基因在染色体上和伴性遗传.ppt

1、第4讲 基因在染色体上 伴性遗传,“基因在染色体上”的研究历程：,萨顿的假说：基因在染色体上,摩尔根设计实验证明：基因在染色体上,萨顿的研究方法是什么？ 他得出假说的依据是什么？,摩尔根的研究方法是什么？ 摩尔根是如何设计实验证明？,实验材料：蝗虫,1、萨顿的假说,一、基因在染色体上,基因与染色体有哪些明显的平行关系？,1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。 2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，成对染色体也只有一条。 3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。 4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体

2、也是自由组合。,科学研究方法之一,看不见,染色体,假说：基因在染色体上,推理,基因,看得见,类比,平行关系,类比推理,假说：基因就是染色体,2.基因位于染色体上的实验证据,实验材料：果蝇,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,F2,3 ： 1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,XWY,XWXw,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW,XWXw,XWY,XwY,摩尔根的果蝇杂交实验的解释,假设控制白眼的基因位于X性染色体上,如果你是摩尔根，你将如何设计测交实验来验证对假设的正确与

3、否？,摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。,一条染色体上含有多个基因.,基因在染色体上呈线性排列,3.孟德尔遗传规律的现代解释,A,a,等位基因随同源染色体的分开而分离,分离定律,非同源染色体上的非等位基因自由组合,自由组合定律,基因与染色体的对应关系,若两对等位基因控制的两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，则控制性状1和性状2的基因位于同一对同源染色体上； 若两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，则控制性状1和性状2的基因分别位于非同源染色体上 基因A、B位于同一条染色体上 基因A、B的关系可能是： 一对同源染色体上的非等

4、位基因 非同源染色体上的非等位基因,二、伴性遗传,什么叫伴性遗传？ 生物的性别决定的方式有哪些？ 性染色体上的基因是否都与性别有关？ 人类遗传病有哪些遗传方式？若要研究某种遗传病的遗传方式能否在广大人群中随机选取个体进行研究？,你的色觉正常吗？,1.人类红绿色盲症,1.人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病,色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,人类红绿色盲症的遗传有什么特点？,3.正常女性 抗维生素D佝偻病男性患者 4.抗维生素D佝偻病女性患者（其母正常） 正常男性,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.色觉正常女性（其父色盲） 正常男性,写出下列

5、婚配的图解：,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,1、女性患者多于男性患者。,3、男性患者的母亲和女儿一定是患者。,2、具有世代连续遗传的现象。,例子：,伴X染色体显性遗传的特点：,患者男性多于女性 隔代遗传 交叉遗传：母患子必患，女患父必患,伴X染色体隐性遗传的特点：,例子：人的色盲、人的血友病、果蝇的白眼,父亲正常，母亲患有红绿色盲，生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自（ ） A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞,巩固练习,B,外耳道多毛症,伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,2.伴性遗传在实践中的应用,（1）指导人类的优生优

6、育，提高人口素质,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的妹妹患血友病,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,C,2.伴性遗传在实践中的应用,(2)指导生产实践活动。,雄性,雌性,ZZ,ZW,亲代,ZBW,ZbZb,芦花母鸡,非芦花公鸡,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,芦花公鸡,非芦花母鸡,ZW型性别决定,芦花鸡Z染色体上显性基因B决定,2.遗传系谱题的解题思路,判断遗传病

7、的类型,确定有关个体的基因型,概率计算等,1.遗传系谱类型,常染色体显性遗传（常显） 常染色体隐性遗传（常隐） 性染色体显性遗传（伴显） 性染色体隐性遗传（伴隐） 伴Y遗传（限雄遗传）,伴性遗传解题方法,3.遗传病类型的判断,教材P37,创新P100典例2,遗传系谱小结,1、整体判断显隐性：如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病；若为隔代遗传则很可能为隐性遗传病。 2、特殊情况判断： 双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。,如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色

8、体上的基因控制的遗传病。,3、整体判断常染色体还是伴性遗传：,4、特殊情况判断常染色体还是伴性遗传：,已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传 已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传,无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 女病父正非伴性。,有中生无为显性， 显性遗传看男病， 男病母正非伴性。,例题1：下图是患甲病（用A-a）和乙病（用B-b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是,A.甲病是常染色体上的显性遗传病 B.若-4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率是2/3 C.假设-1与-5不携带乙病基因，则-2的基因型为AaXbY，他与-3婚配，生出病孩的概率是5/8 D.依据C项中的假设，若-1与-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24,D,7/24,例题2：回答下列有关遗传的问题。 图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中 部分。 图2是某家庭系谱图。 1)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可