人教版教学课件2011届生物高考一轮复习课件：必修2 第3章 第1节 DNA是主要的遗传物质 ppt.ppt

1、第三章基因的本质，第一节DNA是主要遗传物质，基础梳理，基础梳理，1肺炎双球菌类型，无毒，毒性，2格里菲斯肺炎双球菌的体内转化实验，不死，死，死，不死3艾弗里肺炎双球菌的体外切换实验，答案：R它的头和尾巴的外壳都是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _第二阶段：用标记的噬菌体感染感染未标记的细菌。第三步：在搅拌机中搅拌，分离吸附在细菌上的噬菌体和细菌。步骤4:离心后检测上清液和沉淀物中的放射性物质。答：细菌体内没有放射性的T2噬菌体增殖蛋白质外壳留在细菌细胞外，在没有作用的细菌体内，放射性T2噬菌体增殖DN

2、A进入细菌细胞内，得出T2噬菌体增殖结论。DNA是真正的遗传物质，2实验设计原则是一样的：控制原则3处理方式的差异(1)艾弗里的实验：直接分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等，与R型细菌混合培养。(2)helsh和chass的实验：分别用放射性同位素35S，32P标记噬菌体蛋白和DNA，感染大肠杆菌。(3)实验结论肺炎双球菌切换实验的结论：DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。噬菌体感染细菌实验的结论：DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质。因为蛋白质没有进入细菌体内。两个实验都不能证明DNA是主要的遗传物质。、追踪训练、1 (2009年广东省卷)艾弗里等肺炎双球菌转化实验，以及海尔赛

3、和蔡斯的噬菌体感染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。牙齿两个实验在设计思维上的共同点是：A重组DNA片段，其表型效果B柔道DNA突变研究，其表型效果C努力将DNA与蛋白质分离，研究各自效果D应用同位素追踪技术，DNA研究亲代和子代之间的传递，分析：肺炎双球菌转换实验不使用同位素追踪技术，两个实验都没有突变和重组的答案(2009年姜文阿姨)1952年，科学家赫尔希和蔡斯用大肠杆菌、T2噬菌体等作为实验材料，证明T2噬菌体遗传物质是DNA。他们首先用含有35S和35P的培养基培养大肠杆菌，然后用牙齿大肠杆菌感染T2噬菌体、胃T2噬菌体(图A)未标记的大肠杆菌(图A)，并通过保温、搅拌器搅拌、离心等

4、程序进行了进一步的实验(图B)。根据图片：(1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体感染细菌实验中，将噬菌体DNA标记为35P的实验方法比(2)格里菲斯肺炎双球菌切换实验更有说服力。(3)培养的大肠杆菌培养T2噬菌体的目的是。(4)在实验过程中，保温时间太长，渡边杏。(5)在含有35P的噬菌体感染实验中，离心后沉淀物放射性很高。上清额放射性数值也很低。原因如下：答：(1)同位素示踪法(2)牙齿实验对DNA和蛋白质的作用进行了直接、单独的观察，因此DNA和蛋白质的作用(3) T2噬菌体带放射性段宜恩(4)太长，引起细菌分裂，影响实验结果的分析(5)；RNA:香烟花瓣病毒、SARS病毒、HIV等几个茄子_ _

5、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答：不，当DNA和RNA同时存在的时候，DNA是遗传物质，RNA不是。原核生物：细菌、真菌等离子体、二元体、放线菌、蓝藻和其他真核生物：真菌、远视生物和所有动植物、归纳整合、1、生物遗传物质、细胞生物、郑智薰细胞生物、遗传物质是RNA，仅包括RNA3.在整个生物界，绝大多数生物的遗传物质都是DNA，因此DNA被称为主要遗传物质。4.所有细胞结构的生物，遗传物质都是DNA。5.DNA是主要的遗传物质，不是针对某个身体，而是针对整个生物界。6 .蛋白质一般不被用作遗传物质的原因(1)往往不能自我复制，染色

6、体的含量不固定。(2)分子结构也不稳定(波动性)。(3)不能传给后代。(4)特例：朊病毒只包含蛋白质成分，不含核酸，目前还在研究中。追踪训练，1。(2009年江苏省卷)以下生物遗传物质的叙述：(A豌豆遗传物质主要是DNA B酵母菌的遗传物质，主要分布在染色体上的CT2噬菌体遗传物质中包含硫元素DHIV的遗传物质预备水解发生4茄子脱氧核糖核酸，分析：A中豌豆遗传物质是DNA唯一B中酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上，也存在于细胞质中。c中T2噬菌体遗传物质为DNA，不含S元素D中HIV的遗传物质为RNA，初步水解后产生4种核糖核苷酸(RNA)。答案：B，2。2009年江苏省卷)科学家从烟草

7、花叶病毒(TMV)中分离出两个不同的茄子品种A，B，因感染植物而产生的斑点形式不同。以下四组实验(见下表)中不可能的结果为()，A实验B实验C实验D实验分析。牙齿问题是对病毒遗传物质的特征进行了调查。烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，蛋白质不是遗传物质牙齿，所以在中，结合病毒的遗传物质是B型，所以病盘类型是B型，从病盘分离出来的病毒类型也是B型。答案：C，热点焦点，是。以噬菌体15N、35P、35S表示，如果感染细菌，结果子代噬菌体和亲代噬菌体形态完全相同，子代噬菌体组件中可以找到的放射性元素A在外壳中可以找到15N和35S B。在DNA中找到。噬菌体感染细菌只进入DNA，蛋白质外壳留在外面，噬

8、菌体DNA以细菌体内的物质为原料进行半保存复制。15N可以显示噬菌体蛋白和DNA，但35S只能显示蛋白质，35P只能显示DNA，因此子代噬菌体中可能存在15N，35P。答：B，名词点：用1噬菌体35P和35S标记，如果没有标记细菌，就等于间接分离蛋白质和DNA，子噬菌体中只有DNA标有元素35P。2如果用35P和35S标记细菌，不噬菌体标记，在子成分噬菌体中蛋白质和DNA都可以找到标记元素。如果用3噬菌体14C、3H、15N等标记，并且没有标记细菌，那么在子代噬菌体中只能在DNA中找到标记元素。4如果用14C、3H、15N等标记细菌，不噬菌体标记，在子代噬菌体中蛋白质和DNA都可以找到标记元素

9、。热点训练，1952年helsh和chas分别用35S和35P标记T2噬菌体时()A分别用35S和35P的人工培养基培养T2噬菌体B，分别将35S和35P注入胚胎，然后用T2噬菌体感染鸡胚C分别用35S和35P的培养基培养细菌。接着用这些细菌分别用35S和35P的动物血清培养T2噬菌体，专门感染T2噬菌体的病毒，不能独立生活，不能寄生生活，所以用35S和32P标记T2噬菌体时，首先要把要感染的细菌分别培养成35S和32P。细菌体内的S和P都用同位素标记。答：C，实验室，基础郑在玹，实验作业：粗提取和鉴定DNA，1。在血细胞蒸馏水中，吸收过量可能导致细胞膜和细胞核膜破裂，利用牙齿特性获得含有DN

10、A的溶液。2.在氯化钠溶液中2 .DNA的溶解度随氯化钠浓度的变化而变化。当氯化钠物质的浓度为0.14毫升时，DNA的溶解度最低。利用牙齿原理，可以析出溶解在氯化钠溶液中的DNA。3.DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些物质可以溶于酒精，还可以利用牙齿原理进一步提取杂质较少的DNA。4 .DNA会蓝色染色二苯胺(沸水浴)牙齿，所以二苯胺可以作为确认DNA的试剂。DNA，冰醋酸少量浓硫酸，100，蓝色物质，二苯胺，2，材料工具1。材料鸡血细胞液，预冷酒精溶液95%，蒸馏水，质量浓度为0.1 gmL的柠檬酸钠溶液，物质浓度分别为2MOL。器具铁架、铁环、镊子、三脚架、酒精灯、石棉网、幻灯片、玻璃棒

11、、滤纸、吸管、量筒、烧杯(其他大小)、试管、漏斗、试管夹子、纱布。三，知识归纳1。(1)提取鸡血细胞细胞核物质，应用低渗透原理和机械，混合最多的DNA。(2)析出含有DNA的粘稠物质，添加蒸馏水时，慢慢搅拌时要轻柔。(。否则实验会失败。(3)沉淀DNA时，必须使用冷酒精。(。2.DNA提取是去除杂质的关键。上清液是血液的血浆部分，不含DNA，所以要去除上清液(包括蛋白质)。3.实验中出现的丝绸是肉眼可以观察到的。这种丝绸的直径比DNA分子的直径2 nm大小得多，所以实验中出现的丝绸的厚度并不代表DNA分子直径的大小。实验结论：细胞在DNA、DNA、二苯胺试剂沸水浴中蓝色。4，事故扩展1。实验材

12、料除了鸡血细胞以外，理论上只要有核的生物组织(如花椰菜、动物肝脏等)，操作复杂，感兴趣的同学也可以尝试一下。2.缩短实验运行时间的建议(1)在实验中，三次使用带纱布的漏斗过滤器(分别为单层、多层、双层纱布)，取而代之，将纱布直接复盖在烧杯上过滤。(2)在确认DNA时，可以将二苯胺试剂(DNA)直接滴在玻璃棒的灯丝上，并证明蓝绿色，即DNA的存在。3.DNA的情况是二苯胺试剂蓝色，甲基绿的情况是绿色，特定的颜色反应，所以二苯胺和甲基绿都可以用来识别DNA。，工艺设计，1材料准备，0.1 g/mL柠檬酸钠100 mL活鸡皮180ML，500ML非杯状玻璃棒搅拌1000R/血细胞510 mL20 m

13、L蒸馏水，玻璃棒快速向一个方向搅拌，纱布过滤是DNA和蛋白质原理：血细胞细胞膜，(3)析出含有DNA的粘稠物质。在上述溶液中慢慢加入蒸馏水，朝一个方向轻轻搅拌，丝绸出现，丝绸不再增加时加入水(此时NaCl溶液以014MOL/L稀释)，(4)过滤DNA，20 mL 2 mol/L NaCl溶液上的黏物，50 mL烧杯，慢慢低，(6)过滤包含DNA的2 mol/L NaCl溶液：用双层纱布过滤，过滤器包含DNA，(7，3 .图解过程，血细胞萃取(柠檬酸钠，离心)。核物质提取(蒸馏水，过滤)。用NaCl提取DNA(NaCl，过滤)。用酒精提取DNA(酒精，过滤)。容易错误地概括，1。在血细胞液体中加

14、入水后要充分搅拌(小于5 min)。否则，血核没有充分破裂，溶解的DNA就会减少。过滤时使用单层纱布。2.将NaCl溶液添加到血细胞过滤器后，必须充分搅拌烧杯，使其均匀混合。这样才能将DNA充分溶解在浓NaCl溶液中。3.使用的酒精必须充分预冷(在冰箱里冷却到5以下，24小时以上)，才能使用。含冷酒精和DNA的NaCl溶液的体积比为21。提取DNA丝绸的方法是慢慢旋转幻灯片。4 .步骤时添加蒸馏水的量必须足够。由于学生担心蒸馏水过多，因为稀释的原液体积只有60毫升左右，往往加到烧杯的一半就结束了。预防措施牙齿为2， (1)批处理学生(V014=20.04，V=0.571L=571ML)。(2)使用带500 mL刻度的烧杯。5.装有鸡血细胞溶液的容器和正在实验的烧杯和试管也最好塑料制作。因为玻璃产品表面有电荷，DNA的磷酸基带逆转，DNA可以吸附在玻璃表面，减少DNA含量。6 .添加氯化钠时注意事项(1)溶解细胞核中DNA:的2 mol/L氯化钠溶液。(2)沉淀和过滤含有DNA的粘度。这又是一个重要的阶段。教师要亲自指示：慢慢注入蒸馏水，防止过量添加，防止DNA再次溶解(即浓度达到0.14毫升)。轻轻向一个方向搅动有助于DNA的析出、附着和缠绕