高中生物 第三节伴性遗传导学案 新人教版必修2

1、第三节 伴性遗传学习目标1. 概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点2. 举例说明伴性遗传在实践中的应用3. 举例说明与性别有关的几种遗传病及特点学习重点、难点1. 伴性遗传的特点2. 分析人类红绿色盲症的遗传一伴性遗传的概念及人类红绿色盲症1. 伴性遗传的概念基因位于 上，遗传总是与 相关联2. 人类红绿色盲症（1）色盲基因及其等位基因只位于 染色体上（2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3.伴X隐性遗传（1）特点：对照课本图2-12、2-13、2-14、2-15分析下列特点具有隔代交叉遗传现象患者中男多女少女患者的父亲及儿子一定是患者，简记

2、为“女病，父子病”正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”男患者的母亲及女儿至少为携带者（2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传（3）典型系谱图 4.（1）写出血友病相关男女基因型、表现型（2）果蝇红、白眼相关基因型、表现型（3）白化病相关基因型、表现型；与上面写法有哪些不同？白化病遗传有什么特点？ 5.练一练：某男孩为红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，则色盲基因在该家族中传递的顺序是（ ）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩二抗维生素D佝偻病伴X染色体上显性遗传1.基因的位置： 2.相关基因型女性男性基因型表现型正常患者正常患者3. 伴X染色体上显性遗传

3、（1）特点具有连续遗传现象患者中女多男少男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”女性患病，其父母至少有一方患病（2）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤（3）典型系谱图4.与抗维生素D佝偻病相比多指有哪些特点？基因型怎么写？5. 练一练：抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因三伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定：（1）雌性个体两条性染色体是 的（2）雄性个体两条性染色体是

4、的2.性别区分图解P ZB W（芦花雌鸡） Zb Zb（非芦花雄鸡） 配子 ZB Zb F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 3.应用根据表现型判断生物的 ，以促进生产。4.练一练某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为（ ）A.Y染色体隐性 B.常染色体显性C.伴X显性 D.伴X隐性四.考点关注（一）伴性遗传与遗传规律之间的关系1.伴性遗传与基因的分离定律伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律，是基因分离定律的特例2.伴性遗传与基因的自由组合定律在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对

5、及两对以上的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理3.练一练人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妇再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8（二）根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式1.先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传（2）若系谱图中，

6、患者有男有女，则不是伴Y遗传2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已经确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传（2）在已经确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传4.遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；

7、隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。5.不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：（1）若代代连续，则很可能为显性遗传（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能

8、是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体的基因控制的遗传病）注意：如果在系谱图中上述特征不明显，需综合考虑才能做出判断。有时要注意利用假设，再看是否与题意符合，从而做出正确的判断。5.练一练：下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答 A B C D E F （1）可判断为伴X染色体显性遗传的是 （2）可判断为伴X染色体隐性遗传的是 （3）可判断为伴Y染色体遗传的是 （4）可判断为常染色体遗传的是 6.下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是（ ）A.性染色体与性别决定有关 B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中 D.常染色体也存在于性细胞中7.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状

9、为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是（ ）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇8.下列为某一遗传病的家系图，已知I1为携带者。可以准确判断的是：A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为129已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例(如下图)，请回答：(1)灰身与黑身这对相对性状中，显性性状为_，理由

10、是_。(2)控制灰身与黑身的基因位于_上，判断的主要依据是_。(3)控制直毛与分叉毛的基因位于_上，判断的主要依据是_。(4)亲代雌果蝇的基因型为_，表现型为_。(5)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。10某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。 （2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身

11、材矮小的基因。11某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。（1）在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）：甲病最可能的遗传方式为：_。表现型性别人数只患甲病、只患乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男生27925064465女生2811624701（2）在调查中发现某红绿色盲女生且耳垂连生（注：色觉正常基因为B，红绿色盲为基因为b；耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，是否患红绿色盲未调查。该同学的基因型为 ，母亲的基因型

12、为 ， 父亲色觉正常的概率为 。（3）经调查某家族系谱图如下： 若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无血缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为 。（4）某患红绿色盲女子经基因治疗后与正常男子结婚，从优生的角度看，他们应该选择生育_性别后代，理由是_。12回答下列、小题、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_ 蝇，并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后