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文档简介

1、压缩空气净化验证方案 验证名称验证编号压缩空气净化验证方案* * * *制药厂目 录1.验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2.验证小组成员名单3.概述4.文件5.验证目的6.验证内容6.1取样点的确定6.2压缩空气净化后的标准6.3测定方法与记录7.验证时间进度表8.再验证9.最终评价及验证报告1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草验证名称验证编号压缩空气净化验证SMP-VT-013-00起 草 人部 门日 期1.2验证方案的审批审 核 人部 门日 期批 准 人部 门日 期2验证小组成员名单姓名部门职责*工程部组长、负责组织协调工作，起草验证方案，写验证报告*检验

2、室组织检验室人员测试、检查*质管部负责对验证过程监督检查3.概述 口服固体制剂一车间使用的压缩空气系统由空气压缩机、高效净化器、缓冲罐和微孔过滤器组成。使压缩空气进入车间前经过净化处理。压缩空气用于制粒、薄膜包衣和塑瓶包装等工序。4.相关文件 空气压缩机操作规程高效净化器合格证微孔过滤器合格证悬浮粒子测试操作规程沉降菌测试操作规程5.验证的目的通过对压缩空气净化的验证，保障进入洁净区空气得到有效净化，防止进入洁净室（区）的压缩空气对药品造成污染。6.验证内容6.1取样点的确定 片剂胶囊车间的压缩空气使用点制粒、薄膜包衣、塑瓶包装各设一个取样点。 6.2压缩空气净化可接受标准验证项目标 准物理外

3、观无油污、粗粒悬浮粒子数0.5um尘粒 29715个/2.83L沉降菌沉降菌/皿 156.3测试方法与记录6.3.1物理外观的测试：取洁白涤纶布套在取样口，缓慢放出压缩空气，1分钟后取出，检验过滤面上有无污迹。每个点检查一次，作记录。取样地点检 测 结 果制粒工序包衣工序塑瓶包装工序6.3.2悬浮粒子测试：将已洁净的塑料袋（容积20-30L） 连接压缩空气，先让压缩空气充满塑料袋后，向袋挤压，排除袋中空气，再充满压缩空气，用手握住袋口。将BCJ-1尘埃粒子计量器的探头从袋口伸入袋中取样，每个点取样3次。悬浮粒子测试记录取样地点0.5um悬浮粒子数/2.83L平均粒子数/2.83L第一次第二次第三次制粒工序薄膜包衣工序塑瓶包装工序6.3.3沉降菌测试：将洁净的塑料袋（容积100-150L） 连接压缩空气，先让压缩空气充满整个塑料袋，然后向袋挤压，排除袋中空气，再充满压缩空气，放入2个已消毒的90mm培养皿，打开皿盖，扎紧袋口，半小时后将培养皿盖盖上，倒置待检，每个取样点测定一次。沉降菌测定记录取样地点沉降菌数/皿平均数沉降菌数/皿皿一皿二制粒工序薄膜包衣工序塑瓶包装工序7.验证时间进度表验证工作内容起始时间完成时间净化压缩空气物理外观检查10月20日10月20日沉降菌测定10月20日10月22日悬浮粒子数测定10月20日10月20日编写验

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