胰岛素生化功能及作用机制PPT演示幻灯片_第1页
胰岛素生化功能及作用机制PPT演示幻灯片_第2页
胰岛素生化功能及作用机制PPT演示幻灯片_第3页
胰岛素生化功能及作用机制PPT演示幻灯片_第4页
胰岛素生化功能及作用机制PPT演示幻灯片_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、胰岛素生化功能及其作用机制,目录,1 胰岛素的化学结构,2 胰岛素的特性,3 胰岛素的生化功能,4 胰岛素的作用机制,胰岛素的化学结构,胰岛素是由胰腺-细胞所分泌的一种蛋白质激素。它是由A、B两条肽链连接组成,A链含21个氨基酸,B链含30个氨基酸。 人胰岛素(HI)的一级结构如下:,胰岛素二级结构,胰岛素的化学结构,胰岛素A、B链中共有3个二硫键桥,若二硫键受碱或还原剂作用而破坏,则胰岛素活性丧失。 不同动物来源的胰岛素结构稍有差异。人与猪的胰岛素(PI)结构差别在于C-端第30位氨基酸不同,猪为丙氨酸,人为苏氨酸。但患者长期应用猪胰岛素,仍可产生抗体。 可用酶的特异性催化作用置换此氨基酸,

2、将PI转化为HI。反应原理如下: 胰岛素的最小分子量为6000左右,常以二聚体形式存在。在胰岛内含锌胰岛素可形成六聚体,较为稳定,在血液循环中也可以单体形式存在。,胰岛素的特性,胰岛素在体内的作用时间一般为68小时,当等电点为5.3的胰岛素与等电点为12.4的鱼精蛋白在同一pH条件下,因带电不同而二者相互结合为鱼精蛋白锌胰岛素络合物时,此络合物的等电点为7.3,在人体pH条件下,溶解度降低,人体对它的吸收减慢,因而可延长胰岛素的作用时间达24 28小时。在制剂上,把含锌胰岛素与鱼精蛋白结合成为鱼精蛋白胰岛素,称为长效胰岛素(精蛋白锌胰岛素)。用于轻型和中型糖尿病。,胰岛素的种类和作用特点,胰岛

3、素的体内合成,胰岛素原与胰岛素的一级结构,胰岛素的体内合成,胰岛素的生化功能,促进葡萄糖通过心肌、骨骼肌和脂肪细胞等细胞膜; 促进葡萄糖的氧化作用; 促进糖原合成; 抑制糖异生作用。,抑制脂肪动员; 促进脂肪酸和脂肪的合成。,促进蛋白质的合成,促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内; 促进脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP) 的合成。,胰岛素的 生化功能,胰岛素对肝脏糖异生的抑制作用,胰岛素的作用机制,产生信号传导的最终 生物学效应。 包括葡萄糖运, 糖原、脂质 及蛋白质 合成酶的活, DNA合成及一些基因的 转录。,通过一系列 蛋白质磷酸化 -去磷酸化 的过程,

4、引起细胞内 与代谢和生长 有关的 关键酶的 激活,胰岛素与其 受体结合, 激活受体 络氨酸激酶, 引起胰岛素 受体 底物的磷酸化,胰岛素的作用机制,胰岛素的作用机制,胰岛素受体磷酸化后, 激活靶细胞细胞膜 载体蛋白,使血液中 的葡萄糖转运到 细胞中,络氨酸磷酸化受体与信号分子通过共价修饰, 增强磷酸二酯酶活性、 降低cAMP水平、 升高cGMP浓度,通过抑制PEP 羧激酶的合成 以及减少糖异生 的原料,抑制糖异生,通过激活丙酮酸 脱氢酶磷酸酶而使 丙酮酸脱氢酶激活, 加速丙酮酸氧化为乙 酰辅酶A,加快糖的有氧氧化,糖的代谢,胰岛素的作用机制,脂肪代谢 络氨酸磷酸化胰岛素受体抑制脂肪组织内的激素敏感性脂肪酶,减缓脂肪动员,从而促进脂肪的合成与贮存,使血中游离脂肪酸减少,同时抑制脂肪的分解氧化 。 蛋白质代谢 络氨酸磷酸化胰岛素受体激活腺垂体生长激素,促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成; 转氨酶使氨基酸脱氮变成酮酸,再变成酮体,从而使蛋白质分解增强。胰岛素与受体结合后,抑制转氨酶的活性,能够抑制蛋白质的分解。,展望,目前胰岛素作用的确切机制尚有许多具体细节有待弄

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论