中图版高中生物必修1细胞衰老备课资料

1、名校名 推荐细胞衰老背景知识互动1.高等动物的发育的基础是什么？2.人体内是不是所有的细胞都在进行细胞增殖？答案 :1.高等动物从一个受精卵开始发育成一个成熟动物的基础是细胞增殖和细胞分化。2.人体内的细胞有一部分终生进行细胞增殖，但是也有一部分细胞当发育完成后不再进行细胞增殖。典型例题探究【例题】下列不属于衰老特征的是（）A. 细胞膜上的糖蛋白减少B. 细胞内色素积累C.酶的活性下降D. 细胞核体积增大，染色质固缩解析：细胞内生理生化过程发生的复杂变化是引起细胞衰老的主要原因，由此导致了细胞在形态、结构和功能等方面表现出衰老的特征。如：细胞内水分减少，细胞体积缩小，新陈代谢速度降低；核膜内折

2、，染色体固缩，基因表达出现关闭现象；内质网排列无序化，解体，总量减少；线粒体数量减少，体积膨大甚至破坏；细胞膜皱缩，流动性下降，运输功能减弱，胞间连接丧失；细胞内酶的活性降低，色素沉积。答案： A知识链接初中学过关于动物的发育的问题，对细胞的衰老与死亡也有阐述。规律发现细胞内生理生化过程发生的复杂变化是引起细胞衰老的主要原因，由此导致了细胞在形态、结构和功能等方面表现出衰老的特征。细胞衰老学习目标导航学习提示探讨细胞的衰老与人体健康的关系（情感性目标：经历或细胞分裂次数与动物的寿命感受水平）。的关系是一关键内容。教材习题研讨方法点拨巩固提高：细胞衰老过程中还伴有其他1.解析：细胞衰老的过程是细

3、胞与生化发生复杂变化的过一些细胞器的变化。如溶酶体的程，如呼吸速率减慢，酶活性降低等，最终反映在细胞形态结数量及体积明显增加等。构的变化。细胞衰老的主要特征大体可以从以下几方面描述：（ 1）细胞膜体系发生变化。 （ 2）细胞骨架体系发生变化。 （ 3）线粒体发生变化。 （ 4 ）细胞核发生变化。 （ 5）蛋白质合成发生变化。答案：细胞内水分减少，细胞体积缩小，新陈代谢速度降低；核膜内折，染色体固缩，基因表达出现关闭现象；内质网排列无序化，解体，总量减少；线粒体数量减少，体积膨大甚至破坏；细胞膜皱缩，流动性下降，运输功能减弱，胞间连接丧失；细胞内酶的活性降低，色素沉积。1名校名 推荐2.解析：在

4、有机体内总是有细胞在不断地衰老与死亡，同时正确理解细胞衰老与机体衰又有新增殖的细胞来代替它们。细胞衰老与个体的衰老两者既老两者之间的关系。有区别，又有联系。答案：对于多细胞生物而言，细胞衰老与死亡和机体的衰老与死亡是两个概念，机体的衰老并不等于所有细胞的衰老，但是细胞的衰老与机体的衰老又是密切相关的。3.解析：参加社会活动和文化体育、娱乐活动。有人认为，人的自然寿命是根据生物学这样可以推迟和延缓脑细胞的衰老。性格开朗、心胸开阔、精的规律推算出来的，人的个体寿神愉快、性情文静、情绪乐观。性格是人类特有的心理素质，命很少有达到自然寿命的界限，制约着人的一切心理活动。生活在环境优美地区中的人，有些而

5、一般人的个体寿命又是千差万人成为长寿老人，生活环境对这些长寿老年人影响很大，但是，别，各不一样。并不是生活在环境优美地区的每一个人都能长寿，寿命受遗传、运动、饮食等诸因素的影响。因此，应该从综合性的角度来看待每一个有利于长寿的因素和不利因素，只要大家都来创造对健康长寿的有利因素，克服不利的因素，人人都可以争取健康长寿。答案：与人的寿命有关的因素，不外乎先天性（内因）和人的寿命主要是通过内外两后天性（外因）两方面。疾病可以使人未老先衰，疾病伤残是大因素实现的。 内在因素是基因，影响人类自然寿命的重要因素。长期处于营养不良状态的人是外在因素是环境，包括自然的和不可能长寿的。营养对于人的长寿固然是重

6、要的，但是，当人社会的。们的生活水平不断提高，富裕起来的人越来越多，营养状态也越来越好的时候，如果摄取营养过剩，就会使人体能量代谢失去平衡，导致肥胖。高脂血症、高血压、冠心病、糖尿病等多种疾病的发生，对人类的长寿构成巨大威胁。总之，人的寿命是受很多错综复杂的因素影响的，任何单一因素，对某一个人来说，可能是决定性的因素，但是，对每个人来说，只能看成重要的因素，甚至不是有关因素。分析讨论：1.实验 1结论：供体的年龄越小， 细胞在体外分裂的次数就衰老基因和抗衰老基因是矛越多。盾的统一。2.实验 2结论：动物的寿命长短与其体细胞在体外培养的细胞增殖次数有关。3.实验 3 结论：决定细胞衰老的因素在细

7、胞内部， 而不是外部的环境。4.实验 4 结论：是细胞核而不是细胞质决定了细胞衰老的表现。教材优化全析1.人类对细胞衰老的认识在有机体内总是有细胞在不断地衰老与死亡，同时又有新增殖的细胞来代替它们。在人的机体内仅红细胞每分钟就要死亡数百万至数千万之多。机体表面随时有无数细胞死亡与脱落。因此，细胞衰老 (cellularaging) 是细胞生命活动的必然规律。 然而对这一规律的认识过程却是漫长而曲折的。要点提炼细胞的衰老和死亡都是正常的自然规律。2名校名 推荐20 世纪四五十年代L 系小鼠细胞和HeLena 细胞系的建立，又使细胞不死的观点的统治地位更加巩固了。根据这种观点，细胞本身并没有衰老与

8、死亡，多细胞生物体内观察到的细胞衰老，起因不在细胞本身，而是由于体内外环境的影响。这种观点在 20 世纪 60 年代初由于海弗利克 (Hayflick) 等人的工作从根本上动摇了。以下是海弗利克等人的科学研究过程：探究活动对于动物个体的衰老与细胞衰老的关系，最初的观点是：两者之间没有直接的联系。影响细胞衰老的内在因素供体的年龄越小，细胞在体资料 1：Hayflick 等发现，从胎儿肺得到的成纤维细胞可在外分裂的次数就越多。体外条件下传代50 次，而从成人肺得到的成纤维细胞只能传代20 次，可见细胞的增殖能力与供体的年龄有关。资料 2：Hayflick 还比较了取自寿命长度不同的生物的胚成动物的

9、寿命长短与其体细胞纤维细胞在体外培养条件下的传代次数和寿命的关系，发现物在体外培养的细胞增殖次数有种寿命与培养细胞寿命之间存在着确定的相互关系，例如取自关。龟的培养细胞传代次数达90125次，而来自小鼠的细胞在体外的传代次数只有 14 28 次。资料 3：为了确定体外培养的人二倍体细胞的衰老是细胞本决定细胞衰老的因素在细胞身决定的还是由于培养环境的恶化(例如培养基中营养物质的缺内部，而不是外部的环境。乏，细菌的污染或有毒物质的积累)造成的， Hayflick设计了巧妙的实验，他以间期有无巴氏小体作为供体细胞的标记，将取自老年男性个体的细胞( 间期无巴氏小体 )和取自年轻女性个体的细胞 (间期可

10、见巴氏小体 )进行单独或混合培养， 并统计其倍增次数。结果混合培养中的两类细胞的倍增次数与各自单独培养时相同，即在同一培养基中，当年轻细胞旺盛增殖的同时，年老细胞就停止生长了。这一结果有力地说明，巴氏小体的污染并没有影响细胞的衰老，决定细胞衰老的因素在细胞内部，而不是外部的环境。资料 4：年轻的细胞质体与年老的完整细胞融合时，得到的这一实验的结果说明，是细杂种细胞不能分裂；而年老的细胞质体与年轻的完整细胞融合胞核而不是细胞质决定了细胞衰时，杂种细胞的分裂能力与年轻细胞几乎相同（见下图）。老的表现。细胞，不是不死的，而是有一定的寿命的；它们的增殖能至此， Hayflick 界限，即关于力不是无限

11、的，而是有一定的界限，这就是著名的Hayflick界细胞的增殖能力和寿命是有限的限。个体的衰老与细胞的增殖界限有直接的关系。观点，为广大的研究者所接受。2.细胞衰老的特征3名校名 推荐项目特 征细胞衰老的特征可以从内到物质水分减少、体积缩小外，从大到小，从形态到代谢的代谢酶活性低、色素沉积、代谢减慢顺序来掌握。细胞核核膜内折染色体固缩、基因表达关闭细胞膜皱缩、流动性降低、运输减弱内质网排列无序、解体、减少线粒体数目减少、体积增大、外膜破坏3.细胞衰老与人类健康细胞的正常衰老对人体的健康非常有利。人体的体细胞每天都有大量的衰老与死亡：红细胞的寿命思维拓展是 120 天，白细胞的寿命为数天、数周或

12、数年。血细胞不断地红细胞寿命短的一个原因是衰老和死亡，由新生的血细胞不断补充，使外周血循环中血细红细胞没有细胞核，失去了细胞胞数量和质量保持动态平衡。的完整性。不正常的细胞衰老是一种疾病。早老症是一种相当罕见的儿童遗传性疾病，罹患者发生对全析提示阳光敏感、矮小及早熟等症状。一般认为儿童早衰症是由于第一型（传统型）早老症的症状是渐进性的，通常在一岁目前有两个与早老症有关的基因以后才出现典型的异常外观。缺陷 CSA 和 CSB 被发现，其第二型（先天性或早发型）早老症则于出生后即出现异样。中 CSA 基因位于第 5 号染色体与其他因 DNA （去氧核糖核酸）修补缺陷引起的疾病最大的差上。这两个基因密码产生的蛋白异在于早老症并不直接导致癌症。质都与 DNA 修补以及复制翻译细胞的衰老往往伴随着人整体的衰老。机制有关。肌肉细胞的衰老造成人的行动不便；胸腺细胞的衰老造成人的免疫力下降。衰老不仅决定于细胞内部，外部环境的影响也很关键：适当的体育活动和练气功有抗老保健作用。环境温度人 体 的 衰 老 是