支架制备技术

1、支架制备技术,药剂0901,（一）纤维支架 主要由PGA或其共聚物等结晶性聚合物纤维构成，可利用纺织技术将直径1015m的纤维制成织物或无纺物。 1）雾化或喷雾涂覆：采用PLLA或PLGA溶液涂覆织物，可使相邻纤维间形成物理连结，从而使纤维支架稳定、耐压。 2）热处理溶出：PGA 纤维浸在PLLA/CH2Cl2 溶液中，溶剂挥发后PGA 嵌入到PLLA中，加热到两种聚合物熔点以上， PLLA 熔点低，先熔化，充满PGA纤维网络所有空洞（防止纤维网塌陷），交叉点的PGA 纤维熔融后物理缠结在一起，用氯仿溶出 PLLA。,(二) 多孔支架 1）粒子致孔法：聚合物溶液与均一的盐晶（氯化钠、酒石酸钠和

2、柠檬酸钠）混合，溶剂挥发后形成固体的聚合物/盐复合物，浸没在水中去除盐。 2）冷冻干燥法：将聚合物溶液、乳液或水凝胶在 低温下冷冻，冷冻过程中发生相分离，形成富溶 剂相和富聚合物相，然后经干燥除去溶剂而形成多孔的结构。 3）气体发泡法：1.物理法：将聚合物压成片,浸泡在高压二氧化碳中直至饱和,甚至超临界状态,然后降至常压,气体的热力学不稳定性导致气泡成核和增长,形成多孔支架。2.化学法：将聚合物溶液/ 碳酸氢铵粒子混合物加入到模具中,待溶剂部分挥发后直接浸入热水中发泡,最后经冷冻干燥可得到多孔支架。,4）微球聚集法：将可降解聚合物微球加入模具中,加热至玻璃化温度以上,微球相互接触处由于链运动而

3、连结在一起,保持一定时间后冷却，该结构被固定下来，脱模可制得烧结微球支架。 5）3D 印刷：浇铸聚合物粉基础（如：PLGA），按希望的分布点“印”微米体积的溶剂液氯仿，当溶剂挥发时凝结的粉固化，重复以上操作，建立 3D 结构，摇出未凝结的粉。 6）相连管状孔道：将糖纤维等水溶性纤维材料预先构建成具有特定结构的三维“负”支架,“负”支架经水蒸汽处理后形成连结.，将聚合物溶液滴在“负”支架上,冷冻使聚合物溶液凝胶化,用水浸出糖纤维，冷冻干燥脱除溶剂,得到的多孔支架具有预先设计的相连管状孔道结构。,（三）注射型组织再生支架（软支架）,可注射型支架是将一种具有流动性的生物相容性良好的材料与异体或自体细

4、胞复合后注射到机体缺损部位, 或直接注人体内, 材料到达缺损部位后能在原位形成具有一定机械强度、形状并且可与体液进行交换的支架。 1）温敏型水凝胶类可注射支架:是指当一定浓度的溶液在温度升高或降低到一定值时可迅速形成凝胶, 可分为升温型水凝胶和降温型水凝胶。 2）交联型水凝胶类可注射支架：指在添加交联剂或引发剂后, 分子链间发生交联形成水凝胶。交联方式有共价键交联，离子键交联等。,3）复合水凝胶型可注射型支架：以水凝胶为载体的可注射型支架主要用于骨修复, 一般是采用微粒与水凝胶材料以适当比例共混,保持流动性, 然后将混合物注射到缺损部位后凝胶化。 目前报道最多的是以羟丙基甲基纤维素水凝胶与具生物活性的磷酸钙(BCP)复合以制备可注射型骨替代物。,（四）天然组织工程支架,天然支架是利用天然材料本身存在的疏松或多孔状结构，通过一定的制备方法得到的多孔支架材料。例如，利