【精品课件】临床肿瘤病理学.ppt

1、临床肿瘤病理学，总论第一节肿瘤病理学的基本概念1。增殖型高尿酸血症器官或组织的实际细胞数增加。表达：上皮上皮增厚，细胞增多。间充质组织细胞增多，排列紧密。正常履行上皮，肿瘤性增殖(移动细胞癌)，2。非典型增殖型高性能增殖的上皮细胞出现一定的异型性。具体表现：细胞水平增加，排列混乱，走向消失。细胞大小，形态多样，细胞核大而深，核仁率增加，核裂变相增加。等级：光、中、重。打字：炎性非典型增生，DNA是二倍体。肿瘤性典型不增殖，DNA出现较多的非垂体。上皮内瘤变是：不典型增生和远端癌的统称。级别：轻微的非结构化增生。级别：中间非结构化增生。等级：严重的非典型增生和远端癌。正常鳞状上皮不典型增生。3.

2、远端癌癌癌癌原位仅限于上皮层内的癌症，没有穿透基底膜渗透到深处。4.化生代谢是成熟细胞被另一个分化成熟细胞取代的过程。慢性萎缩性胃炎为肠上皮化生，5 .分化细胞从幼稚到成熟的过程。高度分化的肿瘤：接近起源组织。中等分化肿瘤：保持原有的原发性组织特征，但高分化较少。低分化肿瘤：类似于起源组织的未成熟状态。未分化肿瘤：分化很差，经常是扩散性排列，没有聚集的倾向。6 .肿瘤等病变与肿瘤的增殖性病变外观相似。常见类型：真皮、瘢痕、脂肪垫、腱鞘炎、囊肿病、肿瘤纤维组织增生等。7 .癌前疾病是一种独立于癌前病变癌前疾病的疾病。癌前病变是疾病发展过程的一个阶段，非独立疾病。8 .胶质瘤的常见类型：卵巢乳头状

3、囊腺瘤葡萄苔腺样子宫内膜增殖症，9 .扩散，转移这两个概念不能完全等同。第二节肿瘤的命名和分类肿瘤的命名一般原则：1。良性肿瘤发生部位形态特征组织原种2。恶性肿瘤上皮：发生部位形态特征组织原癌间充质组织：发生部位组织原肉瘤，特殊命名：1。肿瘤用人名表示。2.习惯性地命名，数量最多。以“母细胞瘤”命名。ii .肿瘤分类的当前分类仍基于形态学。综合肿瘤的组织源和性质有两个方面。(a)上皮组织来源肿瘤1。外胚层：皮肤良性2。中胚层：泌尿，生殖系统3。内胚层：胃肠恶性，2。间充质组织成员肿瘤纤维组织，脂肪组织，脉管组织，肌组织，粘液组织骨组织良性肿瘤(c)淋巴造血组织成员肿瘤淋巴组织：恶性淋巴瘤骨髓造

4、血组织：白血病，(4)神经组织成员肿瘤神经纤维，神经外膜，神经节，神经母细胞，神经胶质细胞恶性黑组织肺母细胞瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、脊髓瘤第三节肿瘤的良恶性问题生长特性：良恶性生长方式的膨胀性、外生侵袭性、外生生长速度慢的边界组织学特征良恶性分化、异形分化高、异型性低、显性、极性规则紊乱的细胞特征细胞数量稀少、密度高部位：体表体腔：内镜2。钳注意事项：(1)要仔细观察肿瘤的替代形态外生乳头瘤，钳住更深的部位。溃疡形成的肿瘤需要钳住溃疡周围的组织。(2)注意肿瘤的纹理：组织易碎，钳制容易，恶性可能性大。组织质量很强，钳制不容易，培养可能性很大。(3)防止过度挤压组织，造成诊断困难。(2)活检

5、直接从肿瘤体中切除小肿瘤组织，用于肿瘤深、大、未破碎的人。也可以进行体腔探查。特征：采访正确。对怀疑是恶性肿瘤的人要慎重使用。(c)完全切除活检，发送检查。特点：诊断和治疗同时进行。怀疑是恶性的人应该有更大的节制范围。(4)针吸活检3050ml注射器，518号注射器。适用于皮下、内部实质包装。(5)痰液、胸腹水检查一般要离心沉着。5节现代技术在肿瘤病理诊断中应用了很多电子显微镜技术，是透射电子显微镜。(阿尔伯特爱因斯坦，美国电视电视剧，1)。癌症和肉瘤的差异，癌症有像腿粒一样的细胞器相似连接。肉瘤无连接复合体，无腿颗粒，无张力微丝。2.鳞癌和腺癌的鉴别，鳞癌有角质小体、张力微丝等。腺癌有粘液分泌颗粒。寻找色素性黑色素瘤诊断，黑色素瘤。4.神经内分泌肿瘤，细胞质富含神经内分泌颗粒。珠子形，圆点形，大小120180nm，有细密的轴。5 .恶性淋巴瘤、神经母细胞瘤、尤文氏瘤、未分化癌等小圆细胞瘤的鉴别。软组织肿瘤，如横纹肌瘤(z线)。2 .免疫组织学术对肿瘤细胞、肿瘤抗原的定位及定量分析。3 .肿瘤细胞动力学及DNA分析(1)磁现象技术采用同位素H 3 TdR，多吸收S期细胞细胞细胞。(2)流式细胞术通过激光快速自动扫描荧光染色细胞标本(2000个)，DNA分布特性和细胞周期。功能：快速简单。无法分析细胞的形态。(c)显微分光光度计：如Feulgen染色、DNA分析。特