药剂药学制药工程毕业考试

1、河南中医学院药学院2005级药物制剂、药学、制药工程本科专业综合能力测试（执业药师资格模拟考试）试题学号： 姓名： 座号： 系别： 年级： 专业： 题号一二总计得分 总分合计人： 复核人： 得分评卷人一、A型题（每小题1分，共70分）每一道试题下面有四-五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的字母涂黑，以示正确答案。E1、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 A、药品管理 B、药事组织管理C、医疗保险用药管理 D、药品价格管理E、药品、药事组织、执业药师管理E2、以下不属于药品的是 A、中药材 B、中药饮片C、抗生素 D、疫苗E、加入维生素C的食品A3、下列不属于药

2、品监督管理技术机构的是 A、药品研究单位 B、药品评价中心C、药品检验机构 D、国家药典委员会E、执业药师资格认证中心B4、社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备A、药士 B、执业药师C、老药工 D、用药咨询人员E、专职采购人员 D 5、我国法定的药品注册管理机构是A、省级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门 D、国务院食品药品监督管理部门E、省级以上药品监督管理部门 E 6、按照中华人民共和国药品管理法规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品 B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品 D、超过有效期的药品E、变质的药品

3、D 7、中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准 B、化学标准C、食用标准 D、药用标准E、生产要求 A 8、承担保证药品质量首要责任的是A、药品生产企业 B、药品批发企业C、药品零售企业 D、药品使用机构E、药品监督管理部门和药品检验机构 C 9、特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品E、麻醉药品、贵细药品、放射性药品、戒毒药品 E 10、实行政府定价或政府指导价的药品是A、招标采购的药品B、GMP认证企业

4、生产的药品C、新药D、进口药品E、列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品 B 11、医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 C 12、按照处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性 B、稳定性C、安全性 D、有效性E、经济性 B 13、药品管理法规定药品通用名称是指A、列入局颁标准的名称 B、列入国家药

5、品标准的名称C、商品名 D、列入中国生物制品标准的名称E、国家命名规范的名称 B 14、医疗机构配制的制剂，不得在A、其他医疗单位使用 B、市场销售C、药店销售 D、县以上医疗诊所使用E、个人诊所使用 C 15、新药品管理法施行起始日是A、2001年5月1日 B、2001年7月1日C、2001年12月1日 D、2002年1月日E、2002年4月1日16、GSP要求，在库药品均应实行 EA、分类管理 B、规范管理C、标准管理 D、控制管理E、色标管理17、中药饮片装斗后，应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写DA、正确名称 B、规范名称C、学名 D、正名正字E、药典名称18、国家基

6、本医疗保险药品目录原则上几年调整一次CA、半年 B、一年C、两年 D、三年E、五年19、可以在大众媒体做广告的药品是DA、放射性药品 B、计划生育药品C、处方药品 D、非处方药品E、防疫药品20、按照非处方药专有标识管理规定（暂行），负责制定公布非处方药专有标识A的机构是A、国家药品监督管理部门 B、国家工商行政管理部门C、国家标准化行政主管部门 D、国家出版管理部门E、国家知识产权管理部门21、药品监督管理部门对药品抽样必须 AA、两名以上监督检查人员实施 B、一名监督检查人员实施C、两名以上药学技术人员实施 D、一名药学技术人员实施E、三名以上药品监督员实施22、第一类精神药品处方，每次不

7、超过：CA、二日常用量 B、二日极量C、三日常用量 D、四日常用量E、七日常用量23、按照药品说明书规范细则（暂行），在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是BA、药理毒理 B、孕妇及哺乳期妇女用药C、不良反应 D、老年患者用药E、儿童用药24、按照药品不良反应监测管理办法（试行），国家对药品不良反应实行CA、逐级、不定期报告制度 B、越级、定期报告制度C、逐级、定期报告制度 D、越级、不定期报告制度E、逐级、随时报告制度25、按照药品经营质量管理规范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该B记录保存不得少于A、1年 B、2年C、3年 D、4年E、5年26、底色是红色可用于哪类药品标

8、识：CA、处方药专有标识图案 B、非处方药专有标识图案C、甲类非处方药专有标识图案 D、乙类非处方药专有标识图案E、企业经营非处方药的指南性标志 27、药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进C行健康检查的周期是A、每季 B、每半年C、每年 D、每2年E、每3年 28、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，处方外配是指CA、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E、参保人员持医疗机构医生

9、处方，在零售连锁药店购药的行为 29、商品出库必须进行：EA、复核B、质量检查C、双人核对D、质量验收E、复核和质量检查 30、在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是AA、甲类非处方药 B、乙类非处方药C、口服制剂 D、外用制剂E、复方制剂31、药品安全性指标不包括C A、“三致” B、毒性C、疗效 D、配伍、使用禁忌E、药物相互作用32、外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为：B A、一年 B、二年C、三年 D、四年E、五年33、药物临床试验必须符合DA、GMP B、GSPC、GLP D、GCPE、GAP34、根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许

10、可证之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是DA、药品批发企业 B、药品零售企业C、药品批发和零售企业 D、新开办药品批发和零售企业E、新开办医疗机构药房35、中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是AA、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金C、处十年以上有期徒刑D、处无期徒刑E、处死刑36、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动 AA、10年内 B、8年内C、5年内 D、终身E、3年内

11、37、根据药品标签和说明书管理规定，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是 EA、药品的用法用量 B、药品的功能主治或适应症C、药品的生产企业 D、药品的生产日期E、药品名称、规格、生产批号及有效期38、按照药品标签和说明书管理规定，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是EA、麻醉药品、外用药品 B、非处方药品、精神药品C、放射性药品 D、医疗用毒性药品E、以上都是39、加入WTO后，我国药品零售企业的竞争将表现为DA、药品质量竞争 B、价格竞争C、药品质量与价格竞争 D、药学服务竞争E、价格竞争与服务竞争40、中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、

12、使用商品和接受服务时EA、享有财产不受损害的权利B、享有人身安全不受损害的权利C、享有人体健康不受损害的权利D、享有卫生条件不受影响的权利E、享有人身、财产安全不受损害的权利41、将青霉素钾制为粉针剂的最主要目的是( B )A.避免微生物污染B.防止水解C.防止氧化D.携带方便42、下列哪一个不是酊剂的制备方法（ C ）A.溶解法 B.浸渍法 C.混合法 D.渗漉法43、下列哪个因素不是造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因（ D ）A.物料粒度太小 B.物料含水量过高 C.物料吸潮 D.瓶塞密封不严44、专有标识为OTC的是（ C ）A 中国药典 B 处方药 C 非处方药 D 国家食品

13、药品监督管理局标准 45、过滤除菌可以采用（ C ）A.砂滤棒 B.滤纸 C.0.22um的微孔滤膜 D.4号垂熔玻璃漏斗 46、下列哪种方法中不属于糖浆剂的制备方法（A）.稀释法.热溶法.冷溶法.混合法47、下列关于维生素注射剂的叙述不正确的是（A）.碳酸氢钠用于调节等渗 .亚硫酸钠用于抗氧化.采用流通蒸汽15分钟灭菌.在二氧化碳气流下灌封48、在复方硫磺洗剂的处方中，甘油所起的作用是（B）A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.增塑剂49、下列解决冷冻干燥中出现问题的方法错误的是（ B ）A. 含水量偏高：降低冷凝器温度 B. 含水量偏高：增加药液灌装量C喷瓶：控制预冻温度在共熔点以下 D. 外

14、形不饱满：加填充剂50、大体积注射剂（大于50l）的过滤灌封生产区的洁净度要求是（D）.1万级.1000级.30万级.100级51、不适用于除去溶液中热原的方法是（ B ）A. 吸附法 B.酸碱法 C. 离子交换法 D. 反渗透法52、注射用青霉素粉针，临用前应加入（D）.注射用水.蒸馏水.去离子水.灭菌注射用水53、药物制剂设计的基本原则中首先应该考虑的是（ C ）A.有效性 B.可控性 C.安全性 D.稳定性54、影响药物制剂稳定性的外界因素是（ A ）A 温度 B 溶剂 C pH D 离子强度55、 软胶囊的制法有压制法和（ C ）A 乳化法 B 塑制法 C 滴制法 D 液中干燥法56、

15、最适合做O/W型乳化剂的HLB值是（ B ）A 38 B 816 C 913 D 1357、下列关于休止角的正确表述为 （ A ）A 休止角小于300，物料的流动性好 B 休止角越大，物料的流动性越好C 粒子表面粗糙的物料休止角小 D 粒径大的物料休止角大58、以下应用固体分散技术的剂型是（C ）A 散剂 B 胶囊剂 C滴丸 D 微丸 59、下列关于散剂的叙述中，正确的是（ C ）A 水不溶性药物有特定的CRH值 B 两种水溶性药物混合的CRH约等于各药物CRH之和C 两种水溶性药物混合的CRH约等于各药物CRH之积D 水溶性药物没有特定的CRH值60、颗粒剂的制备工艺流程为：（ D ）A 粉

16、碎过筛混合分剂量包装 B 粉碎混合制软材制粒干燥整粒包装C 粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量包装D 粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级包装61、以下辅料可做片剂崩解剂的是（ D ）A 糊精 B 羟丙基甲基纤维素 C 乙基纤维素 D 羧甲基淀粉钠62、湿法挤压制粒技术中的关键步骤是（ B ）A 物料混合 B 制软材 C 过筛 D 干燥63、可作水性凝胶的基质的是（ C ）A 凡士林 B羊毛脂 C卡波普 D单硬脂酸甘油酯64、下列关于乙酰水扬酸片的制备中，表述错误的（ B ）A 乙酰水扬酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片。B 硬脂酸美有优良的润滑作用，滑石粉有优良的助流作用，二者可联合选用

17、作润滑剂。C 处方中三种主药应分别制粒。 D 制备过程中禁用铁器。65、关于缓控释制剂，叙述错误的是 （ B ）A 缓控释制剂的波动度应小于普通制剂 B 生物利用度应高于普通制剂C 测定的释放度时，至少应测定3个取样点 D半衰期短的药物可减少给药次数66、下列关于气雾剂叙述不正确的是（ ）A 抛射剂常温下的蒸气压小于大气压 B 雾剂的组成包括抛射剂、药物、耐压容器、阀门系统 C 抛射剂在常压下沸点低于室温D 抛射剂的填充有压灌法或冷灌法67、 有关热熔法制备栓剂的操作错误的是（ ）A 药物可溶解、混悬或乳化在基质中 B 应先将基质融化，温度不宜过高C 药物与基质混合物应分次注入拴模内 D 应在

18、栓剂完全凝固后才可开启拴模。68、世界上最早的药典是（ ）A.丹麦药典B.太平惠民合剂局方C.唐.新修本草D.神农本草经69、中国药典规定，单糖浆中含蔗糖量应不低于（ ）A.50（g/ml） B.65（g/ml） C.85（g/ml） D.40（g/ml）70、物理灭菌不包括（ ）A. 干热灭菌法 B. 热压灭菌法 C.环氧乙烷灭菌法 D. 紫外线灭菌法得分评卷人二、X型题（每小题2分，共30分）每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案中有二至五个选项是符合题目要求的，请选出正确选项并在答题卡上将相应题号的字母涂黑，以示正确答案。 71、制备包合物的方法是（ ）A. 饱和溶液法 B.研磨

19、法 C. 冷冻干燥法 D. 界面缩聚法 E. 喷雾干燥法72、粉体流动性的评价指标包括 （ ）A堆密度B休止角C流速D 压缩度E接触角73、制备脂质体的材料包括（ ）A豆磷脂 B卵磷脂 C白蛋白 D脑磷脂 E胆固醇74、下列关于眼膏剂叙述正确的是（ ）A制备眼膏剂的基质应在150度热压灭菌12小时B常用基质为凡士林：液状石蜡：羊毛脂（8：1：1）C二甲基硅油亦是制备眼膏剂的优良基质 D用于眼部手术的眼膏剂不能添加抑菌剂E一般较滴眼剂药效持久75、防止药物水解的方法有（ ）A 采用非水溶剂 B 调节溶液的pH值至稳定pH C制成难溶性盐 76、药品的特殊性包括 ABCDA、需要迫切性 B、消费者低选择性C、缺乏需求价格弹性 D、社会公共性E、竞争性77、药品零售企业的行为规则包括 ABCDEA、拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方B、调配处方必须经过核对C、有真实完整的药品检验记录D、销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项E、从合法药品生产、经营企业购药78、根据中华人民共和国药品管理法，属于国家药品标准的是 ADEA、省级药