内科学_各论_疾病：肝紫癜病_课件模板

1、内科学各论疾病部分 肝紫癜病 内容课件模板,内科学疾病部分：肝紫癜病,别名：,紫癜样肝病。,内科学疾病部分：肝紫癜病,身体部位：,腹部。,内科学疾病部分：肝紫癜病,科室：,消化内科。,内科学疾病部分：肝紫癜病,简介：,肝紫癜病罕见。近年报告增多，可能与化学细胞毒性药物、射线、细菌或病毒的感染以及免疫缺陷有关。以随机分布于肝内充满血液的腔隙为特征。,内科学疾病部分：肝紫癜病,病因：,肝紫癜病原因_由什么原因引起肝紫癜病 (一)发病原因 病因不甚明确，可能和一些疾病如严重结核、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、服用某些药物(如类固醇激素、硫唑嘌呤、他莫昔芬)、长期血液透析、器官移植后免疫

2、抑制药的应用等有关。据报道，人类免疫缺陷病毒(HIV),内科学疾病部分：肝紫癜病,病因：,阳性人群中可能发生一种肝脏或脾脏的杆菌性紫癜(bacillary peliosis，BP)，与R.henselae属病菌感染有关，属于动物源性寄生虫病，主要见于与猫有密切接触或感染R.henselae属及相关病菌者。 (二)发病机制 肝窦与中央静脉连接部受阻引起肝窦扩张，,内科学疾病部分：肝紫癜病,病因：,或肝细胞先有坏死或肝窦屏障破坏、内皮细胞受损，红细胞由肝窦腔进入狄氏(Disse)间隙，形成充满红细胞的囊腔。亦有认为肝紫斑病、肝小静脉闭塞病、肝窦扩张症与肝周纤维化是同一病理过程，表现为不同部位的内皮

3、细胞受损而已。各种致病因子可引起免疫系统缺陷，如免疫球蛋白IgA、IgG、Ig,内科学疾病部分：肝紫癜病,病因：,M低下，补体系统缺陷，T细胞和B细胞缺陷或联合免疫缺陷等;继发性免疫缺陷病，可见于各年龄组的人群，其发病率亦较原发者高。这些免疫缺陷在临床上可有多种表现，如感染的蔓延、加重或反复发作;蛋白、热卡营养不良;腹泻及营养吸收障碍;糖尿病、尿毒症的急剧恶化;恶性肿瘤的迅速扩散和加重，以上,内科学疾病部分：肝紫癜病,病因：,表现可与肝紫癜病同时或相继发生。 肝脏肿大，表面见有紫蓝色或蓝黑色斑块。病灶呈随机性分布，局限于一叶或弥漫全肝。肝切面呈蜂窝状，有大小不等并充满血液的囊腔，由数毫米至数厘

4、米不等。显微镜下见肝窦呈囊性扩张，囊腔内衬的内皮细胞遭到广泛破坏，腔内充满红细胞，这些囊腔可与正常肝窦或中,内科学疾病部分：肝紫癜病,病因：,央静脉有沟通。狄氏间隙可见扩张，与肝窦间的内皮细胞屏障有破坏，偶可见红细胞穿过。内皮细胞和库普弗细胞增生。肝窦和肝小静脉周围有纤维化，病变囊腔周围可见肝细胞萎缩。肝、肾、骨髓、淋巴结亦可受累。,内科学疾病部分：肝紫癜病,症状及病史：,肝紫癜病症状_肝紫癜病有什么症状 多数患者无症状，少数可出现肝脏肿大及轻度转氨酶升高，偶伴有脾紫癜，极少数情况下因大量肝细胞损伤、严重并发症及广泛弥漫的肝紫癜而引起肝功能衰竭。杆菌性紫癜患者会出现发热、体重降低、厌食、腹泻、

5、腹痛腹胀、肝脾肿大、各类血细胞减少等表现。 症,内科学疾病部分：肝紫癜病,症状及病史：,状隐匿且诊断困难，多为偶然发现。严重病例病变分布广泛时肝动脉造影有帮助，病变分布弥漫时，CT、B超和MRI检查也有帮助，而组织学检查是其确诊的方法。但肝穿刺活检可能导致出血，应避免。,内科学疾病部分：肝紫癜病,诊断：,肝紫癜病鉴别诊断_如何诊断肝紫癜病。,内科学疾病部分：肝紫癜病,并发症：,肝紫癜病并发症_肝紫癜病有哪些并发症 因为囊腔自发性破裂引起腹腔大出血是其主要并发症。,内科学疾病部分：肝紫癜病,治疗：,肝紫癜病治疗方法_如何治疗肝紫癜病 (一)治疗 本病尚无特效疗法，但诊断一旦确立，应立即停用与本病

6、有关的药物，如激素、免疫抑制药等。对原发病的治疗尤为重要，如各种严重感染、恶性肿瘤、糖尿病、结核病、血液病等。对有出血、肝自发破裂者，应采用综合措施进行止血，病灶局限者，可,内科学疾病部分：肝紫癜病,治疗：,考虑肝部分切除;肝脏病变严重者，肝移植亦可慎重考虑。 对于杆菌性紫癜，正确的抗生素应用，如红霉素，多西环素(强力霉素)可使紫癜消退。具体用法为红霉素0.5g，4次/d，口服;多西环素0.1g，2次/d，口服，连用至少3个月，可预防复发。对于重症患者或不能口服用药者，可改为静脉,内科学疾病部分：肝紫癜病,治疗：,给药，红霉素0.51.0g，4次/d;多西环素0.1g，4次/d。注意：在用药早期，可能发生病情加重及发热，提前应用解热药可以预防。 (二)预后 大多数病例自然预后尚好，少数肝功能损害严重者，预后不佳。,内科学疾病部分：肝紫癜病,预防：,肝紫癜病预防_肝紫癜病怎么调理 目前暂无相关资料。,内科学疾病部分：肝紫癜病,有关症状：,脾紫癜、脾肿大、腹部肿块、脾紫癜、脾肿大、腹部肿块、肝肿大、腹痛、腹泻、发热、皮肤青紫