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1、第6章 中药制剂与剂型第9节-第17节一、A1、含有毒性及刺激性强的药物宜制成A、水丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩丸E、水蜜丸2、以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指指饮片细粉加糯米混匀后加水加热制成软材,分剂量,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状,或另加其他药料捻成卷烟状,供重灼穴位或其他患部的外用剂型3、下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A、基乙烯吡啶衍生物B、玉米朊C、聚

2、乙烯胺类D、聚乙烯醇E、阿拉伯胶4、关于涂膜剂说法不正确的是A、不用裱背材料B、制备简单,使用方便C、推广容易D、避光、密闭贮存E、注意避热、防火5、制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂硬度B、利于气泡逸散C、沉淀胶液中泥土杂质D、降低黏性E、便于切割6、熬制阿胶的原料是A、质优的甲类B、质优的骨类C、质优的牛皮D、质优的驴皮E、质优的角类7、胶剂制备中,加入冰糖的目的是A、增加透明度和硬度B、降低胶块粘度C、收胶时消泡D、除去杂质E、矫味矫臭8、可增加胶剂透明度和硬度,并有矫味作用的辅料是A、白酒B、明矾C、麻油D、冰糖E、黄酒9、现行版药典规定,硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、2

3、0minC、30minD、35minE、40min10、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为A、5.0B、6.0C、9.0D、10.0E、12.011、硬胶囊壳中不需添加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂12、可用作软胶囊填充物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的O/W溶液13、空胶囊制备中,为保证囊壳质量需加入辅料,其琼脂是作为A、防腐剂B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料14、硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、增加胶液的胶冻力B、防止药物的氧化C、防止发生霉变D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感15、中国药典2

4、010年版规定的颗粒剂粒度的检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A、10B、12C、5D、6E、1516、颗粒剂的特点不包括A、服用剂量较小B、制备工艺适合大生产C、吸收、奏效较快D、服用携带方便E、表面积大,质量不稳定17、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A、6.0B、5.0C、8.0D、4.0E、无规定18、中国药典2010年版一部规定,中药片剂崩解时限,正确的为A、药材原粉片在60min内B、浸膏片在30min内C、口含片在30min内D、半浸膏片在30min内E、糖衣片在60min内19、最新版中国药典对片剂重量差异检查的规定中,描述正确的是A、不得有2片超出限度

5、1倍B、不得有1片超出限度2倍C、超出重量差异限度的不得多于3片D、超出重量差异限度的不得多于2片E、包糖衣后仍需检查20、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min21、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁22、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A、湿润剂B、润滑剂C、吸收剂D、稀释剂E、干燥黏合剂23、下列可作为片剂崩解剂的是A、磷酸氢钙B、干燥淀粉C、滑石粉D、糊精E、葡萄糖24、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机理主要是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用25、下列

6、既可做填充剂,又可做崩解剂、吸收剂的是A、微晶纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶26、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶27、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂,可用于粉末直接压片的辅料为A、淀粉浆B、微晶纤维素C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素28、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A、淀粉、糊精、甘露醇(5:1:1)B、淀粉、糊精、糖粉(5:1:1)C、淀粉、糖粉、糊精(7:2:1)D、淀粉、糊精、糖粉(7:5:1)E、淀粉、糊精、糖粉(7:1:1)29、片剂辅料中可用作崩解剂

7、的是A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、羧甲基淀粉钠30、将处方中全部饮片粉碎成细粉,加适宜辅料制成的中药片剂称为A、半浸膏片B、提纯片C、分散片D、全浸膏片E、全粉末片31、气雾剂质量要求中,大多数吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在A、3m以下B、5m以下C、6m以下D、8m以下E、12m以下32、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的,制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、指微粉化药物与载体以胶囊、

8、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂33、决定气雾剂每次用药剂量的因素是A、药物的量B、附加剂韵量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积34、有关抛射剂的叙述中,错误的为A、抛射剂是一类高沸点物质B、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压C、抛射剂在耐压的容器中产生压力D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂35、吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是A、肺泡B、气管C、支气管D、细支气管E、咽喉36、以泡沫形态喷出的剂型是A、混悬型气雾剂B、吸入粉雾剂C、溶液型气雾剂D、泡沫

9、剂E、喷雾剂37、二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、OW乳剂型气雾剂C、WO乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂38、发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、应距肛门口2cm处B、接近直肠上、中、下静脉C、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌39、栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径A、药物直肠下静脉和肛门静脉下腔静脉大循环B、药物直肠上静脉门静脉大循环C、药物门静脉肝脏大循环D、药物直肠下静脉和肛门静脉肝脏大循环E、药物直肠下静脉和肛门静脉大部分药物进入下腔大静脉大循环40、脂肪性基质栓剂的融变时限是A、15minB、30minC、45minD、60minE、75

10、min41、中国药典中除另有规定外,蜜丸水分限量为A、15B、16C、17D、18E、1g42、下列不需要做溶散时限检查的是A、小蜜丸B、大蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、滴丸43、滴丸的溶散时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min44、对水丸特点叙述不当的是A、表面光滑不易吸潮、变质B、便于服用,利于贮存C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应45、关于药物排泄的说法,错误的是A、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄B、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄C、尿量增加可降低尿液中药物浓度,

11、导致重吸收减少而增加排泄D、经胆汁排泄的药物,可因肝脏循环致作用时间延长E、经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注46、下列影响药物吸收的因素中,错误的是A、药物的脂溶性越大,越易吸收B、非解离药物的浓度越大,越易吸收C、药物的水溶性越大,越易吸收D、药物的溶解速率越大,越易吸收E、药物粒径越小,越易吸收47、下列关于生物药剂学的叙述,错误的是A、生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科B、生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等于生物因素、药效关系的学科C、生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科D、生物药剂学的研究为科学

12、制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据E、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科48、指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物为A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、隔室模型49、描述药物消除速度的重要的动力学参数为A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、隔室模型50、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数B、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C、表观分布容积的大小反映了药物的分布特性D、一般水溶性药物表观分布容积较大E、体内总清除率指从机体或器官在单位时间

13、内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物51、药物的代谢器官主要为A、肾脏B、肝脏C、脾脏D、心脏E、肺52、药物排泄的主要器官A、肾脏B、肺脏C、肝脏D、直肠E、胆53、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,不正确的是A、胃排空速率快,有利于多数药物的吸收B、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收C、药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收D、药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为57,有利于弱碱性药物的吸收E、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收54、药物在体内经酶的作用,发生化学变化的过程,称为A、排泄B、消除C、吸收D、分布E、代谢

14、55、对药物的体内代谢叙述正确的是A、药物在体内发生化学结构改变的过程B、主要部位在消化道粘膜C、药物均被活化D、药物均被灭活E、药物均被分解56、关于药物的表观分布容积的说法,正确的是A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积C、水溶性大的药物往往表观分布容积大D、药物表观分布容积不能超过体液总体积E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢57、以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓控制剂为A、渗透泵片B、膜控释小丸C、溶蚀性骨架片D、胃滞留控释制剂E、磁性微球58、下列关于微囊特点的叙述中,错误的是A、可加速药物释放,制成速效制剂B、可使液态药物制成固体

15、制剂C、可掩盖药物的不良气味D、可改善药物的可压性和流动性E、控制微囊大小可起靶向定位作用59、药物固体分散体的类型不包括A、固态溶液B、低共熔混合物C、高分子聚合物D、共沉淀物E、玻璃混悬物60、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是A、聚丙烯树脂号B、乙基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、聚丙烯树脂号E、聚乙烯吡咯烷酮61、微球属于靶向制剂的类型是A、磁性靶向B、热敏感靶向C、主动靶向D、被动靶向E、物理化学靶向62、适合制成缓释制剂的药物有A、药效剧烈、溶解度小的药物B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物C、需长期给药的药物D、单服剂量大于1g的药物E、生物半衰期小于1h的药物63、根据渗透压

16、原理制成的控释制剂为A、胃驻留控释制剂B、溶蚀性骨架片C、膜控释小丸D、渗透泵片E、磁性微球64、胃内漂浮片剂属A、靶向制剂B、前体药物制剂C、速效制剂D、中效制剂E、控释制剂65、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法,错误的是A、缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B、缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C、缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性二、B1、A.滴丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.糊丸、胃内溶散迟缓,可延缓药效的剂型为ABCDE、较易溶散,吸收、显效较快的剂型为ABCDE、体内

17、释放药物极慢,可延长药效的剂型为ABCDE2、A.塑制丸B.泛制丸C.滴制丸D.浓缩丸E.压制丸、药物细粉以适宜黏合剂混合制成的丸块,经制丸机制成的丸剂ABCDE、药材或部分药材提取的浸膏,与适宜辅料或药物细粉,以水,蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂ABCDE、药物细粉以适宜液体为黏合剂泛制成的小球形制剂ABCDE、药物提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝制成的制剂ABCDE3、A.25分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.2.5小时、按照中国药典,蜡丸在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查,溶散时限是ABCDE、按照中国药典,水蜜丸、水丸的溶散时间为ABCDE、按照中国药

18、典,浓缩丸、糊丸的溶散时间为ABCDE、按照中国药典,包衣滴丸的溶散时间为ABCDE4、A.条剂B.钉剂C.线剂D.糕剂E.丹剂、将丝线或棉线,置药液中先浸后煮,经干燥制成的一种外用制剂是指ABCDE、以汞以及某些矿物药在高温条件下烧制成不同结晶形状的汞的无机化合物是指ABCDE5、A.黄酒B.麻油C.冰糖D.明矾E.水、胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶的作用ABCDE、胶剂制备中加入起增加透明度和硬度作用ABCDE、胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用ABCDE、胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用ABCDE6、A.增塑剂作用B.遮光剂作用C.防腐剂作用D.抗氧剂E.着色剂、软胶囊填充物中加入的柠檬黄

19、的作用是ABCDE、软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是ABCDE、软胶囊囊材中加入的甘油的作用是ABCDE、软胶囊囊材中加入的对羟基苯甲酸酯的作用是ABCDE7、A.增光剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.增塑剂、对羟基苯甲酸酯在明胶空心胶囊中作ABCDE、二氧化钛在明胶空心胶囊中作ABCDE、山梨醇在明胶空心胶囊中作ABCDE8、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成ABCDE、难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为ABCDE、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂ABCDE、采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂为ABCD

20、E9、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min、除另有规定外,药材原粉片崩解时限为ABCDE、除另有规定外,糖衣片崩解时限为ABCDE10、A.黏合剂B.润湿剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂、适用于具有一定黏性的药料制粒压片的辅料为ABCDE、适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片的辅料为ABCDE11、A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂、羧甲基淀粉钠常用作片剂的ABCDE、硬脂酸镁为中药片剂常用的ABCDE、磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的ABCDE12、A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片、将处方部分饮片细粉与其余药料制得

21、的稠膏混合制成的片剂称为ABCDE、将处方中全部饮片粉碎成细粉,加适宜辅料制成的中药片剂称为ABCDE13、A.混悬型气雾剂B.吸入粉雾剂C.溶液型气雾剂D.泡沫剂E.喷雾剂、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是ABCDE、泡沫形态喷出的气雾剂是ABCDE、二相气雾剂是ABCDE、三相气雾剂是ABCDE14、A.四氟乙烷B.羟苯乙酯C.丙二醇D.司盘-60E.亚硫酸钠、可用作气雾剂抗氧剂的物质是ABCDE、可用作气雾剂抛射剂的物质是ABCDE15、A.乙基纤维素B.十二烷基磺酸钠C.卵磷酯D.半合成山苍子油酯E.聚乙二醇、可用作水溶性栓剂基质的ABCDE、可用作油脂性栓剂基质的是ABCDE

22、16、A.朱砂衣B.雄黄衣C.黄柏衣D.青黛衣E.百草霜衣丸剂的药物衣、镇静、安神、补心类药物常用ABCDE、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用ABCDE、解毒、杀虫类药物常用ABCDE17、A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.药物的分布、体内药量与血药浓度比值称为ABCDE、药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为ABCDE、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为ABCDE、体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为ABCDE18、A.排泄B.消除C.吸收D.分布E.代谢、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程ABCDE、药物被吸收进入血液后,由循环系统运

23、至体内各脏器组织的过程ABCDE、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循环的过程ABCDE、药物在体内经药物代谢酶等作用,发生化学变化的过程ABCDE19、A.胃滞留控释制剂B.前体药物制剂C.包合物D.缓释制剂E.固体分散体、一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是ABCDE、将药物包裹在多聚物薄膜隔室内,或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂为ABCDE、药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系是ABCDE、通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统为ABCDE三、C1、胶剂系指将动

24、物的皮、骨、甲或角用水煎取胶质,浓缩成稠胶状,经干燥后制成的固体块状内服制剂。、以下说法错误的是A、角胶类泻火B、皮胶类补血C、甲胶类活血祛风D、甲胶类侧重滋阴E、角胶类温阳、新阿胶的原料为A、驴皮B、牛皮C、兔皮D、猪皮E、虎皮2、胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供口服用。也可外用于直肠、阴道等部位。胶囊剂剂型特点优势明显,为目前使用最广泛的口服剂型之一。、软胶囊的填充液pH值应为A、4.57.5B、3.57.5C、4.58.5D、5.57.5E、4.59.5、明胶空心胶囊重金属不得超过A、20mg/kgB、60mg/kgC、40mg/kgD、80mg/

25、kgE、50mg/kg3、近年来,不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊,最终流入药品企业,进入患者腹中。经有关部门检测,多家药厂的多个批次药品,所用胶囊重金属铬含量超标,“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注,也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。、空胶囊的干燥失重应控制在A、5.5%7.5%B、8.5%10.5%C、12.5%17.5%D、10.5%12.5%E、7.5%9.5%、空胶囊囊壳的主要原材料为A、甘油B、山梨醇C、琼脂D、明胶E、二氧化钛4、某剂型在中药汤剂和干糖浆等剂型的基础上发展起来的新剂型,我国创制和应用于20世纪70年代。近些年来,由于新技术、新工艺、新辅料、新设备的

26、不断应用,此剂型的品种不断增加,质量明显提升。现已发展成为中成药主要的固体剂型之一。、此剂型为A、片剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、栓剂E、糖浆剂、此剂型的质量检查中,超出装量差异限度的不得多于A、3袋B、1袋C、2袋D、5袋E、4袋5、片剂辅料系指片剂中除主药以外的一切附加物料的总称,亦称片剂赋形剂。制片时加用辅料的目的在于确保压片物料的流动性、润滑性、可压性及其成品的崩解性等。辅料品种或用量选用不当,不但可能影响制片过程,而且对片剂的质量、稳定性及其疗效的发挥均有一定甚至重要影响。、多用于口含片、咀嚼片及纤维性或质地疏松的中药制片的是A、糖粉B、乳糖C、糊精D、淀粉E、微粉硅胶、糖浆的使用浓度为

27、A、40%50%B、50%60%C、50%70%D、60%70%E、40%70%6、片剂始创于19世纪40年代,中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科技的进步和现代药学的发展,新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中的不断应用,中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善,中药片剂的类型和品种不断增加,质量迅速提高,已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。、在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂为A、缓释片B、泡腾片C、可溶片D、咀嚼片E、分散片、具有局部刺激性的药物,不得制成A、可溶片B、阴道片C、分散片D、缓释片E、舌下片7、某剂型系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有

28、特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。、此剂型每喷主药含量应为标示含量的A、70%120%B、80%90%C、80%100%D、90%120%E、80%120%、此剂型的附加剂不包括A、表面活性剂B、增溶剂C、助溶剂D、防腐剂E、抗氧剂8、栓剂的应用历史悠久,古称坐药或塞药。伤寒杂病论、肘后备急方、千金方等医籍中均有栓剂制备与应用的记载。本草纲目中也有耳用栓、鼻用栓、阴道栓、尿道栓的记述。最初栓剂仅限于局部用药,随着科技的发展,发现栓剂能通过直肠吸收而起全身治疗作用,应用范围日渐扩大。、下列关于栓剂的说法,错误的是A、

29、适用于不能口服给药的患者B、不能发挥全身治疗作用C、常用的有肛门栓和阴道栓D、药物不受胃肠道酶的破坏E、可在腔道起局部治疗作用、水溶性基质的栓剂的融变时限为A、60minB、45minC、30minD、25minE、35min9、熊胆痔灵栓【制法】将煅炉甘石、珍珠母、冰片分别粉碎成细粉,混合,过120目筛;熊胆粉用配研法加入胆糖膏中;将半合成脂肪酸酯加热至5060,加入煅炉甘石等细粉及蛋黄油、胆糖膏等,搅拌,混匀,注模,冷却,制成1000粒(每粒重2 g),即得。、栓剂的保存温度为A、10以下B、20以下C、35以下D、40以下E、30以下、此剂型的分类不包括A、直肠栓B、眼用栓C、阴道栓D、

30、鼻腔栓E、尿道栓10、丸剂是中药传统剂型之一,神农本草经、太平惠民和剂局方、伤寒杂病论等古典医籍中早有丸剂品种、剂型理论、辅料、制法及应用等方面的记载,丸剂丰富的辅料和包衣材料使其临床应用广泛,随着医学和制药工业的不断发展,丸剂的新工艺、新技术、新辅料等也有较快的发展。、下列关于水丸的叙述,错误的是A、可掩盖不良气味B、表面致密不易吸潮C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、生产设备简单,可小量制备或大量生产。E、溶散、显效慢、下列不属于炼蜜目的的是A、除去杂质B、增加黏性C、杀死微生物D、除去水分E、改变药性11、某剂型的缺点为:某些传统品种剂量大,服用不便,尤其是儿童;制备时控制不当易致溶散

31、迟缓;以原粉入药,微生物易超限。、此剂型是A、丸剂B、栓剂C、片剂D、胶囊剂E、颗粒剂、药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂为A、塑制丸B、滴制丸C、糊丸D、泛制丸E、蜜丸12、生物药剂学是通过研究药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄),阐明药物剂型因素、生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展,为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。、不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为A、静脉皮下肌内吸入舌下或直肠口服皮肤B、静脉肌内吸入皮下舌下或直肠口服皮肤C、静脉吸入肌内皮下舌下或直肠皮肤口

32、服D、吸入静脉肌内皮下舌下或直肠口服皮肤E、静脉吸入肌内皮下舌下或直肠口服皮肤、口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是A、溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片B、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C、混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片D、溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片E、溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂13、包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。、下列关于环糊精特点的叙述,错误的是A、有、三种B、将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内

33、,提高水溶解度C、糊精是淀粉的降解产物D、分子外部亲水E、为中空圆筒形,内部成亲水性、下列属于中药制剂新技术的是A、固体分散技术B、靶向制剂C、缓释制剂D、丹剂E、控释制剂14、靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区,使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。、靶向制剂的特点包括A、提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用B、可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用C、血药浓度的“峰谷”波动小D、用药次数显著减少E、药物可缓慢地释放进入体内、物理化学靶向制剂不包括A、磁性制剂B、栓塞靶向制剂C、冷敏靶向制剂D、热敏靶向制剂E、pH敏感靶向制剂四、

34、X1、有关滴丸的特点说法正确的有A、剂量准确,质量稳定B、吸收迅速,生物利用度高C、可使液体药物固体化,粉尘少,有利于劳动保护D、自动化程度高,生产成本较低。E、由于制备过程中需要加热,易氧化、易挥发的药物稳定性降低2、下列适于制备蜡丸的药物是A、刺激性药物B、毒性药物C、滋补性药物D、芳香性药物E、解表性药物3、炼制老蜜应符合的条件是A、含水量14B、相对密度1.40C、可拉出长白丝D、均匀的淡黄色细气泡E、可滴水成珠4、泛制水丸时常需制成药汁的药物有A、含淀粉量多的药物B、纤维性强的药物C、树脂类药物D、乳汁胆汁等E、鲜药材5、水丸常用的赋形剂有A、水B、酒C、醋D、药汁E、糖浆6、关于水

35、丸的特点叙述正确的是A、含药量较高B、不易吸潮C、可以掩盖不良气味D、溶解时限易控制E、生产周期短7、水丸的赋形剂主要有A、防腐剂B、润湿剂C、黏合剂D、遮光剂E、增塑剂8、制水丸时加入醋的目的是A、醋能散瘀血、消肿痛,入肝经消瘀止痛的处方制丸常作为赋形剂B、醋是一种润湿剂,使润湿药粉使粘合成丸C、醋能使药材中的生物碱变成盐类,增加药材中碱性成分的溶解度D、醋能溶解药材中的树脂、油树脂而增加药粉的黏性E、醋具有防腐作用,使药物在泛丸过程中不易霉败9、滴丸常用基质中属于水溶性基质的是A、聚乙二醇B、硬脂酸钠C、泊洛沙姆D、甘油明胶E、氢化植物油10、下列属于丹药的药物有A、紫血丹B、红升丹C、轻

36、粉D、白降丹E、仁丹11、常用于治疗瘘管的剂型有A、锭剂B、钉剂C、线剂D、条剂E、棒剂12、涂膜剂常用的成膜材料有A、丙二醇B、聚乙烯醇C、聚乙烯吡咯烷酮D、乙基纤维素E、邻苯二甲酸二丁酯13、涂膜剂常用的增塑剂有A、丙二醇B、聚乙烯醇C、聚乙烯吡咯烷酮D、丙烯酸树脂类E、三乙酸甘油酯14、下列作为膜剂的附加剂的有A、糖浆剂B、增塑剂C、着色剂D、填充剂E、矫味剂15、以下对膜剂的叙述正确的有A、生产工艺简单,易于自动化和无菌操作B、体积小,重量轻C、药物含量不准确D、可制成不同释药速度的制剂E、制成多层膜剂可避免配伍禁忌16、膜剂理想的成膜材料具有的性质A、成膜性、脱膜性较好B、聚合度越大

37、,脂溶性越差C、无刺激性、无毒D、抗拉强度、柔软性、吸湿性良好E、对机体的生理功能无不良影响17、胶剂制备时加油类辅料的目的是A、降低胶块的粘度B、增加胶剂的透明度C、沉淀胶液中的泥砂杂质D、在浓缩收胶时,起消泡作用E、有矫味作用18、胶剂中常用的辅料有A、明胶B、冰糖C、油类D、酒类E、明矾19、胶剂制备中,加入酒类的目的是A、矫味、矫臭作用B、收胶时利于气泡逸散C、降低胶块粘度,偏于切胶D、增加胶剂的透明度和硬度E、沉淀胶液中的泥砂杂质20、胶囊剂的质量要求有A、外观整洁、无异臭B、内容物不检查水分C、装量差异、崩解时限合格D、药物定性,含量测定符合规定E、微生物检查合格21、属于胶囊剂的

38、质量检查的是A、水分B、装量差异C、融变时限D、崩解时限E、微生物限度22、软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有A、充填的最好是油类或混悬液B、非油状介质则常用1%15%PEG4000或PEG6000C、所含固体药粉应过4号筛D、混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂E、所有的液体药物可充填23、软胶囊填充物若为混悬液时,可选用的分散介质是A、植物油B、PEG400C、醛类物质D、胺类物质E、丙酮24、软胶囊制备过程中,填充药物的描述正确的是A、常用10%30%的油蜡混合物作助悬剂B、强酸性液体可导致明胶水解而泄漏C、填充液的pH应控制在4.57.5之间D、必要时可加用抗氧剂、表面活性剂E、填充固体药物时

39、,药粉应过五号筛25、下列哪些药物不宜制成胶囊剂A、药物的水溶液B、药物的油溶液C、药物的稀乙醇溶液D、刺激性强的易溶性药物E、易风化的药物26、下列关于胶囊剂的叙述,错误的是A、胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度过高,特别适宜于儿科用药E、易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂27、胶囊剂主要供口服应用,也可外用于直肠、阴道等部位,通常将其分为A、缓释胶囊B、控释胶囊C、硬胶囊D、软胶囊E、肠溶胶囊28、关于胶囊剂的说法正确的是A、肠溶胶囊不溶于

40、胃液但能在肠液中崩解释放药物B、控释胶囊应在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物C、缓释胶囊在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物D、硬胶囊内容物可以是药物的均匀粉末、细小颗粒、小丸E、软胶囊俗称胶丸、其制法有滴制法和压制法29、在中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有A、水分B、融变时限C、外观D、粒度E、溶化性30、颗粒剂的特点是A、吸收、奏效较快B、服用携带方便C、表面积大,质量不稳定D、服用剂量较小E、适于工业生产31、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观32、崩解剂促进崩解

41、的机理有A、产气作用B、吸水膨胀C、酶解作用D、薄层绝缘作用E、毛细管作用33、关于淀粉浆的正确表述为A、为最常用的黏合剂B、一般浓度为1520C、适用于对湿热稳定,而且药物本身不太松散的品种D、由淀粉加水在70左右糊化制成的稠厚胶体E、适用于可溶性药物较多的处方34、下列可以作为片剂吸收剂使用的是A、淀粉B、聚乙二醇C、氧化镁D、糖粉E、碳酸钙35、片剂的赋形剂包括A、稀释剂B、吸收剂C、润湿剂D、黏合剂E、崩解剂36、属于口服片剂的有A、咀嚼片B、舌下片C、分散片D、泡腾片E、口腔贴片37、中药片剂按照给药途径的不同可分为A、口服片B、外用片C、缓释片D、提纯片E、浸膏片38、关于片剂缺点

42、的叙述,正确的是A、溶出度稍差于胶囊剂及散剂B、贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收C、片剂制备多需加用赋形剂D、昏迷病人和儿童不易吞服E、含挥发性成分的片剂,久贮其含量下降39、气雾剂的组成包括A、药物B、附加剂C、阀门系统D、抛射剂E、耐压容器40、气雾剂按相的组成分为A、二相气雾剂B、单相气雾剂C、三相气雾剂D、乳状液型气雾剂E、混悬液型气雾剂41、能作为气雾剂抛射剂的是A、甲烷B、丙烷C、异丁烷D、压缩性惰性气体E、乙醚42、栓剂的质量评价包括A、微生物限度B、溶出度试验C、水分D、融变时限E、重量差异43、对栓剂基质的要求有A、水值较低,不能混入较多的水B、熔点与凝固点相距较近C、室温下不

43、易软化,熔融或溶解D、无毒,无过敏,对黏膜无刺激性E、与主药无配伍禁忌44、可用作油脂性栓剂基质的是A、卵磷脂B、半合成脂肪酸甘油酯类C、可可豆脂D、乙基纤维素E、十二烷基磺酸钠45、有关可可豆脂的叙述正确的为A、有、三种晶型B、常温下为黄白色固体C、晶型较稳定D、晶型较稳定E、1020时性脆而容易粉碎成粉末46、影响栓剂吸收的因素是A、栓剂塞入直肠的深度B、直肠生理因素C、药物的溶解度D、基质的性质E、栓剂的制备方法47、以下有关栓剂的叙述,正确的是A、只在肠道起局部治疗作用B、适于不宜或不愿口服给药病人的用药C、药物受肝脏首过作用影响小D、可避免刺激性药物对胃黏膜的刺激E、药物不受胃肠道酶

44、的破坏48、丸剂包衣中,可作为保护衣使用的是A、薄膜衣B、糖衣C、有色糖衣D、明胶衣E、滑石衣49、下列丸剂包衣材料中,属于药物衣的有A、雄黄衣B、百草霜衣C、虫胶衣D、明胶衣E、青黛衣50、关于丸剂包衣目的,叙述正确的是A、丸剂包衣可提高药物稳定性B、丸剂包衣可掩盖臭味、减少药物的刺激性C、丸剂包衣可控制药物作用速度或部位D、丸剂包衣可防止吸潮及虫蛀E、丸剂包衣可改善外观,便于识别51、含下列成分的药物,哪些制蜜丸时需选择嫩蜜A、富含纤维B、富含淀粉C、富含糖类D、富含脂肪E、富含黏液质52、有关药物动力学常用术语是A、单室模型B、双室模型C、一级速度过程D、零级速度过程E、溶出度53、影响

45、胃排空速度的因素是A、食物的组成和性质B、药物因素C、空腹与饱腹D、药物的油水分配系数E、药物的多晶型54、影响药物分布的因素有A、药物与血浆蛋白结合的能力B、血液循环和血液的透过性C、药物与组织的亲和力D、血脑屏障和血胎屏障E、给药剂量与体内酶的作用55、生物药剂学中剂型因素对药效的影响包括A、药物的物理性质B、药物的化学性质C、辅料的性质及其用量D、药物的剂型与给药方法E、制剂的质量标准56、非口服给药的药物的吸收部位包括A、眼部B、胃肠道C、直肠D、鼻腔E、皮肤57、生物药剂学中生物因素对效应的影响包括A、用药对象的种族差异B、用药对象的性别差异C、用药对象的遗传差异D、用药对象的生理差

46、异E、用药对象的病理差异58、以下属于按靶向的部位分类的是A、二级靶向制剂B、一级靶向制剂C、四级靶向制剂D、三级靶向制剂E、五级靶向制剂59、以下属于不溶性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羧甲基纤维素C、聚乙烯D、硅橡胶E、脂肪60、-环糊精包合药物的优点是A、增加药物的稳定性B、增加药物的溶解度C、液体药物粉末化D、减少刺激性,降低毒性,掩盖不适气味E、调节释药速度61、关于靶向制剂的叙述正确的为A、靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向B、能提高药物的疗效C、能降低药物的毒副作用D、被动靶向制剂主要包括脂质体、微球、微囊E、药物浓集于或接近靶向组织、靶器官、靶细胞62、缓释制剂的类型有A、骨架分散型B、缓释膜剂C、缓释乳剂D、缓释微囊E、膜控包衣型答案部分一、A1、【正确答案】 C【答案解析】 蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。“蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃”,即蜡丸在体内不溶散,缓缓持久释放药物,与现代骨架型缓释、控释释药系统相似。毒性或刺激性强的药物,制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。但其释药速率的控制难度大,目前蜡丸品种少。【该题针对“各类丸剂”知识点进行考核】2、【正确答案】 B【答案解析】 棒剂系指将药物制成小棒状的外用制剂。可直接用于皮肤或黏膜,起腐蚀、收敛等作用,多用于眼科。【该题针对“胶剂、膜剂、涂膜剂与其他传统

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