高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.ppt

1、第3节伴性遗传,教师参考,新课导入一:教师利用投影显示红绿色盲检查图,或利用教材P33的红绿色盲检查图,引导学生自我判断是否为红绿色盲症患者。调查发现男性红绿色盲的发病率远大于女性,请推断红绿色盲与哪种染色体有关? 提示:X染色体。 从而导入新课。 新课导入二:小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为红绿色盲患者。假设他们向你咨询最好生男孩还是生女孩?能否就红绿色盲的遗传情况给予合理化建议?学完伴性遗传后,我相信每位同学都能给出合理化建议。,【学习目标】 1.概述伴性遗传的特点。2.运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的

2、应用。,自主学习,课堂探究,自主学习 读教材学基础,一、伴性遗传 阅读教材P33P36,完成以下问题。 1.概念: 上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2.人类红绿色盲症 (1)基因的位置: 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,性染色体,X染色体,XBXB,XBXb,XBY,色盲,色盲,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 女性正常与男性色盲,XBXb,男性正常,1:1,女性携带者与男性正常,XbY,女性携带者,1:1:1:1,女性色盲与男性正常,XbY,1:1,女性携带者与男性色盲,XbY,1:1:1:1,女性色盲,(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XdX

3、d,XdY,患者,判断 (1)性染色体上的基因都可以控制性别。( ) (2)女儿的性染色体必有一条来自父亲。 ( ) (3)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,外祖父母都患病,则外孙女一定患病。( ) (4)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,男患者多于女患者。( ),二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材P36P37,完成以下问题。 1.鸡的性别决定,2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 遗传图解如下:,ZW,ZZ,Zb,ZbW,选择 (2017天津红桥区期末)决定猫的毛色基因位于X染色体上。其基因型与毛色的关系如下表。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别可

4、能是( ),D,A.雌雄各半 B.三雌一雄 C.全为雄猫 D.三雄一雌,探究一,课堂探究 解疑难提能力,伴性遗传的类型、特点,教师参考,问题引领: 1.伴性遗传有哪些类型? 2.人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传各有什么特点? 3.怎样判断某种遗传病的遗传方式? 4.是否所有的遗传病都能依据遗传系谱图确定其所属类型?,1.伴X染色体隐性遗传 (1)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼遗传。,(2)典型系谱图:,(3)遗传特点(以人类红绿色盲为例分析): 因红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因(用b表示),女性只有基因型为XbXb才表现为红绿色盲,XBXb不表现为红绿色盲;而男性只要X染色

5、体上带有红绿色盲基因b,就表现为红绿色盲。所以男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者。 因为男性体细胞内只有一条X染色体,只能来自其母亲,传递给女儿。所以男性患者的红绿色盲基因一定来自母亲,传递给女儿。 正常男性的母亲和女儿一定不是红绿色盲患者;女性红绿色盲患者的父亲和儿子一定是红绿色盲患者。因此,红绿色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 2.伴X染色体显性遗传 (1)实例:抗维生素D佝偻病。,(2)典型系谱图:,(3)遗传特点: 患者具有的致病基因来自其父亲或母亲,即其父母至少一方为患者,所以具有连续遗传现象。 因致病基因是位于X染色体上的显性基因(用D表示),女性只有XdXd才能表现为正常,而

6、男性只要X染色体上一个隐性基因d就表现为正常,所以女性患者多于男性患者。 男性患者的致病基因由母亲遗传而来,并将致病基因传给女儿,所以男性患者的女儿及母亲一定为患者,正常女性的父亲及儿子一定正常。,3.伴Y染色体遗传 (1)实例:人类外耳道多毛症。,(2)典型系谱图:,(3)遗传特点: 致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。 致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。,解析:据图分析,3、4没有乙病,而他们的女儿8号患乙病,说明乙病是常染色体隐性遗传病,则甲病为伴性遗传。2号患甲病,而其女儿4号正常,说明甲病不是显性遗传病,则甲病

7、为伴X隐性遗传病;9号患乙病,所以6号携带乙病致病基因;由于2号患甲病,则4号是携带者,因此8号是纯合子的概率为1/2;乙病是常染色体隐性遗传病,在男性和女性中患病的概率相等。,答案:C,【典例1】 (2017广东广州期末)下图是两种遗传病家系图,已知其中一种病为伴性遗传病,以下分析正确的是() A.甲病受显性基因控制 B.6不携带乙病致病基因 C.8是纯合子的概率为1/2 D.人群中乙病的男性患者多于女性,方法透析 遗传病遗传方式的判断方法,备选例题,山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,回答下列问题: (

8、1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。,解析:(1)根据系谱图:-1和-2均不表现该性状,但它们的后代-1出现该性状,推知该性状为隐性,-1和-2为该性状的携带者。,答案:(1)隐性,解析:(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,表现该性状个体的所有雄性后代都表现该性状,且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现应为:-1 不表现该性状(因为-1不表现该性状),-2和-3均不表现该性状,-4表现该性状(因为-3表现该性状),结合系谱图可知,不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上,且由(1)知该性状为隐性遗传(

9、假定该性状由基因A、a控制),-2和-2均未表现出该性状(XAX-)。但它们的雄性后代却表现出该性状(XaY),同时考虑到雄性个体的X染色体来自雌性亲本。据此断定-2和-2一定为杂合子(XAXa),-3表现该性状(XaXa),其所含的一条X染色体必然源自-4 (XaX-),同时-4不表现该性状,据此断定-4为杂合子(XAXa),-2不表现该性状(XAX-),其雌性亲本-2为杂合子(XAXa),因此-2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。,(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中,表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。 (3

10、)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。,答案:(2)-1、-3和-4 (3)-2、-2、-4 -2,【题组演练】,解析:性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关联;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻;色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,而男性的X染色体来自母亲,所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来;人类和果蝇的性别决定方式都是XY型。,C,1.(2017河北张家口月考)下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.伴性遗传病的基因位于

11、性染色体上,遗传上却并不和性别相关联 B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同 C.男性的色盲基因只能从母亲那里传来 D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型,2.(2017湖北孝感月考)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。下列叙述不正确的是( ) A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病 C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性 D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者,D,解析:由题意“某隐性遗传病表现为交叉遗传特点”可知,该隐性遗传病为伴X染色体隐性遗传病。若致病基因用b表示,则女性为该病

12、患者、男性正常的一对夫妇的基因型分别为XbXb、XBY。该患病女性的两条X染色体分别遗传自父母双方,因此父母双方均为该患病女性提供了致病基因;这对夫妇的子代中女儿均正常(XBXb),儿子均患病(XbY);女儿(XBXb)与正常男性(XBY)婚配,后代中患者均为男性(XbY);儿子(XbY)与正常女性婚配,若正常女性为携带者(XBXb),则后代中会出现患者。,3.(2017甘肃嘉峪关期末)小明及其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是红绿色盲患者。则红绿色盲基因传递的途径是( ) A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖母母亲弟弟 D.外祖父母亲弟弟,C,解析:红绿色盲为伴X染色体隐性

13、遗传病,弟弟的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以弟弟的红绿色盲基因遗传自母亲;由题意“外祖父母的色觉都正常”可知,外祖父的X染色体上没有红绿色盲基因,而外祖母是红绿色盲基因的携带者,所以母亲的红绿色盲基因遗传自外祖母。,探究二,教师参考,问题引领: 1.若基因位于X、Y同源区段时,有无等位基因?其遗传是否与性别无关? 2.怎样设计一组杂交实验确定基因是否位于X、Y同源区段?,判断基因位置的相关实验设计,通过设计实验判断基因的位置 (1)基因是位于X染色体上还是位于常染色体上 若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法,即:,正反交实验,若相对性状的显隐性已知,只需

14、一个杂交组合判断基因的位置,即用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交:,(2)基因是仅位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上 适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。,基本思路一:,基本思路二:,(3)基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上 设计思路,【典例2】 果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼 的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼纯种暗红眼 的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是() A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C.正

15、、反交的F1中,雌性果蝇的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,F2表现型的比例都是1111,解析:正、反交实验可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体还是性染色体,如果正、反交F1的表现型情况相同,则基因位于常染色体上,如果正、反交F1的表现型情况不同,则位于性染色体上;分析题干可知,正交F1的基因型为XAXa和XAY,F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交F1的基因型为XAXa和XaY,F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半。,答案:D,备选例题,(2017广东汕头月考)已知果蝇眼色中猩红眼和亮红

16、眼是一对相对性状,由等位基因 A、a 控制,果蝇眼形中圆形眼和棒状眼为另一对相对性状,由等位基因B、b 控制。现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配,得到 F1 表现型及比例如表,分析下表回答问题:,解析:(1)一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配,后代出现亮红眼、圆眼,说明这两对相对性状中的显性性状分别是猩红眼、棒状眼;其中后代眼色没有雌雄个体的差异,说明控制眼色的基因位于常染色体上,后代雌蝇中没有圆形眼,说明控制眼形的基因位于X染色体上。 (2)双亲的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,F1中亮红圆眼果蝇的基因型为aaXbY; F1中亮红棒眼的雌雄果蝇基因型为aaXBY和1/2aaXBXB、1/2aa

17、XBXb,二者自由交配, F2中出现亮红圆眼果蝇的概率是1/21/4=1/8。,(1)这两对相对性状中的显性性状分别是、;其中控制眼色的基因位于染色体上,控制眼形的基因位于染色体上。 (2)F1 中亮红圆眼果蝇的基因型为;如果让 F1 中表现型为亮红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到 F2,则 F2 中出现亮红圆眼果蝇的概率是。,答案:(1) 猩红眼棒状眼常X (2)aaXbY1/8,解析:(3)根据子代的眼形就能鉴别雏蝇的性别。可选择基因型为XBY的果蝇做父本,基因型为XbXb的果蝇做母本。杂交后代中,表现型为圆形眼的果蝇是雄性,表现型为棒状眼的果蝇是雌性。,(3)请帮助研究人员设计一个实验,从子代

18、的眼形就能鉴别雏蝇的性别,应选择基因型为的果蝇做父本,基因型为的果蝇做母本;杂交后代中,表现型为的果蝇是雄性,表现型为的果蝇是雌性。,答案:(3)XBYXbXb圆形眼棒状眼,【题组演练】 1.(2017海南海口月考)鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是( ) A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的 B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的 C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的 D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的,C,解析:若单冠性状是常染色体上显性基

19、因控制的,玫瑰冠母鸡(aa)与单冠公鸡(Aa)交配,后代可能会出现1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡;若玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的,玫瑰冠母鸡(Aa)与单冠公鸡(aa)交配,后代可能会出现1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡;若单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的,玫瑰冠母鸡(ZAW)与单冠公鸡(ZaZa )交配,后代母鸡全部是单冠,公鸡全部是玫瑰冠;若玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的,玫瑰冠母鸡(ZaW)与单冠公鸡(ZAZa )交配,后代可能会出现1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。,2

20、.(2017山东临沂期末)现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置不正确的是( ) A.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段上 B.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段 -2上 C.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段上 D.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段 -2上,解析:用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB,后代的表现型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段-2上,则隐性雌性个体的基因型为XbXb,显性雄性个体的基因型为XBY,后代的表现型为雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。,B,图说教材:伴X染色体隐性遗传与伴X染色体显性遗传的特点,(1)伴X染色体隐性遗传中,隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。男性的X染色体只能传给其女儿,儿子的X染色体只能来自其母亲,故男性患者的女儿一定是携带者,男性患者的外孙可能是患者。伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传的特点,如图1中,患者2号(XbY)将致病基因传给其女儿4号,