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文档简介
1、白质脑病诊断与鉴别诊断,1,学习交流PPT,白质脑病(leukodystrophy),1928,Bielschowski and Henneberg 获得性acquired leukoencephalopathy 遗传性genetic leukodystrophy 病理过程:髓鞘形成延迟,髓鞘形成障碍,脱髓鞘,三者共同作用,2,学习交流PPT,诊断,临床线索 神经科医生的认识 MRI 生化 病理,3,学习交流PPT,脑白质病变的病因,遗传性疾病 代谢性疾病 自身免疫性 感染 脑血管病 肿瘤 中毒性,4,学习交流PPT,症状,双侧,对称 肌无力 共济失调 视神经萎缩 痫性发作 行为和认知改变,5
2、,学习交流PPT,影像学表现,MRI:长T1,长T2信号 双侧对称的 脑室旁(前角 皮层下) 遗传性脑白质发育不良的典型表现:皮层下U形纤维保存(Canavan disease 、PMD除外) Pelizaeus-Merzbacher氏症(慢性儿童型脑硬化症,PMD),6,学习交流PPT,特殊类型,额叶:迟发型异染性脑白质病变 (metachromatic leukodystrophy) 顶枕叶:迟发型Krabbes disease (婴儿遗传性脑白质萎缩) 桥-延脑皮质脊髓束 :X-连锁型ALD,7,学习交流PPT,神经病理,脑重量减轻 视神经萎缩 脑室扩大 胼胝体萎缩,8,学习交流PPT,
3、遗传性疾病,溶酶体疾病 异染性脑白质营养不良 Fabrys 病 Krabbes 病 过氧化物酶疾病 肾上腺脑白质营养不良(ALD) 肾上腺脊髓神经病(Adrenomyeloneuropathy) 线粒体疾病,9,学习交流PPT,X-连锁性ALD,致病基因定位于Xq28 发病率为1:17 000 4-8岁首发,男孩,女孩携带者 孤僻、少语、多动、视听障碍、痴呆、偏瘫 激素替代治疗,骨髓移植 无创性、症状前诊断和产前诊断;家系筛查和遗传咨询是疾病预防的关键,10,学习交流PPT,CASE,Acta Endocrinologica (Buc), vol. I, no. 3, p. 359-368,
4、2005,7岁10个月,男孩 肌无力,平衡失调 左侧偏身部分性癫痫发作 dexamethasone 0.5mg/day Fludrocortisone 0.05 mg/day,11,学习交流PPT,恶心、呕吐,右侧肢体强直-阵挛发作,无发热 低钠、轻度高钾 多尿(低渗性),尿钾少 头颅CT正常 急性肾上腺功能不全,脱水,癫痫 prednisone 5 mg/day and Fludrocortisone 5 mg/day 视力、听力障碍,12,学习交流PPT,哥哥(6.6岁)、舅舅(6岁)去世,症状类似,13,学习交流PPT,14,学习交流PPT,15,学习交流PPT,DNA检测: ABCD1
5、 基因突变 548TG (V 183G 突变) 母亲、姐姐 肾上腺脑白质营养不良,16,学习交流PPT,Canavans disease,海绵状脑白质营养不良(SLD),脑海绵状变性 罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病 基因位于第17号染色体 天门冬氨酰酶缺乏,NAA在脑组织内积聚,*N-乙酰天门冬氨酸(NAA),NAA酸血症和酸尿症,17,学习交流PPT,18,学习交流PPT,19,学习交流PPT,异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD),脑硫质沉积病 脑白质营养不良中最常见的一种类型 为常染色体隐性遗传病 晚发婴儿型、少年型 、成年型 酶活性检查
6、 (尿液芳基硫酯酶A ),20,学习交流PPT,NEUROLOGY 1996;46:254-256,21,学习交流PPT,August (2 of 2) 2004 NEUROLOGY 63 689,22,学习交流PPT,Leigh病,亚急性坏死性脑脊髓病 少见的、病因不明的 常染色体隐性遗传性神经系统变性 脑脊髓灰质及白质病变 CT常示双侧对称性基底节低密度灶 婴儿及儿童,23,学习交流PPT,24,学习交流PPT,中毒、代谢性疾病,维生素B12缺乏 一氧化碳中毒后迟发性脑病 氰化物中毒 重金属(砷、铅、汞) 放射线 有机溶剂 环孢菌素A,25,学习交流PPT,代谢性白质脑病,26,学习交流P
7、PT,维生素B12缺乏,27,学习交流PPT,低血糖致白质脑病,77-year-old woman history of diabetes progressive mental deterioration to coma over 2 days vital signs were normal blood tests were only significant for glucose level of 14 mg/dL.,28,学习交流PPT,29,学习交流PPT,中毒性白质脑病,30,学习交流PPT,海洛因,岁,男性 意识水平下降 失语 痉挛性四肢瘫 周后癫痫发作,死亡,AJR:180, Ma
8、rch 2003,31,学习交流PPT,32,学习交流PPT,33,学习交流PPT,34,学习交流PPT,慢性甲苯(Toluene, or methylbenzene)吸入中毒,脂溶性芳香族碳氢化物 稀释剂、粘合剂、喷雾剂、涂漆等 长期吸入甲苯后,经肺进入血液循环,通过亲脂的血脑屏障,从而对脑产生损害。 影像特点:可先出现侧脑室旁的白质病变,再累及半卵园中心皮层下的白质,若接触时间更长(平均8.1年),可出现丘脑对称性T2低信号。,35,学习交流PPT,36,学习交流PPT,AJNR: 23, August 2002,37,学习交流PPT,38,学习交流PPT,CO中毒后迟发脑病,39,学习交
9、流PPT,40,学习交流PPT,Capecitabine-induced multifocal leukoencephalopathy,Videnovic et al nausea, confusion short-term memoryloss, headaches, vertigo, ataxia, dysarthria, and body shaking/stiffening. Distinctive multifocal MRI abnormalities including involvement of the splenium of the corpus callosum were
10、 present in all cases.,41,学习交流PPT,Otology 66:262264,61,学习交流PPT,NEUROLOGY 2006;67:502504,62,学习交流PPT,CJD,63,学习交流PPT,August (1 of 2) 2006 NEUROLOGY 67 539,64,学习交流PPT,脑血管病,血管炎 CADASIL 脑动静脉畸形 亚急性细菌性心内膜炎 心房粘液瘤 Binswangers disease CAA,65,学习交流PPT,CADASIL(Cerebral AutosomalDominant Arteriopathy with Subcorti
11、cal Infarcts andLeukoencephalopathy),伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 非动脉硬化或淀粉样变性的缺血性脑小动脉病 主要表现:脑缺血性发作(包括短暂性脑缺血发作和缺血性卒中),认知障碍(痴呆),先兆型偏头痛和精神障碍,66,学习交流PPT,Case,岁,男性 年前因急性精神症状被诊断为多发性硬化 无反应状态 入院后意识水平逐渐加深、不能配合查体 无头部外伤证据 血压100/63 mm Hg 、体温 36.1C.,J Neurol Neurosurg Psychiatry 2005;76:4545,67,学习交流PPT,既往史:COPD,前列腺癌(手术切除),吸烟饮酒史 治疗:支气管扩张剂、抑酸药、强的松 母亲已故,MS,先兆偏头痛,卒中样症状,痴呆 个同胞,个有头痛,个TIA发作 第天,吸入性肺炎 第天死亡,68,学习交流PPT,69,学习交流PPT,右额叶活检:小动脉变性,血管壁增厚,灰质、白质、脑膜透明样变 PAS染色阳性 大动脉肌层退行性变 颗粒状嗜锇性物质沉积 Notch3基因检测:外显子R133C 基因突变,CADASIL,70,学习交流PPT,71,学习交流PPT,72,学习交流PPT,肿瘤,胶质瘤 星
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