艾梅乙概述ppt课件

1、艾滋病、梅毒、B型肝概述和母婴传播干预，1、学习交流PPT，目的、艾滋病、梅毒、先天梅毒、急性、慢性B型肝等疾病感染的意义*确定艾滋病、梅毒、B型肝3茄子疾病自然历史*确定引起三种茄子疾病的危险因素，5，学习交流PPT，艾滋病或HIV感染，6，学习交流PPT，艾滋病HIV/AIDS概述，获得全名免疫缺陷综合症，人类免疫缺陷病毒感染引起的部分或全部感染者免疫功能损失，以及机会感染，肿瘤等。是严重的传染病。7，学习交流PPT，传染性：在病毒排出患者体内生存病毒以外的环境生存时间内，在其他人体血液中有足够数量感染HIV灭活：氯消毒剂，2%过氧化氢，70%酒精不能杀死HIV:紫外线，灭活，8，学习交流

2、PPT *联合国据估计，每年约有7000名HIV感染妇女怀孕*。如果没有预防艾滋病婴儿传播的措施：15-25%*(1050-1750)婴儿在怀孕期间，如果在分娩时感染了母乳喂养婴儿，则还有5-20%(350-1400)艾滋病病毒(HIV)和艾滋病患者(HIV)。一半需要7-10年，是重要的感染源。在过去的10年里，无症状是更危险的传染源。10，学习交流PPT，艾滋病病毒和艾滋病患者，H Uman I Munodeficiency VIRUS艾滋病病毒是可以破坏人体免疫系统的逆转录病毒，A cquired I mm uno-d eficiency s yndrome艾滋病病毒感染者的免疫功能下降

3、到一定程度后，艾滋病两个病毒传播方式都有类似的机会。HIV-1在全球范围内，中国和亚洲其他国家存在发现HIV-2和HIV-1的主要差异。HIV-2主要比西非、安哥拉和莫桑比克HIV-1更容易感染HIV-2。HIV-2感染进展缓慢。HIV-2很少发生妈妈-儿童传染。12、学习交流PPT、术语、HIV或HIV阳性是人体感染HIV病毒、HIV抗体检查结果阳性。HIV-或HIV阴性表示人体没有HIV病毒感染，其HIV抗体检查结果为阴性。Module 2，Slide 13，13，学习交流PPT，人类免疫系统，CD4淋巴细胞，Module 2，Slide 14，健康的人体比较健康，能保护身体免受疾病伤害的

4、白细胞是免疫系统中重要的组成部分，CD4淋巴细胞是一种白细胞。在牙齿细胞表面，CD4人体的CD4淋巴细胞数可以通过血液检查，通过CD4淋巴细胞检查来测定。HIV感染者的免疫系统是否正常。学习14，PPT，CD4细胞数和疾病交换，健康成人CD4淋巴细胞数的正常范围在500到1400个细胞/mm3之间。如果CD4淋巴细胞数低于500个细胞/mm3，感染(包括机会性感染)的危险就会增加。如果CD4淋巴细胞数在200-350个细胞/mm3之间，则该疾病和死亡的危险增加，如果CD4淋巴细胞数低于200个细胞/mm3，则严重感染或癌症发病的危险更大。CD4淋巴细胞数反映免疫系统“健康状态”。15、交流学习

5、PPT、病毒负荷、ule 2、Slide 16、病毒负荷通过PCR实验方法检测艾滋病病毒病毒负荷相对较高的病毒负荷量。高病毒负荷=高艾滋病传播风险机体在抗体发生后病毒负荷量减少，机体免疫系统减弱，病毒负荷增加高病毒负荷意味着疾病恶化，病毒负荷是HIV血液中的含量。病毒负荷可用PCR实验方法检测，16，学习交流PPT，HIV对人体有什么影响？HIV:影响机体免疫系统细胞主要是利用CD4淋巴细胞感染的CD4淋巴细胞制造新的病毒(CD4细胞)，杀死CD4细胞，每天有100亿个新的病毒(每天2亿CD4淋巴细胞制造破坏(机体每天能制造1亿个CD4细胞)，17，学习交流PPT，Module 2，Slide

6、 18，HIV攻击CD4淋巴细胞，机体免疫系统破坏人体容易感染。一般致病源影响可以影响所有人，但机会性感染只能影响HIV感染者HIV感染者。最终可能会变弱，直到死亡。18、学习PPT交流，艾滋病自然历史和疾病过程世界卫生组织艾滋病林爽阶段，19，学习交流PPT，血清转移意味着HIV感染者可以通过HIV抗体、牙齿抗体HIV抗体检测出来。感染初期，机体内的HIV增长迅速(病毒上升)。4-6周后(有时3个月后)，机体病毒相反的抗体，HIV抗体检查呈阳性结果，22，交流PPT学习，艾滋病疾病自然过程(4)，module 2，slide 23免疫系统有影响，但无症状感染者仍可病毒传播。大多数无症状感染者

7、不知道自己感染HIV感染的症状持续时间。几年后，病毒的数量继续增加，没有抵抗免疫系统破坏，机体能忍受的疾病。艾滋病：在免疫系统完全破坏的时候，整个人面临着非常危险和致命的感染威胁。23、学习交流PPT，世界卫生组织艾滋病临床分期，WHO制定艾滋病临床分期(2006年修订)，指导临床处理。如果出现新感染的症状，需要进行HIV抗体检查。身体对艾滋病毒/艾滋病的影响有多严重？成人和儿童的林爽分期是否需要其他抗逆转录病毒药物治疗who . 2006 . who case definitions of HIV for surveillance and revised clinical staging a

8、nd immunological classi Fication of HIV-revisedavailable at :24，PPT学习交流，世界卫生组织林爽I期(成人)无症状期，module *广泛淋巴结病变3360扩大，对称无痛淋巴结，无减肥林爽症状或持续和广泛的淋巴结病变*，25， 世界卫生组织林爽III期(成人)中国iPMTCT Training Package，体重减少10%的鹅口疮，或口腔毛状白斑一个月以上腹泻原因不明的发热口腔念珠菌(假丝酵母)病肺结核严重细菌感染(肺炎、肌肉炎症等)，以及感染新生儿出生时的表现，平均胎龄(平均37周)未成熟儿童比例上升低出生体重，小头型其他畸形

9、发生率高肝脾，淋巴结肿大，间质性肺炎CD4减少，29，学习交流PPT，艾滋病病毒传播，30，30 HIV传播的最常见方法是圣殿波，Module 2，Slide 32，初步证据表明，HIV感染的母亲咀嚼和喂养后，会将HIV传播给孩子。如果HIV感染的护理人员有牙龈疾病或口腔溃疡，这种危险将会增大。，古道传染性血液，血液性液体，体液精液，阴道分泌物其他体液(羊水，脑脊液，胸腔液)没有中等传染性母乳传染性(不含可见血液)尿液，粪便，鼻子分泌物，眼泪，痰，胃液，汗33、学习交流PPT，艾滋病的妈妈-儿童传染的其他危险因素，妊娠传染病胎盘感染，梅毒或疟疾营养不良母乳喂养延长，母乳喂养时间延长，早期混合喂

10、养裂开的乳头，乳腺炎儿童鹅口疮感染，34，学习交流PPT，艾滋病妈妈-儿童传播的其他危险因素，艾滋病自然流产低出生低出生早产肺炎或其他疾病产后感染，36，学习交流PPT，艾滋病妈妈-儿童传染发生，怀孕：一般来说，胎盘可以作为防止从艾滋病病毒(AIDS)牙齿母亲传染给婴儿的障碍，但传染仍然可能发生，胎儿将分娩和分娩。分娩时通过胎儿和母亲血液及其他体液的接触传染艾滋病的母乳喂养：母乳中可以通过母乳喂养传播的艾滋病病毒，37，PPT，HIV孕妇的安全早产，避免宫颈尸检，尽量避免延长生育，如果需要的话，使用催产素缩短分娩过程，在现有人工分娩过程中进行不必要的损伤性操作(如侧切，钳)只有必要时，输血HI

11、V才不会用作剖宫产标志。病毒负载可以学习1000科贝尔、38、AC PPT、HIV阳性产妇抗病毒治疗方案(B方案)和相应的婴儿抗病毒治疗方案。了解39，PPT，HIV孕妇治疗，1 .什么时候抗病毒药物孕期或淋山发现感染、未接受抗病毒治疗的产妇进行抗病毒治疗2、治疗方案1:mazt ramibudin(AZT)ropinaway/birdin(3TC)方案2在母亲孕期开始服药的人，婴儿4或者(2)每天选择两次zidofuding (AZT)。大约使用时间为从NVP母乳喂养首选NVP方案到母乳喂养结束后一周。母乳时间不超过6个月。预防药应该在出生后尽快开始，最好在出生后6小时内不要超过12小时。41，学习交流PPT，我国供餐政策：防止母乳喂养混合喂养，42，学习交流PPT，监控和跟踪儿童艾滋病感染状况，仅高风险管理人员1，3，6，9，12，18帐龄跟踪检查6周，主要包括3个月早期诊断螺旋进入人体后迅速扩散到全身，会产生各种症状和征兆，显示潜伏状态，可以通过胎盘传给下一代。，45，PPT更换学习，梅毒感染是什么？梅毒是由苍白螺旋引起的性病。会引起大部分组织器官侵犯和多种症状和体征。梅毒如果不及早治