举例NO4(H-NMR).ppt

1、NMR研究机构,1 武汉物理所 刘买利 邓风 叶朝辉 唐惠儒 雷浩 北化所 2 厦门大学-陈忠 赵玉芬 3 中国科大-施蘊渝 4 南开大学 5 南京大学 6 北京, 上海等药物所,NMR研究方向,1 蛋白质的结构及其应用 2 高聚物的结构及动力学 3 31P-ATP NMR研究 4 催化剂的表面活性 5 代谢组学: 系统生物医学研究的重要突破口 6 成像,经 验 计 算, 烷烃 Shoolery经验计算：-CH = 0.23 + Ci X-CH2CH2-Y: (X-CH2) = x + y 1.33 (Y-CH2) = y +x 1.33, 烯烃 =C-H = 5.25 + Z同 + Z顺 +

2、 Z反, 氘代溶剂的干扰峰,CDCl3 7.24(s),CD3CN 2.0(5) CD3OH 3.3(5), 4.5(s) CD3COCD3 2.1(5), 2.7(s) CD3SOCD3 2.5(5), 3.1(s) D2O 4.7(s) C6D6 7.3(s),甾体,胆固醇的共振谱(CDCl3),3.5ppm-3位H,5.4ppm-6位H,不含芳H,1 活泼氢(OH,NH或活泼的CH)可进行D2O交换 2 个别吸收峰发生严重的重叠现象, 可以更换溶剂, 拉开谱峰 3 使用高场仪器,a:纯液,b:CDCl3,n+1规则,多重峰的强度为:1:1, 1:2:1, 1:3:3:1, 1:4:6:4

3、:1等, 比例数字为(a+b)n展开式系数比,脂肪醇羟基氢的化学位移(DMSO),脂肪醇烷基氢的化学位移(DMSO),脂肪醛类化合物的H化学位移和偶合常数,脂肪酮类化合物的H化学位移和J,环酮类化合物的H化学位移和J,脂肪羧酸化合物的H化学位移,酰胺的H化学位移和J,取代苯衍生物的H化学位移, 芳氢,苯氢 = 7.27 + S,活泼氢 ROH ArOH COOH C=C(OH) CHO RNH2 ArNH2 RCONH2 ArCONH2 RSH,氨基酸的H化学位移和J,常用溶剂H核的化学位移,常用D溶剂的水峰,简单香豆素化合物的H化学位移,7-香豆素的香叶烷基衍生物的化学位移,P169:,1

4、一个未知物,液体,bp2180C,分子式为C8H14O4,其IR图谱显示有C=O吸收.NMR谱图如下,试推断化合物的结构.,p170,2 下图为正丙苯与异丙苯混合物的NMR,求两种异构体相对含量.,3 一个结晶固体,分子式是C6H3OBr, mp960C,NMR谱(CCl4)如图所示.溶液与D2O摇动后5.8处信号消失,试推断测试结构(B).,4 下列每个化合物中质子Ha和Hb哪个化学位移大,为什么?(P173),5 推断下列化合物各类质子间有无偶合, 指出各质子裂分峰的数目及裂分小峰的面积比,画出a,b,c,d各个化合物的H-NMR可能的图形. (P173),P174,6 异香草醛(1)与一分子溴在HOAc中溴化得(2), (2)的羟基被甲基化,主要产物为(3). (3)的NMR图谱如下,溴的位置在何处? 7 丙酰胺的图谱如下,说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子.,8 下列一组NMR谱图内标物皆为TMS,试推测结构. C5H12O2 C6H12O2 C10H13Cl,(P176),9 下列图中描述了四个经常碰到的自旋体系的多重谱峰线,它们是下面六个分子式中某个的光