传

1、第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的区别吗？,一、染色体组型（染色体核型）,将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,可用来判断生物的亲缘关系；也可用于遗传病的诊断。,1、概念：,2、人类染色体的分析歩聚,摄影,染色体测量,剪贴,配对、分组和排对,染色体组型图像,3、人类染色体的分析的意义,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,同源染色体配对,按大小和形态和着丝粒的位

2、置，进行配对、分组和排列,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,男性：XY 女性：XX,第23号,122号,思考：豌豆有性染色体吗？,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,二、性染色体和性别决定,精子,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,男性能产生两种不同类型的精子且比列为1：1.,关键：,人类X、Y染色体模式图,Y染色体,色盲基因的位置,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因

3、此能够形成睾丸并发育为男性。,SRY基因,概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,（限雄遗传）,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,与人类血友病有关的基因型和表现型,1,2,3,4,婚配方式,男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,女性患者的父、子一定患病,男性患者多于女性,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,交叉遗传：,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,

4、b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,思考各种组合方式：,2、哪一种杂交组合中，可直接通过性状判断性别？ 3、正交和反交结果是否一样？正交反交可用于判断？ 4、孩子中患色盲男孩概率和男孩中色盲概率？ 5、伴性遗传是否遵循基因分离定律和自由组合定律,1、伴X隐性遗传的特点？,b、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,1.伴X染色体隐性遗传的特点：,a、男性患者多于女性患者,c、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）,d、男性正常,其母、女儿全都正常,2.举例：血友病、红绿色盲,归纳遗传特点,伴X显的遗传

5、分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）女性正常，其父和儿都正常,伴Y染色体遗传,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.,遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也,.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点（限雄遗传） 父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。 性状分离比在两性不一致。,常见遗传病,伴Y染色体

6、遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,例1：下图为人类系谱图，有关遗传病的遗传方式为：,“无中生有为隐性”,“若女人患病，则父亲、儿子必患病。”,不符合该特点则必为常染色体隐性遗传病。,“双亲正常女儿病”一定为常染色体隐性。,是否符合伴性遗传的特点？,第1步：判断显隐性,第2步:致病基因的位置,3. 4有病，7. 9子女正常,3号父病，7号女儿无病；不符合伴X显特点,5,6,10,11,3,4,7,9,有中生无无为显性,8,判断遗传病类型的方法,无中生有为隐性，有中生无为显性。,隐性遗传看女病，父子都病为伴性。,显性遗传看男病，母女都病为伴性。,“无中生有为隐性”,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,