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文档简介

1、常见先天性心脏病,龙华医院肾内科蔬菜凡,1,正常心血管系统结构,1,正常心脏结构(1)左,右心房(2)左,右心室(3)瓣膜:二尖瓣,主动脉瓣在左边,三尖瓣血液来自左室主动脉(胸主动脉、腹主动脉)各级支动脉(腔总动脉、锁骨下动脉、腹腔强奸、肾动脉、股动脉等)周围毛细管(物质和气体交换场所)各级静脉,下腔静脉是右心房(2)肺循环(小循环)血液是右心室肺动脉干角等级的分支肺泡毛细血管网(气体交换场所)肺静脉左心房、2、先天性心脏病、先天性心脏病等是先天性畸形中最常见的种类。轻度人没有症状,检查时发现,重伤者活动后可能有呼吸困难、发绀、晕厥等,燕儿生长发育迟缓。症状的有无和表现与疾病的类型和并发症的有

2、无有关。根据血液动力学,结合病理生理变化,可分为三类茄子:1,无分类类。第二,分类流,从左到右。第三,从右到左分类流。常见先天性心脏病,常见先天性污垢主要为1,房间隔缺损(ASD) 2,室间隔缺损(Ventricular septal defect)。VSD) 3、肺动脉狭窄4、动脉导管未闭5、法洛四联症本病分为原发孔缺损和继发孔缺损;前者实际上属于部分心内膜垫缺损,通常合并二尖瓣和三尖瓣发育不良。后者是单纯的房间隔断缺损(包括卵原窝、卵原窝字形、卵原窝后下部型、单房)。本病女性比男性多。男人:女人=1:2心内膜垫:哺乳动物和鸟类胚胎心脏中连接心房和心室的房室管(atrioventricula

3、r canal)的背壁,腹壁生成的心脏,2,一般临床表现原发性孔缺损患者的症状出现得早,继发孔缺损一般在青年时期出现症状。(2)心脏检查:心包扩张,有轻微震颤。肺动脉瓣膜听诊区II-III级吹风机收缩器噪声。(3)EKG:二次孔缺损:全轴右偏,完全或不完全右束阻断,右心室肥大。原发性孔缺损:全轴左偏、P-R间隔延长、左室肥厚、心内膜垫缺损、房间间隔缺损、卵圆孔间隔缺损、(2)、室间间隔缺损、1、室间间隔缺损约占线心的20%。本病可以分为四种茄子类型:根部缺损、左室右室缺损、漏斗缺损、膜部缺损。膜部缺损(实上隆起下的缺损约为6070,三尖瓣隔板后的缺损约为20),牙齿较多。2,一般临床表现,(1

4、)症状:缺损没有明显症状,缺损大的人在婴儿期重复呼吸机感染,严重的人会发生左心衰。如果看到合并肺动脉高压,就会出现紫色。(2)心脏检查:心脏电部位略微隆起,在主动脉瓣第二听诊地区可以感觉到亚扪和收缩震颤,可以听到III-IV整体收缩期杂音。肺动脉瓣膜第二心音亢进。(3)EKG:缺陷大部分是正常和轴向左偏。亏损大的人会根据奶粉量出现左室高压、左、右心室肥大等表现。室间隔缺损图表,(3),肺动脉狭窄,1,肺动脉狭窄指右心室和肺动脉之间的通道,先天性畸形引起的狭窄导致心室间隔完整。2.牙齿病包括:右心室漏斗狭窄,肺动脉瓣膜狭窄,肺动脉茎狭窄3型,3型,常规临床表现,(1)症状肺动脉瓣膜听诊区和II-

5、IV级粗糙喷射性收缩期杂音,左颈部传导。漏斗狭窄收缩期杂音最响为3-5肋。(3)EKG:根据狭窄程度,可以看到正常、全轴右偏、不完全右束块、右心室肥大、P波高端、T波反转等图形。(4),动脉管未闭,1,动脉管是胎儿血液肺动脉到主动脉的通道。出生后约15小时发生了功能关闭,80发生了出生后3个月的解剖性关闭。到了一年,要从解剖学上完全封闭。不能关闭的话,就会出现本病。2、牙齿疾病占先天性心脏病发病率的共15。3.流量为导管厚度与主动脉和肺动脉之间的应激差异,4,一般临床表现,1,症状:婴儿时期因肺充血而容易发生呼吸机感染,严重者发生左心衰。2.心脏检查:胸骨左边缘第二侧肋间可以进行亚扪和震颤,可

6、以听到大而粗糙的连续性机器等杂音,在左侧锁骨下洞和颈部传导。此外,脉压扩大,颈部血管搏动增加,还有水虫脉枪击声等迹象。3.根据分类大小及肺动脉是否高压,表示左,右心室肥大。动脉导管未开,(5),手臂四联症,1,手臂四联症是指肺动脉狭窄,主动脉期,心室间隔缺损,右心室肥大同时发生的联合心脏畸形。发病率约占先心病的11%,男女相似。最常见的紫色心病。发绀:也称为头发,是指动脉血氧分压降低,氧合血红蛋白减少,恢复血红蛋白增加,超过50g/L牙齿时皮肤粘膜呈紫色的现象。在皮肤薄、色素少、毛细血管网丰富的循环末端(如嘴唇、鼻尖、脸颊、耳廓、牙龈等)最容易看到。2,一般临床表现,(1)症状:新生儿可能呈紫色,逐年加重。走路后精神抖擞,喜欢蹲着。(2)体格检查:嘴唇、结膜、指甲蓝症、楚冲手指(脚趾)。心电区域的心搏增强,肺动脉瓣膜和主动脉瓣第二听诊区域可能会收缩期杂音,有时还会发生亚扪和震颤

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