细胞因子、T细胞亚群临床意义讲解ppt课件.ppt

1、说明细胞因子和T细胞亚群的临床意义，1 .T细胞亚群和T淋巴细胞：主要杀死病原体感染细胞和肿瘤细胞。表面标记：CD3与TCR形成复合物，是T细胞识别抗原和传递信号的主要单位。CD3 /CD4:辅助性T细胞CD3 /CD8:杀伤性T细胞，2、CD3 /CD4:辅助性T细胞能分泌不同的细胞因子，从而能帮助其他免疫细胞分化和调节免疫反应。TH0:可分化为TH1/TH2。TH1:细胞倾向于分泌IL-2和IFN-r，这与TDTH(迟发型超敏反应t细胞)和Tc(细胞毒性t细胞)的分化和发育有关。TH2:它能分泌白细胞介素-4和白细胞介素-10等。与B细胞增殖成熟和抗体促进有关，可增强体液免疫。3、Th1和

2、Th2之间的相互作用、4、CD3 /CD8、细胞毒性T细胞、Tc或CTL，它们在T细胞免疫反应中起重要作用。Tc细胞识别抗原激活后释放的细胞内颗粒毒素：穿孔素和颗粒酶，杀死靶细胞。5，T细胞亚群及其功能，CD4 T细胞：Th1:辅助细胞免疫反应Th2: CD8诱导B细胞增殖和抗体产生的T细胞：Tc:抗原致敏后，能特异性杀伤致敏抗原的靶细胞(细胞溶解和凋亡)，ts:抑制体液免疫和细胞免疫，6，T细胞亚群及其功能，CD4 /CD8常用的正常参考值为1.42.52.5，过度活跃1.4，免疫抑制低于1.0，异常7，CD4/CD8比值与肿瘤，恶性当肿瘤发生转移时，CD3和CD4细胞数量明显减少，而CD8

3、细胞数量明显增加，CD4/CD8比值明显下降，表明恶性肿瘤患者细胞免疫功能低下，晚期预后较差。晚期肿瘤患者CD4/CD8比值异常，可预测患者生存期，8、9、T细胞亚群及其功能，CD3-CD56 (NK细胞)不需要抗原致敏，不受MHC限制。机体防御系统的第一道防线在控制肿瘤转移的早期起着重要作用，10、T细胞亚群及其功能，CD3 CD56 (NKT细胞)可以促进T细胞的增殖和活化，而无需抗原致敏和MHC限制，可以更有效地接近肿瘤区域。11.t细胞亚群及其功能。CD4 CD25 (Treg细胞)可抑制肿瘤患者的免疫功能障碍，增加Treg细胞的比例。肿瘤患者外周血中Treg细胞的比例与预后有关。12

4、.细胞因子是机体免疫或非免疫细胞产生的小分子，与造血、炎症和免疫反应密切相关。每种细胞因子都可以由多种细胞产生。13，细胞因子特征，一种细胞因子具有多种功能并在免疫细胞和抗原呈递细胞之间的局部接触中起作用。比活性单位是106活性单位/毫克。自动分泌或旁分泌相互调节和拮抗。14、细胞因子分类、白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介

5、素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素16、细胞因子功能，白细胞介素-10主要由Th2细胞产生，抑制促炎细胞因子的产生，抑制MHC分子和B-7分子的表达，抑制T细胞合成细胞因子如白细胞介素-2和干扰素-并促进B细胞的分化和增殖。17、细胞因子功能：白细胞介素12主要由T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞产生，以激活和增强自然杀伤细胞的杀伤活性和干扰素的产生，从而促进Th0细胞向Th1细胞的分化。分泌白细胞介素-2和干扰素-增强CD8细胞杀伤活性可与白细胞介素-2协同诱导LAK细胞抑制Th0细胞向Th2细胞分化和IgE合成。18.细胞因子功能，肿瘤坏死因子-抑制肿瘤和促进T细胞增殖，促进B细胞增殖，诱导单核-巨噬细胞系统前体细胞分化，诱导MHC分子表达，19。细胞因子功能，