《伴性遗传复习课》PPT课件.ppt

1、生物与生活血型是否决定性格？,星座血型和性格的关系，永远都是人们最热衷的话题。 有人对此嗤之以鼻，有人却乐此不疲。不过相比之下， 血型性格论看起来更科学一些，即使是将星座运程 之类的文章视为伪科学的人，也可能认同血型对性格存 在影响，,一本在日本非常畅销的书中的描述： O型人热爱生活，重视力量； A型人重视外界反映，是完美主义者； B型人我行我素，兴趣广泛； AB型人一心二用，自由奔放。 如果真的用书上写的不同血型对应不同性格的关 系拿来和身边的同事对照，有的人可能会惊呼 “太准了”，也有的人会抱怨“一点也不准”。到底 准还是不准，也许科学家能帮助你回答这个问题。,血型是对血液分类的方法，分类

2、的依据是看红细胞表面是否存在某些可以遗传的物质。通俗地说，血型就是根据红细胞表面的物质对不同人的血液分类的方法，而红细胞表面的这种标记物质对每个人来说通常是由基因决定，与生俱来，终生不变。 自1900年奥地利科学家Karl Landsteiner在他位于维也纳的实验室里首次发现ABO血型以来，科学家们至今已发现了包括Rh血型、Lewis血型等在内的多达数百种血型系统（即不同的血液分类方法）。这些血型系统中，最广为人知的自然是ABO血型系统。通常人们谈论的与性格有关的就是这个ABO血型系统。,ABO血型及其相应的遗传式,ABO血型为常染色体显性遗传，有两种显性基因“IA”，“IB”和O为隐性基因

3、“i”。 表现型 基因型 A 型血 IAIA 和 IAi B型血 IBIB 和 IBi AB型血 IAlB O型血 ii,婚配式子 女可能的血型 子女不可能的血型 AA A、O AB、B AB A、B、O、AB 无 AAB A、B、AB O AO A、O B、AB BB B、O A、AB BAB A、B、AB O BO B、O A、AB ABAB A、B、AB O ABO A、B AB、O OO O A、B、AB,尽管ABO血型发现至今已逾110年，血型仍然在人们面前保持着神秘性。科学家已经证实ABO血型和多种疾病存在关联，但是对血型和性格的关系仍不很清楚。 一些研究认为二者毫无关系，另一些则

4、认为血型在某种程度上影响了人的性格和行为方式。不同研究者的结论常常互相矛盾，但是没有任何证据支持 “同一血型，具有共同的气质”的主张。,性格的形成，受到多种因素的共同作用，包括 先天因素，家庭成长环境，工作以及个人际遇 等都会对性格造成影响。 即便是基因完全相同的同卵双胞胎的测试结果， 在五个不同的人格特质方面，也只有约50%的相 似性。据此推测，遗传因素对性格的影响只有五 成左右，另一半影响可能取决于后天因素。 单单是遗传的因素也非常的复杂，血型基因只是 人类数万个基因中的一个而已，即使血型对性格 存在什么相关性，关联的程度最多也不会超过五 成。,因此，把血型作为日常八卦的谈资或许不错，要是

5、当真就不必了。世上没有两片完全相同的树叶，每个人都具有独一无二的性格，何必非要套用到某种模板上去呢？,一对等位基因控制,多对基因控制,染色体的异常,并指、软骨发育不全,白化、先天聋哑、苯丙酮尿症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病,唇裂、无脑儿、冠心病、哮喘病 原发性高血压、青年型糖尿病,21三体综合征、猫叫综合征,性腺发育不良症,一、人类遗传病的种类,外耳道多毛症,注意： 只有单基因遗传病符合分离定律和自由组合定律，其余疾病类型都不符合,遗传系谱题的解题思路及计算,一对相对性状遗传，遵循 规律； 性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循 规律。 （两种不同的单基因遗传病遵循自由组合

6、定律）,遵循规律,图例说明,分离,自由组合,遗传系谱类型:,1、常染色体隐性遗传,2、常染色体显性遗传,3、伴X染色体隐性遗传,4、伴X染色体显性遗传,5、伴Y染色体遗传,重点：人类遗传病的解题步骤,2. 确定基因在常染色体还是x染色体,人类遗传病的解题规律： 一、首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,二、 确定基因位于常染色体 或X染色体 ( 1)若确定为隐性遗传病, 就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。(2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符

7、,则一定是常显。,Y染色体遗传病,遗传特点: 传男不传女, 父病儿必病,病例：外耳道多毛症,常染色体显性遗传病,病例：多指、并指、短指、软骨发育不全,遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传 家族中男女发病概率基本相等,X染色体显性遗传病,遗传特点: 1.通常在家族中表现为代代相传 2.女性患者多于男性患者 3.X显性看男病，男病母女病，女正父子正,病例：抗维生素D佝偻病,常染色体隐性遗传病,病例：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形贫血症、 先天性聋哑,遗传特点: 通常在家族中表现为隔代遗传 家族中男女发病概率基本相等,X染色体隐性遗传病,病例：色盲症、血友病,遗传特点： 1.男性患者多于女性 2.隔代

8、交叉遗传 3. X隐性看女病，女病父子病，男正母女正,三、确定有关个体基因型 1.常染色体:只用字母表示，男女基因型相同。 常隐： 正常：AA或Aa 患者：aa 常显： 正常：aa 患者：AA或Aa 2.X染色体：字母写在X的右上角，男女基因型不同。 X隐： 女性正常：XBXB或 XBXb 女性患者：XbXb 男性正常：XBY 男性患者：XbY X显： 女性正常：XbXb 女性患者：XBXB或 XBXb 男性正常：XbY 男性患者：XBY,双亲为杂合子，后代是杂合子的概率是,已知后代为显性时，杂合子的概率是,Aa、aa,未知后代的性状时，杂合子的概率是,1 / 6,3/ 4,1 / 2,常,5

9、、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从第一代的几号传来的？,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,5号： XBXb 6号 ：XBY 7号 ：XbY,七号是他的,外孙,两病之间的计算,只得甲病,只得乙病,两病兼得,正常,只得甲病,只得乙病,两病兼得,正常,得病,3. 人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。 （1）这对夫妇的基因型是（ ）。 如果他们再生一个孩子，则这个孩子： （2）同时患两病的几率是 ， （3）是两病女孩的几率是 ； （4）患病的几率是 。是患病男孩的几率是 。 （5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是 。,1/8,AaBb、Aabb,5/8,1/16,5/16,5/8,【例4】下列