内科学_各论_疾病：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎_课件模板

1、内科学各论疾病部分 复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎 内容课件模板,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,身体部位：,全身。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,科室：,风湿科。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,简介：,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,病因：,复发性

2、皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎原因_由什么原因引起复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎 (一)发病原因 本病病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,病因：,胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用。通过嗜酸粒细胞释放白细胞五烯、C4及血小板致活因子使血管通透性增加，并通过颗粒蛋白的释放，导致嗜碱粒细胞及肥大细胞,内

3、科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,病因：,组胺的释放而产生病理变化。病理主要为真皮小血管坏死性血管炎(图1)。 病理可见管壁有纤维蛋白样坏死，整个真皮有嗜酸粒细胞浸润，有轻度或白细胞碎裂现象。真皮一般正常，偶见表皮内水疱或有嗜酸粒细胞浸润。间接免疫荧光检查在血管壁及血管,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,病因：,周围的细胞内外，均有主要基本蛋白与来源于嗜酸粒细胞的神经毒素大量沉积，并可见真皮中，特别在血管周围有肥大细胞(用肥大细胞胰蛋白酶染色)增多。电镜检查可见小血管壁及内皮细胞有异常，有嗜酸粒细胞及游离的嗜酸性颗粒的黏附，并可见损伤的内皮细胞。嗜酸粒细胞可见胞质

4、颗粒及细胞器丧失，核的染,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,病因：,色质溶解。内皮细胞的异常有核固缩，细胞肿胀，线粒体破坏，细胞膜破裂等。在胶原束之间有变性大嗜酸粒细胞及游离的颗粒。用免疫过氧化酶染色，可见小血管内皮细胞有VCAM-1沉积，并有VLA-4阳性大嗜酸粒细胞黏附。真皮浅表累及血管VCAM-1呈强阳性。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,症状及病史：,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎症状_复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎有什么症状 皮疹表现有全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱。主觉

5、痒。无全身症状，病程长，呈慢性复发过程(图2)。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,症状及病史：,根据临床表现，实验室检查，组织活检特点可以确诊。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,诊断：,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎鉴别诊断_如何诊断复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎 须鉴别者有疱疹样皮炎、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性血管性水肿伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无出血性丘疹，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-St,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,诊断：,rauss综合征，临床上有哮喘，组织病理为小

6、到中等大小血管的嗜酸性血管炎，或肉芽肿性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,并发症：,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎并发症_复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎有哪些并发症 可有浅表淋巴结肿大及肝脾肿大。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,治疗：,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎治疗方法_如何治疗复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎 (一)治疗 皮质激素具良效，也可合并免疫抑制药治疗。局部外用皮质激素，并用抗组胺药物治疗可获轻度改善。 (二)预后 一般预后良好。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,预防：,复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎预防_复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎怎么调理 早诊断，早治疗，尽可能寻找病因，进行对因治疗。,内科学疾病部分：复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎,有关症状：,瘙痒、溃疡、丘疹、瘙痒、溃疡、丘疹、斑疹、咽炎、舌炎、龈炎、水肿、发热、血管炎、外周血管减少、血管过敏性炎症。,内科学疾病部分：复发性