常见危险废物的销毁方法.ppt

1、常见危险废物的销毁方法、基本原则和所有化学品的小心处理1。请戴手套、安全眼镜和实验服；2.有毒有害化学品不得露天存放，称重应在通风柜内进行；3.保持良好的通风，尽可能拉下玻璃挡板；4.根据正式指南安全处理危险品；5.注意防火。实验室内看不到明火(酒精灯、打火机、火柴)；禁止使用可能产生电火花的电器(带电刷的机械搅拌器、未经防爆改造的冰箱等)。)；6.小心未使用的反应和化学品！7.当你的身体或精神状况不好时，不要做实验；8.你不能一个人做实验，你必须有人陪你！常见危险品和危险作业、溶剂：不要在意烷烃、醚类、醇类和丙酮等常见溶剂，它们极易燃烧，不能与许多氧化剂共存。含氯溶剂与碱金属(锂、钠、钾)和

2、烷基金属试剂反应剧烈，因此二氯甲烷不能与钠金属一起干燥！甲醇损害视神经，苯损害造血系统和中枢神经系统，四氯化碳具有很强的肝毒性，苯和HMPA已被确认为致癌物。硝基甲烷和其他硝基烷烃与强碱和液溴剧烈反应。在中华人民共和国药典(2005年版)中，溶剂按毒性进行分类：第一类溶剂是指已知会导致癌症且强烈怀疑对人体和环境有害的溶剂。如果可能，应该避免使用这种溶剂。在中华人民共和国药典2005年版中，溶剂根据毒性进行分类：如果此类溶剂不可避免地用于生产具有很高治疗价值的药物，其残留量必须控制在规定的范围内，如苯(2ppm)、四氯化碳(4ppm)、1，2二氯乙烷(5ppm)、1，1二氯乙烷(8ppm)和1，

3、1，1三氯乙烷(1500ppm)，除非能够证明其合理性是合理的。第二类溶剂是指对动物没有遗传毒性但具有致癌性的溶剂。基于10g日剂量的允许日接触量如下：乙腈(410ppm)、氯苯(360ppm)、氯仿(60ppm)、环己烷(3880ppm)、二氯甲烷(600ppm)、二恶烷(380ppm)、三氯乙烯(80ppm)、1，2二甲氧基乙烷(100ppm)、2乙氧基乙醇(160ppm)、2甲氧基乙醇(50ppm)、环丁砜(160ppm)、1，2，3，4四氢化萘(100ppm第三类溶剂是指对人体毒性低的溶剂。急性或短期研究表明，这些溶剂具有低毒性和负遗传毒性，但没有关于这些溶剂长期毒性或致癌性的数据。在

4、没有争论的情况下，残留溶剂的量不高于0.5是可以接受的，但如果高于该值，则必须证明其合理性。这些溶剂包括戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、茴香醚、1丙醇、2丙醇、1丁醇、2丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁醚、乙酸异丙酯、甲基乙基酮、二甲基亚砜、枯烯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3甲基1丁醇、甲基异丁基酮和2甲基碱金属氢化物、酰胺(NaH、NaNH2、CaH2)和氢化钠，通常为60%(储存在油中)。如果需要除油，可用正己烷清洗，然后倒出正己烷(必须避免排放)。在正常情况下，没有必要清洗太多次，除非油影响反应(例如，如果系统太粘，并且有油和气泡，很容易冲洗材料。后处理，如果量不大，可以直接用水

5、淬火，如果量大，水慢慢下降。将其悬浮在干燥的四氢呋喃中，边搅拌边缓慢加入乙醇或异丙醇，直到氢气不再释放并澄清。反应完成后，硼烷通常用甲醇淬灭。首先，在冰浴中冷却，然后一滴一滴地加入甲醇。特别是在开始的时候，应该非常慢，可以加入氮气来吹空气。还应注意通风和保护措施。当你开始猝灭时要有耐心，不要焦虑。它不像氢化锂铝和氢化钠那样快速淬火，硼烷需要一个漫长的过程才能彻底淬火。当加入过量的甲醇时，溶液可以稍微加热并缓慢回流，这样在30分钟-1小时后就可以基本淬火。氢化铝锂和氢化铝锂都是细粉，所以要戴上口罩！注意用过的称重纸和钢勺！反应结束后，过量的氢化铝锂用甲醇破坏，用稀盐酸洗涤，但许多絮状固体难以用硅

6、藻土滤出，然后用稀释的碳酸氢钠洗涤，碳酸氢钠也被乳化。1.更好的方法是在低温下用水淬灭以产生胶体颗粒，过滤它们，然后用溶剂洗涤它们几次，合并有机相，洗涤，干燥并浓缩它们。2.在低温下用水淬火，然后加入大量硫酸镁形成小颗粒，然后更容易过滤。如果反应很小，你可以试试。3.反应结束后，测量并加水，然后加入硫酸镁，干燥并过滤。4.最好用氢氧化钠溶液淬灭，然后过滤溶解，假设反应中使用的LiAlH4的量为1 g。反应完成后，将反应混合物冷却至-100，同时搅拌，缓慢滴加1毫升水以淬灭反应。缓慢加入1毫升10氢氧化钠溶液。将固体过滤，用反应溶剂洗涤数次，滤液减压浓缩得到产品。如果需要，固体可以用乙醇或甲醇浸

7、泡和洗涤，并且可以浓缩和回收更多的产品(此时大多数产品含有无机盐)。通常，固体悬浮在反应溶剂中，非常容易过滤。有时，在加水的过程中，反应物是粘稠的，所以可以适当加入一些反应溶剂来稀释它们。注：加水时，反应剧烈，放出大量热量并产生气体，因此必须缓慢加入。水和氢氧化钠的顺序不应颠倒，否则会加剧产物的吸附，影响产率。硼氢化钠(钾)，对酸不稳定，产生硼烷！当用量较大时，应非常小心地淬灭反应，并缓慢滴加饱和氯化铵溶液(稀盐酸)在冰浴中淬灭。用甲醇溶解，用水充分稀释，加入酸并静置。这时会产生硼烷，硼烷具有很高的毒性，容易自燃，容易灼伤皮肤，因此所有操作都必须在通风柜中进行，其废液用碱中和后倒入地面通风柜中

8、相应的废液桶中。硼烷容易自燃，因此应准备二氧化碳灭火器。在搅拌下，将酰氯、酸酐、三氯氧磷、五氯化磷、氯化亚砜、亚硫酰氯、五氧化二磷、三氯化铝、三氯化磷、五氯化磷、三氯化磷、三氯化磷、三氯化磷、三氯化磷加入大量冰水中(不允许反向加入)，确认反应后用碱中和。对于不能立即与冰水反应的三氯氧磷，可以慢慢倒入常温水中。确认反应完成后，继续添加，并不时用冰冷却添加。在处理过程中，它只能缓慢地添加到水(碱液)中，并且水不得添加到上述化合物中。催化剂(贵金属如镍、铜、铁、钯/碳、钯(氢)2)或滤纸以及沾有这些催化剂的塞子中的塑料垫，它们在干燥时通常是易燃的，在与空气或有机气体摩擦时容易燃烧，并且在抽吸过滤过程

9、中不能完全排出。用橡胶管吸收高压釜中含有雷尼镍的反应溶液时，注意不要抽空，以免吸附在管内壁的雷尼镍与空气摩擦而引起燃烧。用过的催化剂不得扔进垃圾箱、废液桶或水池的下水道，但应密封在容器中，并用水或有机溶剂覆盖。氯、液溴和二氧化硫应该是绝对安全的一般来说，需要重新蒸。在搅拌下，将氯磺酸、浓硫酸、浓盐酸和发烟硫酸滴加到大量冰或冰水中，用碱中和，然后倒入地板通风柜中相应的废液桶中。硫酸二甲酯，在搅拌的同时，将其滴入稀氢氧化钠或氨水中，中和后倒入地面通风柜中相应的废液桶中。加入碱，水解成甲醇和硫酸，毒性大大降低。硫化氢，硫醇，苯硫酚，HCN，PH3，硫化物，氰化物，被氯化钠氧化。1摩尔硫醇需要大约2升

10、的氯化钠溶液。1摩尔氰化物需要用0.4升饱和氯化钠溶液处理过夜。当亚硝酸盐试纸(pH11)证明氯化钠过量时，只有通过试纸才能释放。有机锂化合物(n-BuLi、s-BuLi、t-BuLi、MeLi)，用少量干冰慢慢倒入四氢呋喃中，慢慢加入一倍过量的乙醇，然后加水稀释，最后加入稀盐酸直至溶液变清，并倒入相应的废液桶中的落地通风柜中。钾，一个接一个，干燥叔丁醇，然后小心地加入无甲醇的乙醇，搅拌使其完全溶解，用稀酸中和，然后倒入相应的废液桶在地板通风柜。金属钠广泛用于干燥溶剂和化学反应。1.无论是干燥溶剂还是进行反应，溶剂本身都应该已经初步脱水(可以用分子筛预先干燥，先用氢氧化钾浸泡乙醚和四氢呋喃)；

11、2.加料顺序是向有机溶剂中缓慢加入金属钠(钾)，不要向金属钠(钾)中加入有机溶剂。将钠小块分几次加入无水乙醇或异丙醇中，溶解澄清后，用稀盐酸中和，然后倒入地面通风柜中相应的废液桶中。叠氮化钠，剧毒，废液可用次氯酸盐溶液处理。使用叠氮化钠的条件：如果是在碱性或中性环境中，首先加入溶剂和底物形成均匀的溶液，然后分批或一次加入叠氮化钠。(加入时不要开始搅拌，加入后再开始搅拌)溶剂有时是水，因此可以考虑加入相转移催化剂，以增加底物(有机相)和叠氮化钠水溶液之间的反应，从而使反应良好。反应釜不应暴露铁(搪瓷釜)。进料过程中注意密闭操作，进液管浅伸入料液中，沿搅拌方向打开。发生回流反应时，用低温水(10)