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文档简介

1、脑动脉解剖与临床,脑动脉组织学特点,脑动脉的主干和分支均位于脑的腹侧面,然后再绕到背侧面 脑动脉分为皮层支、中央支,二者间吻合甚少,皮层支间吻合丰富,中央支间较前者差 脑动脉为肌型动脉,血管周围没有支持组织 脑动脉内膜有丰富的内弹力膜,中、外膜薄,没有外弹力膜脑动脉几乎无搏动 脑实质内外动脉均有神经纤维分布,脑动脉体系,颈内动脉系统 椎基底动脉系统,正常颈内动脉DSA表现(右侧),正常颈内动脉DSA表现(左侧),ICA,颈内动脉的行程和分段 1. 颅外段(颈段): 直且无分支。 2. 颅内段:颈动脉造影一般分其为五段: C5, 岩骨段(颈动脉管段,神经节段); C4, 海绵窦段; C3, 前膝

2、段,发出眼动脉; C2, 视交叉池段(床突上段); C1, 后膝段,发出后交通动脉和脉络丛 前动脉。,ICA,C1段再稍向前分为大脑前动脉(A1段)和大脑中动脉(M1段)。 C1+A1+M1称颈内动脉分叉部,在脑血管造影的前后位片上呈“T”形;在侧位片上,C2+C3+C4呈“C”形,即虹吸部,ICA,ICA,颈内动脉的主要分支 1. 眼动脉:自C3段发出,经视神经管入眶。 2. 后交通动脉:自C1段发出,与大脑后动脉吻合。 3. 脉络丛前动脉:自C1段发出,经脉络裂入侧脑室下角,形成脉络丛。 皮质支:供应海马和钩; 中央支:供应内囊后肢的后下部和苍白球等。 特点是口径细、行程长,易发生栓塞,所

3、以临床上苍白球和海马发病较多。,ICA闭塞综合征,病灶侧一过性黑蒙,偶为永久视力障碍(眼动脉缺血)。 病灶侧Horner征(颈上交感神经节后纤维受损)。 对侧偏瘫、偏身感觉障碍和偏盲等(大脑中动脉或大脑中、前动脉缺血)。 主侧半球受累可有失语症,非主侧半球受累可出现体象障碍。 发作性晕厥或痴呆。,MCA,MCA可看作颈内动脉的直接延续 是颈内分支中最粗大且最复杂的一支 供血给大脑半球外侧面广泛区域 皮质动脉之间没有相互发出的小分支,而是各自逐级分支形成小动脉网,与大脑后动脉(PCA)和大脑前动脉(ACA)的软膜血管形成端端吻合,构成分水岭区,MCA,行程和分段 M1 段,眶后段(水平段); M

4、2 段,岛叶段(回旋段),发出颞前动 脉,呈“U”形; M3 段,外侧沟段,为M2基部发出向中央 沟上升的升动脉; M4 段,分叉段,发出顶后动脉、角回动脉和 颞后动脉处; M5 段,亦称终末支,即角回动脉。 M2+M4+M5称大脑外侧沟动脉组。,MCA,MCA,MCA分段,MCA-M1段的分叉方式,MCA M1段包含两部分:分叉前段;分叉后段。分叉方式: 分为二干:下干和上干(78) 分为三干:下、中和上干(12) 继续延续为无主干的多个小分支(10),MCA,MCA上干,上干非常短(2650mm) 供应皮质和皮质下区包括顶叶前部和额叶凸面的大部分 病变:累及中央前回和中央后回,MCA下干,

5、运动无力经常是轻度或短暂的,但不孤立出现,运动无力的分布以面部、上肢为主 经常出现损害对侧的触觉和痛觉障碍。 视野障碍常见,经常为对侧同向性偏盲或上象限盲 优势半球:Gerstmann综合征 非优势半球:对侧偏侧忽略、结构性失用症和行为改变,MCA皮质支,分支与分布 额底外侧动脉; 中央前沟动脉; 中央沟动脉; 中央后沟动脉; 顶后动脉; 颞极动脉; 颞前动脉; 颞中间动脉; 颞后动脉; 角回动脉。 供应大脑半球上外侧面的大部分和岛叶。,大脑中动脉的皮质分布,大脑中动脉的功能分布,MCA深穿支,主要分为:内侧豆纹动脉、外侧豆纹动脉 外侧豆纹动脉的直径是内侧豆纹动脉的两倍,行程较长 内侧豆纹动脉

6、:苍白球外侧、壳核内侧、内囊膝部、丘脑前核和外侧核。 外侧豆纹动脉:壳核外侧、外囊及内囊后肢前3/5和尾状核。,MCA,MCA供应区的主要特点,广泛的皮质和皮质下供应区 与ACA和PCA之间有广泛的吻合 髓质动脉有自己的供血区,彼此之间并不吻合 其与豆纹动脉及脉络膜前动脉的分支之间也没有相互吻合 有自身的边缘带,位于皮层支和深穿支之间即放射冠深部 皮质支供应区囊括了半球凸面的五分之四、额叶眶面的外侧部、顶叶和颞叶的外侧部,MCA闭塞综合征,主干闭塞:1)三偏征:病灶对侧中枢性面舌瘫及偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲或象限盲,上下肢瘫痪基本相等;2)可有不同程度的意识障碍;3)主侧失语症,非主侧体象障碍

7、。 皮层支:上分支:对侧偏瘫和感觉缺失,面部和上肢重于下肢,broca失语(主侧半球)体象障碍(非主侧半球);下分支:Wernicke失语、命名性失语和行为障碍等,而无偏瘫。 深穿支:1)对侧中枢性上下肢均等性偏瘫,可伴有面舌瘫;2)有时可出现对侧同向性偏盲。3)主侧半球可出现皮质下失语。,ACA,行程和分段: 动脉造影时分其为五段。 A1 段,水平段; A2 段,上行段; A3 段,膝段; A4 段,胼周段; A5 段,终段,为楔前动脉。,ACA分段,ACA,分支及分布 皮质支: 额底内侧动脉; 额前内侧动脉; 额中间内侧动脉; 额后内侧动脉; 胼周动脉; 中央旁动脉; 楔前动脉。 供应顶枕

8、沟以前的半球内侧面及额叶底 面的一部分,额、顶二叶上外侧面的上 部。,大脑前动脉的皮质分布,ACA,分支及分布 中央支,即纹体内侧动脉,包括: A. 返支(Heubner 动脉),供应壳、尾状核头及内囊前下部; B. 基底支,供应视交叉和下丘脑。,大脑前动脉的功能分布,RHA,RHA平均直径0.8到1.0mm,长20-23mm 是ACA最大最长的穿支 供应:尾状核头、内囊前肢的前下部、苍白球和壳核前部以及下丘脑前部,RHA,RHA平均直径0.8到1.0mm,长20-23mm 是ACA最大最长的穿支 供应:尾状核头、内囊前肢的前下部、苍白球和壳核前部以及下丘脑前部,RAH,ACA闭塞综合征,主干

9、:发生于前交通动脉之后可有:1)对侧中枢性面舌瘫及偏瘫,以舌面瘫及下肢瘫为重,可伴轻度感觉障碍;2)尿潴留或尿急(旁中央小叶受损);3)精神障碍(额极与胼胝体受累),常有强握与吸允反射(额叶病变);4)主侧半球可见上肢失用,也可出现 Broca失语. 皮层支:对侧下肢远端为主的中枢性瘫,可伴感觉障碍(胼周和胼缘动脉闭塞);对侧肢体短暂性共济失调、强握反射及精神症状(眶动脉及额极动脉闭塞)。 深穿支 :对侧中枢性面舌瘫及上肢近端轻瘫(内囊膝部及后肢前部)。,VBA,有些病例仅有一侧椎动脉 基底动脉往往由双侧椎动脉汇合而成,走行于脑干腹侧表面 在中脑水平分出双侧大脑后动脉 整个延、桥、中脑及小脑的

10、血供均来自VBA,VBA,行程和分段 V1 段,横突孔段; V2 段,横段,从枢椎横突孔开始; V3 段,寰椎段; V4 段,枕骨大孔段; V5 段,颅内段。,VBA,颅内段主要分支 脑膜支:12支; 脊髓前、后动脉; 延髓动脉: 13支; 小脑下后动脉:走行弯曲,易生血栓。,VBA,基底动脉 主要的分支有: 小脑下前动脉 迷路动脉 脑桥动脉 小脑上动脉,小脑动脉分布区,正常椎动脉DSA表现(左侧),正常椎动脉DSA表现(右侧),VBI闭塞综合征,主干:脑干广泛梗死,脑神经、锥体束及小脑症状。 基底动脉尖综合征:1)眼球运动及瞳孔异常;2)意识障碍;3)严重记忆障碍;4)双侧偏盲或皮质盲。 中

11、脑闭塞出现Weber综合征、Benedit综合征;脑桥支闭塞出现Millard-Gubler综合征、Foville综合征;双侧脑桥基底部梗死出现闭锁综合征。 椎动脉闭塞综合征(Wallenberg综合征):1)眩晕、呕吐、眼震;2)交叉性感觉障碍;3)吞咽困难、声音嘶哑;4)同侧Horner征;5)同侧小脑性共济失调。 小脑梗死:由小脑上动脉、小脑后下动脉、小脑前下动脉等闭塞所致。,PCA,PCA起源于基底动脉的末端 PCA可分为皮层支、深穿支 PCA深穿支:中脑、丘脑 PCA皮层支:枕叶、顶叶内下部、海马和颞叶内侧 临床:视觉、运动、感觉异常及认知障碍和行为异常,PCA,大脑后动脉 1.行程

12、和分段 P1 段,水平段; P2 段,纵行段; P3 段,为从P2 段向外发出的颞支; P4 段,为从P2 段向上发出的顶枕动脉 和距状沟动脉。,PCA,主要分支 皮质支: 颞下前动脉; 颞下中间动脉; 颞下后动脉; 距状沟动脉; 顶枕动脉。 供应颞叶的底面和内侧面以及枕叶。 中央支(穿动脉):供应脑干、背侧丘 脑、下丘脑、外侧膝状体。,大脑后动脉的皮质分布,大脑后动脉的皮质分布,大脑后动脉的皮质分布,大脑后动脉的功能分布,PCA闭塞综合征,主干:对侧偏盲、偏瘫及偏身感觉障碍(较轻),丘脑综合征,主侧半球可有失读症。 皮层支:1)侧枝循环丰富很少出现,可有对侧同向性偏盲或象限盲,两侧可有皮质盲;2)主侧颞下动脉闭塞可见视觉失认及颜色失认;3)顶枕动脉闭塞可出现对侧偏盲,不定型的光幻觉痫性发作,主侧病损可有命名性失语;4)距状动脉闭塞出现对侧偏盲或象限盲。 深穿支:1)丘脑穿

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