药物的命名ppt课件.ppt

1、药物的命名,Nomenclature of Drug Substances,1,药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括 通用名（汉语拼音）; 化学名称（中文及英文）; 商品名。,对乙酰氨基酚说明书【药品名称】通用名：对乙酰氨基酚英文名：Paracetamol 汉语拼音：Duiyixiananjifen 化学名称：N-（4-羟基苯基）乙酰胺,2,通用名：中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称编写的“中国药品通用名称”。,化学名：根据化学结构式进行的命名，可参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法和中国化学会公布的有机化学命名原则。,商品名：制药企业为保护自己所开发产

2、品的生产权和市场占有权而使用的名称。,3,通用名： 中华人民共和国卫生部药典委员会编写的中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN)（化学工业出版社）是中国药品命名的依据。它是以世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称（International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance,INN）为依据，结合我国的具体情况而制定的。,4,原则是:,(1) 发音拼法清晰明了，名词不宜太长 (2) 同属一类药理作用的相似药物，适当表明其关系 (3) 应避免可能给患者有关解剖学.生理学.病理学.治疗学

3、的暗示,5,化学名： 英文化学名是国际通用的名称，只有用化学命名法命名药物才是最准确的命名，不可能有任何的误解与混杂。英文化学命名的原则现在多以美国化学文摘为准（Chemical Abstracts Service,CAS）。,6,系统命名药物的基本步骤为： (1)确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。 (2)查看药物的基本骨架有无标氢。 (3)选择官能团和排列取代基的顺序。 (4)查看药物化学结构中有无加氢。 (5)标示药物化学结构的立体构型。,系统命名药物的基本方法,药物结构的系统命名一般由 “立体构型+取代基十基本骨架+官能团”组成；,7,(1).(1,2,3)：标示基本骨架的位次。 (

4、2).(a,b,c )：表示稠环边的位次。 (3).(, )：表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推， 表示末端位。 (4).标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“”在桥环中隔开桥的碳原子数。 (5).(R/S); (Z/E); (D/L);(/):标示立体构型。 (6).H;(H):标氢；新标氢。,系统命名时常见符号的使用：,8,官能团的顺序按下列序号排列： 1酸； 2 酯； 3 酰胺； 4腈； 5醛； 6酮；7 醇酚； 8 胺； 9亚胺；10氮杂环；11磷杂环；12氧杂环；13 硫杂环；14碳环；15烃；16卤烃。,系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多

5、基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。,(一)选择官能团,9,取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。,（二）排列取代基的顺序,系统命名药物结构时，当“基本骨架+官能团”确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。,10,常见的基团在作官能团和作取代基时的名称分别如下：,11,2H-吡喃,4H-吡喃,7H-嘌呤,9H-嘌呤,（药物分子中）,（生物体中）,标氢,12,地西泮；镇静催眠,13

6、,14,新标氢：由官能团的引入而产生的额外氢。,加氢：由取代基的引入而产生的额外氢。,（形式象标氢，实质是加氢）,15,Fluorouracil,氟尿嘧啶；嘧啶类抗代谢抗肿瘤药,16,17,异戊巴比妥；镇静催眠,18,19,阿司匹林,Aspirin 乙酰水杨酸,2-(乙酰氧基)苯甲酸,20,对乙酰氨基酚,Paracetamol 扑热息痛,N-（4-羟基苯基）乙酰胺,21,贝诺酯,苯甲酸 苯酯,2-（乙酰氧基）,4-（乙酰氨基）,22,盐酸利多卡因 Lidocaine Hydrochloride,盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride,苯甲酸 乙酯,4氨基 2(二乙氨基),盐酸盐,乙酰胺,2(二乙氨基),-N-（2,6-二甲基苯基）,盐酸盐单水合物,23,-N- 乙基,氯霉素,乙酰胺,2,2-二氯,-2-(4-硝基苯基),-2-羟基,-1-(羟甲基),(1R,2R),24,丁酰苯类,氟哌啶醇 Haloperidol,1-(4