【国际标准】DZT 0064.7-1993 地下水质检验方法 EH值的测定.pdf
[国际标准]DZT0064.7-1993地下水质检验方法EH值的测定标准
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国际标准
DZT0064
1993
地下
水质
检验
方法
EH
测定
标准
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[国际标准]DZT0064.7-1993地下水质检验方法EH值的测定标准,国际标准,DZT0064,1993,地下,水质,检验,方法,EH,测定,标准
- 内容简介:
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uz中华人民共和国地质矿产行业标准D z / T 0 0 6 4 . 1 一0 0 6 4 . 8 0 -9 3地 下 水 质 检 验 方 法1 9 9 3 一 0 2 一 2 7 发布1 9 9 3 门 0 一 0 1 实施中华人民共和国地质矿产部发 布中华人民共和国地质矿产行业标准地 下 水 质 检 验 方 法 E h值 的 测 定Dz/ T 006 4.7 一 9 3主题 内容与适用范围 本标准规定了电位法测量地下水 E h 值的方法。 本标准适用于测定地下水的氧化一 还原电位。由于地下水的氧化还原条件极为复杂, 受多种因素影响, 故测定必须在采样地点进行。定义 E h 值是表示地下水氧化一 还原性质的指标。 根据 E h 值 的大小, 可以判别水中变价元素和微量金属元素的赋存价态; 研究元素( 离子) 在水中的迁移富集规律; 评价水体污染趋势。所以E h值是了解地下水地球化学环境 的重要指标之一 。方法提要 当铂电极和饱和甘汞电极插入试样中时, 电极之间即产生电位。 将测得的电位值换算为以标准氢电极为标准的电位, 即为E h值。仪器离子计或酸度计。铂电极( 片状) 。饱和甘汞电极。温度计( 精度 。 . 1 0C ) ,棕色广口瓶( 2 5 0 mL ) a试剂铁氰化钾一 亚铁氰化钾一 氯化钾混合标准溶液: 称取铁氰化钾 K , F e ( C N) , ) 0 . 9 8 7 8 g亚铁氰化钾( C N ) , ) 1 . 2 6 7 2 g , 氯化钾7 . 4 6 g 于烧杯中, 用去 离子水溶解, 移入1 O O O m L 容量瓶中, 定容。盐酸溶液( 1 +1 ) a硝酸溶液( 1 十1 ) e硫酸溶液 ( 3 %) 0441424.34.445551C K, F ,测定步骤六产一月月诵 ,.反dL口曰一b6 . 1 如下图安装好测定用的容器和电极。并使电极与离子计( 4 . 1 ) 相连接。中华人民共和国地质矿产部 1 9 9 3 一 0 2 一 2 7 批准 2 0199 3一 1 0一 01实施D z / T 0 0 6 4 . 7 一 9 3 E h测量池图1 一广口瓶; 2 一铂电极沼一甘汞电极; 4 - 温度计巧一进水管; 6 一出水管; 7 , 8 一止水夹6 . 2 铂电极电位的校正和电极净化。6 . 2 . 1 打开进出水管上的止水夹( 图 5 , 7 , 8 ) , 将混合标准溶液( 5 . 1 ) 从进水管( 图1 , 5 ) 注满容器后, 夹紧止水夹。并在水浴中恒温到 2 5 0C.6 . 2 . 2 按离子计( 4 . 1 ) 说明书操作手续, 测量电位值( 以间隔 l mi n前后两次读数差不超过 1 mv为准) , 同时测定溶 液温度。 当 液温为2 5 时, 测得的电 位值应为1 8 6 m V , 换 算成E h 值应为4 3 0 m V 。 若实测电位与标准电位相差值大于士5 mv, 则铂电极须净化处理。净化铂电极, 可用盐酸溶液( 5 . 2 ) 或硝酸溶液( 5 . 3 ) 浸洗。然后将电极浸入硫酸溶液( 5 . 4 ) 中, 电极与 1 . 5 V干电池的负极连接, 干电池的正极与另一支铂电极连接, 保持5 -8 mi n 后, 将负极上的一支铂电极用去离子水洗净备用。6 . 3 样品测定 用虹吸法使水样从进水管( 图5 , 5 ) 流经测量池( 图 5 , 1 ) , 从出水管( 图5 , 6 ) 流出, 直至流出的水样体积为容器体积的 3 倍以上后, 夹紧进、 出水管上的止水夹。按铂电极校正步骤 6 . 2 . 2 测定电位值( m V) 同时记录水温。了 分析结果的计算 根据测量时铂电极接仪器的正极或负极的不同, 分别用式( 1 ) 或式( 2 ) 计算水样的氧化一 还原电位( E h ) 值。 铂电极接正极时: E h( mV) =E, +E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 ) 铂电极接负极时: E h ( m V) =E , -E 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 2 )式中: E , 从附表中查出t 时饱和甘汞电极电位值, m V; 凡-t C测量时仪器上读出的电位值, mV,8 精密度和准确度 同一实验室批间1 0 次测定E h 为4 4 3 m V的标准溶液( 5 . 1 ) 及E h 分别为4 8 5 m V, 4 8 9 m V和4 8 5 m V的三个地下水样, 其相对标准偏差分别为 。 . 5 3 %; 0 . 2 9 %; 0 . 1 8 %和 3 . 9 6 %0D Z / T 0 0 6 4 . 7 一 9 3 附录A饱和K C l 甘汞电极电位( 对N H E ) ( 补充件)温度 电 极 电 位 V温度 电极电位 V温度 电极电位 V01234567891 01 11 21 31 41 51 61 71 80 . 2 6 0 10 . 2 5 9 40 . 2 5 8 80 . 2 5 8 10 . 2 5 7 50 . 2 5 6 80 . 2 5 6 20 . 2 5 5 50 . 2 5 4 90 . 2 5 4 20 . 2 5 3 60 . 2 5 2 90 . 2 5 2 30 . 2 5 1 60 . 2 5 1 00 . 2 5 0 30 . 2 4 9 70 . 2 4 9 00 . 2 4 8 31 92 02 12 22 32 42 52 62 72 82 93 03 13 23 33 43 53 63 70 . 2 4 7 70 . 2 4 7 10 . 2 4 6 40 . 2 4 5 80 . 2 4 5 10 . 2 4 4 50 . 2 4 3 80 . 2 4 3 10 . 2 4 2 50 . 2 4 1 80 . 2 4 1 20 . 2 4 0 50 . 2 3 9 90 . 2 3 9 30 . 2 3 8 60 . 2 3 7 90 . 2 3 7 30 . 2 3 6 60 . 2 3 6 03 8394 04142434445464748495 06 07 0809 01 0 00 . 2 3 5 30 . 2 3 4 70 . 2 3 4 00. 2 3 3 40. 23 2 70. 2 3 2 10. 2 3 1 40. 2 3 0 80 . 2 3 0 10. 2 2 9 50 . 2 2 8 80. 2 2 8 20. 22 7 50 . 21 9 90 . 21 2 40. 2 0 4 70. 1 9 6 70. 1 8 8 5 附录B本标准的一般说明 ( 参考件)B l 由于地下水是一个复杂多变的化学体系, E h值受多种因素影响, 因此 E h 值只是一个定性的指标。使用时, 可以参照水中溶解氧、 化学需氧量和铁、 锰、 铬等的价态来进行综合评价。B 2 测量时, 应使水样流经容器以不断更新试样, 从而使测量时电位易于稳定, 减少测量误差.应注意容器中绝不能有气泡存在。B 3 测量完毕, 将
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