基因在染色体上和伴性遗传医学ppt课件

1、基因染色体上及伴性遗传(复习)、试验点一基因染色体上，1萨顿假说的根据：减数分裂核心、基因分离法则的核心、减数分裂时相同染色体分离、形成配体时的等位基因分离、基因与染色体具有平行关系的繁殖周期短的子孙数量较多的相对性状是明确的， 果蝇染色体，3对常染色体XX，3对常染色体XY，摩根果蝇杂交实验：实验现象：p、红眼、白眼珠，为什么只有雄果蝇翻白眼、假设摩根控制白眼的基因在x染色体上，y染色体为了验证他的假设，摩根要验证他的假设，我们必须要有一个假设：一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设、一个假设

2、、一个假设、一个假设。 (2)染色体上的现代分子生物学证据显示，一条染色体上有多个基因，染色体是基因的载体，而基因线性排列在染色体上，有关一个基因与染色体关系的描述是错误的。 a摩根等人首次实验证明b基因在染色体上呈直线排列，各染色体上有许多基因c-Sutton采用类比推理的方法，基因在染色体上的假设d等位基因通常位于一对姐妹染色单体的相同位置，练习、试验点二伴性遗传、一伴性遗传的概念、同源区间、非同源区间位于非同源区间、性染色体上的基因所控制的遗传总是与性别有关，2XY的非同源区段上的基因的遗传，猫的毛色由x染色体上的一对基因所控制，其中黑色(b )对黄色(b )为优性，杂合子为虎斑猫。 虎

3、斑猫和黄猫杂交，孩子的表现型和比例是？ 伴有y染色体的遗传：表现为限雄遗传，与基因无明显关系。、红绿色盲家谱：带有1x染色体隐性遗传的2交叉遗传、隔代遗传，3男性患者比女性患者多，4女性患者的父子必定是患者，、15年全国卷等位基因a和a可能在x染色体上或在常染色体上。 设某个女孩的基因型为XAXA或AA，祖父的基因型为XAY或AA，祖母的基因型为XAXA或AA，祖父的基因型为XAY或AA，祖母的基因型为XAXA或AA。 不考虑基因突变和染色体突变，(1)等位基因对常染色体，那个女孩的2个基因a是否来自祖先的4人中的具体的2人，请回答这个问题为什么？ (1分)女孩子AA中的一个必然不可能来自父亲

4、，但是因为祖父和祖母都含有a，所以父亲告诉女儿的a不可能确定是祖父还是祖母，而另一个a必然来自母亲，母亲给女儿的a是祖父还是祖母还不确定。 (3点)，(2)如果等位基因在x染色体上，那么该女孩的两个XA中的一个必然可以判断来源于_ _ _ _ (“祖父”或者“祖母”)，判断的依据是_，另外，_ _ _ _ _ (“能”或者“不能”)，另一个XA是祖父还是祖母抗维生素d侥病的遗传：女性患者、男性患者、1合并x染色体显性遗传； 3女性患者比男性患者多，4男性患者的母亲和所有女儿都是患者，2代传说、2抗维生素d侥病是x染色体显性遗传病，短指是常染色体显性遗传病，红绿色盲是x染色体隐性遗传病，白化病是

5、常染色体隐性遗传病。这四种遗传病的特点如下所述，准确地说，(d )白化症通常在一个家族的几代中连续出现，a .短指的发病率男性比女性高，b .红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，c .抗维生素d佝偻病的发病率男性比女性高，要加强练习。 如果某对相对性状受XY同源区段上的一对等位基因控制，则种群中与该性状相关的基因型有多少种？在以下遗传系统图中，可排除伴性遗传的有()、d、a、b、c、试验点三系统图中的遗传方式的判断、 在试验点三系统图中，对遗传方式的判断，女性患者、男性患者、系统法是进行人单基因病分析的传统方法，通常系统图所需的信息是性别、性状表现、_，若不考虑各自的细胞质和y染色体上的基因，

6、则单基因病是致病基因父子关系、世代数、显性、x染色体和常染色体、以及这些家谱中记录的家谱中，_很少。 因此，为了确定单一遗传病的遗传方式，必须得到并进行合并分析。 后代个体数，有多个具有该遗传病家系的家系图，如果家系图记录没有错误，用家系图法分析某些家系图可能得不到正确的结论。 家系法在表现型层面分析、世代数、理论上，由于对人单基因病的以下描述正确，因此男性中DX染色体显性遗传病的发病率等于该病致病基因的基因频率，女性中CX染色体显性遗传病的发病率等于该病致病基因的基因频率， 男性中a常染色体隐性遗传病的发病率与该病的致病基因的基因频率相等，通过母隐父显、正反交实验、1杂交实验确定基因的位置，

7、(1)同级生甲的实验就能证明控制黄体的基因在x染色体上，是隐性的吗？ 众所周知果蝇的灰体和黄体由一对等位基因控制，但相对性状的显着隐性关系和存在该等位基因的染色体尚不清楚。 同级甲为灰体雌蝇，与黄体雄蝇杂交，子中灰体：黄体3360黄体3360黄体为1:1:1:1。 同学b在两种不同的杂交实验中证实了控制黄体的基因位于x染色体上，显示隐性。 根据上述结果，以在、(2)同级甲得到的子果蝇为材料，修订两个不同的实验。 这两个实验都可以独立证明同班同学乙的结论。 (要求：各实验只有一个杂交组合，指出了支持同学b结论的预期实验结果。 实验2 :灰体灰体预测结果：子代的所有雌性为灰体，雄性的一半为灰体，剩

8、下的一半为黄体，实验1 :黄体灰体预测结果：子代的所有雌性为灰体，雄性为黄体，(2)为XY，纯隐性母本纯显性父本，果蝇的直鬃和切鬃为一对调控基因为x和y染色体的同源段，现在单纯的直鬃和切鬃雌雄果各一只，子孙果蝇的雌果蝇全部为切鬃，雄果蝇全部为直鬃通过、2数据分析确定基因的位置，同一性状的雌雄果蝇多数杂交，子孙表型如下，果蝇的刺与切片的相对性状由x和y染色体上的等位基因控制，刺(b )由切片(b ) 众所周知，控制果蝇红眼和白眼珠性状的基因只存在于x染色体上，红眼(r )对白眼珠(r )具有显性(如下图所示)，(2)研究整合子世代发现XXY切片果蝇这种突变是雌果蝇或雄果蝇的变异，(1)现在有两只果蝇杂交。 XBXb、XbYB、(2)个体群有各种性状的雌果蝇，现在1只红眼刺雄果蝇(XR_Y_ )在1次杂交实验中为了判断其基因型，表型应该选择_。