高中生物第二册第6章遗传住处的传递和表达6.2DNA复制和蛋白质合成素材3沪科版_第1页
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文档简介

1、第2节 DNA复制和蛋白质合成知识拓展(1)RNA:RNA是细胞内核酸的第二种主要类型,它在把DNA中遗传信息变成功能蛋白的过程中起中介作用。RNA的碱基组成不象DNA那样有严格的规律。根据RNA的某些理化性质和X射线衍射分析研究证明大多数天然RNA分子是一条单链,其许多区域自身发生回折,使可以配对的一些碱基相遇,而由A与U,G与C之间的氢键连接起来,构成如DNA那样的双螺旋;不能配对的碱基则形成环状突起。约有4070的核苷酸参与了螺旋的形成。所以RNA分子是含短的不完全的螺旋区的多核苷酸链。(2)RNA的类型:RNA可分成多种类型,除mRNA、rRNA和tRNA外,还有真核生物结构基因转录产

2、生的mRNA前体分子,因分子大小很不均一,称核内不均一RNA(hnRNA)。许多种小分子RNA,如核内小RNA(snRNA),反义RNA(asRNA)等。不同种类的RNA结构和功能各不相同。1)mRNA约占细胞总RNA的35,代谢活跃,寿命较短。mRNA的核苷酸序列由DNA决定的而它的顺序又决定了相应蛋白质的氨基酸序列,其分子长度差异较大。原核生物mRNA的转录和翻译在细胞同一空间进行,两个过程常紧密偶联同时发生。真核生物mRNA的前体在细胞核内合成,包括内含子和外显子的整个基因均被转录,形成分子大小极不均一的hnRNA 。hnRNA被加工为成熟的mRNA,进入细胞质指导蛋白质合成。 在原核生

3、物中一个mRNA分子可能为几条多肽链编码。如果只为一条肽链编码则这种mRNA称为单顺反子mRNA(monocistronic mRNA);为两条以上的不同肽链编码的mRNA称为多顺反子mRNA(polycistronic mRNA)。在真核生物中大部分mRNA是单顺反子的(顺反子cistron在这里可以看成是一个基因,这个名称在遗传学上有历史渊源)。mRNA的最低长度可由它所编码的肽链长度来确定。例如,一个含有100个氨基酸残基的多肽起码需要一个含300个核苷酸残基的mRNA为它编码,因为每一个氨基酸是由核苷酸三联体编码的,但是从DNA上转录产生的mRNA总是比单为多肽链编码的顺序要长一些。这

4、些附加的顺序用于调节蛋白质合成。 在真核生物的mRNA的5端有m7G5ppp5N1mN2的“帽子”结构,在3端有由100-200个腺苷酸连续排列所组成的“尾巴”(PolyA或聚腺苷酸)。5帽子和3聚腺苷酸的功能还未确定,5帽子可能参与mRNA与核糖体的结合以起始翻译过程;也可能5帽子和聚腺苷酸保护mRNA使之免受酶的破坏。此外,聚腺苷酸还与mRNA顺利通过核膜进入细胞质的过程有关。2)tRNA约占细胞RNA总量的15,由核内形成并迅速加工后进入细胞质,主要作用是将氨基酸转运到核糖体-mRNA复合物的相应位置用于蛋白质合成。虽然大多数蛋白质仅有20种氨基酸组成,但一种氨基酸可有一种以上的tRNA

5、,细胞内一般有50种以上不同的tRNA,有些真核生物细胞甚至可多达100多种。 tRNA分子较小,平均沉降系数为4S。1965年Holley等测定了酵母丙氨酸tRNA的一级结构,并提出tRNA的三叶草二级结构模型。3)核糖体由约40的蛋白质和60的rRNA组成,rRNA占细胞RNA总量的80。核糖体可分为大小两个亚基,其亚基组成及rRNA的种类和沉降系数(见下表) : 随着核酸序列快速测定法和分子克隆技术的发展,多种rRNA的一级结构和二级结构已经确定。4)snRNA主要存在于细胞核中,少数穿梭于核质之间,或存在于细胞质中。snRNA存在广泛,但含量不高,只占细胞RNA总量的0.11,分子大小

6、多为58300b。其中5端有帽子结构,分子内含U多的称U-RNA,不同结构的U-RNA称为U1、U2等。5端无帽子结构的按沉降系数或电泳迁移率排列,如4.5S RNA、7S RNA等。同一种小RNA的结构差异用阿拉伯数字或英文字母表示,如7S-1、7S-2等。 snRNA均与蛋白质连在一起,以核糖核酸蛋白(RNP)的形式存在。U-RNP在hnRNA及rRNA的加工中有重要作用,其他snRNA在控制细胞分裂和分化,协助细胞内物质运输,构成染色质等方面有重要作用。 1983年在原核生物发现的asRNA可通过互补序列与特定的mRNA结合,抑制mRNA的翻译,随后在真核生物亦发现了asRNA,并发现a

7、sRNA除主要在翻译水平抑制基因表达外,还可抑制DNA的复制和转录。asRNA已用于抑制导致水果腐烂的酶,延长水果保存期等,并可能为某些疾病的治疗提供新途径。5)1981年Cech发现了RNA的催化作用,并提出核酶(ribozyme)的概念,现在发现的核酶大部分参加RNA的加工和成熟,但已发现可催化CN键合成的RNA,23SrRNA具肽酰转移酶活性,说明RNA的催化功能是一个很值得研究的领域。 RNA在DNA复制、转录、翻译中均有一定的调控作用,与细胞内或细胞间一些物质的运输和定位有关。由于RNA既可以做为遗传物质,又可以实现某些通常由蛋白质完成的使命,故RNA在生命起源方面的重要性十分引人关

8、注。(3)逆转录酶(reversetranscriptase)又称RNA指导的DNA聚合酶。是以RNA为模板合成DNA的酶。这种酶是1970年美国科学家特明(H.M.Temin)和巴尔的摩(D.Baltimore)分别于动物致癌RNA病毒中发现的,他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖。当RNA致癌病毒,如鸟类劳氏肉瘤病毒(Rous sar-coma virus)进入宿主细胞后,其逆转录酶先催化合成与病毒RNA互补的DNA单链,继而复制出双螺旋DNA,并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色体DNA中,此整合的DNA可能潜伏(不表达)数代,待遇适合的条件时被激活,利用宿主的酶系统转录成相应的RNA,其中一部分作为病毒的遗传物质,另一部分则作为mRNA翻译成病毒特有的蛋白质。最后,RNA和蛋白质被组装成新的病毒粒子。在一定的条件下,整合的DNA也可使细胞转化成癌细胞。含有逆转录酶的病毒叫做反转录病毒,逆转录酶催化的反应叫反转录(reve-rsetranscrip-tion)。在这个过程中,遗传信息流动的方向是从RNA到DNA,正好与转录过程相反,故称反转录。病毒逆转录酶含Zn2+,以脱氧核苷三磷酸为底

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