氯碱工业分析考试

1、1. 某氯碱厂不慎有大量氯气逸出，此时，可以用浸有某种物质的一定浓度的水溶液的毛巾捂住鼻子。最适宜采用的物质是（ ）A.NaOH B.NaCl C.KBr D.Na2CO32. 氯气是有毒的，当氯气泄露，通常的可用的防御方法是（ ） A.人、畜应躲到低洼的地方。 B.人、畜应躲到较高的地方。C.多喝牛奶增强抵抗力。 D.可用BrK浸湿软布蒙面。3. 对下列测量值修约为四位有效数字：0.24574 - 0.24575 - 0.24576 - - 0.24585 -0. -4. 判断对错并对错处进行改正： Cl2在常温下为液态。 烧碱也就是纯碱。 氢气无色无毒，易溶于水。 碱又名苛性钠，具有较强的

2、吸水性，因此固碱露置在空气中极易潮解，对人体皮肤等具有较强的腐蚀性。 溶液的酸性越强，PH值愈高。氢气能够燃烧。溶液密度越高，质量越大;反之，密度越小，质量越小。 氯气与氧气混合能够爆炸。 氯氢处理工段的硫酸浓度是：新酸组合塔填料塔。 用一定浓度的焦性没食子酸钾溶液与氢氧化钾溶液作吸收剂选择性吸收氯气中的氧气含量时，它们的体积比例是1:1。5. 采集试样应具有高度的 性，即采集的试样的组成能代表物料的平均组成。6. 用标准HCl溶液标定NaOH时，若滴定时速度过快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积，会造成对标定NaOH浓度的结果 。7. 表示分析试样的测量值与真值的接近程度，因此

3、应该用来 衡量。8. 精盐水中NaCl测定原理：在 溶液中， AgNO3与NaCl反应生成白色 沉淀，以 为指示剂，当NaCl反应完全后，AgNO3与 作用生成 的Ag2CrO4沉淀。其反应方程式为： ； 。9. 30%成品液碱中NaCl含量的测定采用的是 ，即在PH 2-3的溶液中，用强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞，用 为指示剂与稍过量的二价汞离子生成 络合物来判断终点。10. 铁含量的测定原理：在 条件下， 将三价铁离子还原为二价铁离子，二价铁离子在在PH 4-5的溶液中与 生成稳定 络合物，在此络合物最大吸收值即波长为 处，用分光光度计测定吸光度。11. 盐酸开车前须

4、做 分析，动火操作前须做 分析，并在合格后开具报告单。12. 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定，是 反应。在酸滴定时，滴定 变色为 点，此时，碳酸钠完全转化成 ，而氢氧化钠完全 。加 为指示剂继续滴定时，至颜色改变为 为终点，测出 点，此时 完全中和。13. 分析氢氧化钠含量时使用的酚酞指示剂必须是 溶液，酚酞的变色范围是 。14. 酚酞指示剂的用量对滴定结果影响较大，若用量 ，滴定不完全，结果使氢氧化钠含量 而碳酸钠含量 。若用量过多，酚酞 水而造成酚酞析出，致使溶液 影响终点的观察。15. 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定时，分第一步和第二步完成，滴定时盐酸溶液要 加入，并不断 溶液，以免局部 和 第

5、二步反应提前进行，致使碳酸钠含量 而氢氧化钠含量 。16. 氯气的分子式： ；氢气的分子式： ；氯化钠的分子式： ；氢氧化钠分子式： ；氯酸钠的分子式： 。17. 在测定盐水中游离氯含量时，在 溶液中， 和 能将碘离子氧化为碘，游离碘用 标准溶液滴定。18. 在对电解液分析NaOH浓度时，将锥形瓶摇动过快，致使溶液溅出，这会使NaOH的结果 。19. 烧碱和生产中的主要物料氢气，具有火灾爆炸危险性， 、 、 、 和 具有毒物危害性和较强腐蚀性， 具有助燃爆炸性。20. 氯碱生产具有 、 、 、 物质分布点多，装置多，安全生产工作任务重等特点。21. 工业上用电解 的方法来制取 、 和 及 ，并

6、以它们为原料生产一系列化工产品，称为氯碱工业。22. 氯气在标准状况下是有很强的 气味的 色气体，易 ，气体密度比空气大且 水。23. 酸碱溅到皮肤上，如何处理？24. 测定总管氯中含氧所用的选择性吸收剂是什么？25. 盐酸总酸度的分析原理。26. 简述30%成品液碱中盐含量的分析步骤。27. 简述钙镁含量的分析方法。28. 简述铁的测定方法。29. 硫酸根含量的测定原理。30. 简述测定硫酸根的分析步骤。31. 简述卤水无机铵的测定方法。32. 写出测定游离氯含量的化学反应方程式。33. 说明精盐水NaCl和钙镁及碳酸钠的控制指标范围。34. 简述用实验室PH计测定D260的PH值时的正确操

7、作过程。35. 简述实验室电导率计的正确使用方法。36. 班长岗位所需分析试样及其分析频次。37. 隔膜总管和离子膜总管各组分控制指标及其范围。38. 对实际分析操作中出现样品不合格的情况，班长应如何具体处理？ 39. 测定次氯酸钠中残碱含量时，加双氧水的作用？40. 简述氢气纯度测定方法。1. D2. B3. 0.2457； 0.2458；0.2458；0.2458；0.2459。4. ，气态；，碳酸钠才是纯碱；，不溶于水；，PH越低；，前提是相同体积的情况下；，与氮气混合易爆炸；。5. 代表；6. 偏高；7. 准确度；误差；8. 中性；AgCl；铬酸钾；K2CrO4；砖红色； AgNO3+

8、NaCl=AgCl+NaNO3； 2AgNO3 + K2CrO4=Ag2CrO4+ 2KNO3。9. 汞量法；二苯偶氮碳酰肼；紫红色。10. 酸性；盐酸羟胺；邻菲啰啉；橙红色；510nm。11. 点氯 ；动火；12. 酸碱中和；酚酞；第一等当；碳酸氢钠；中和；甲基橙；橙红色；第二等当；碳酸氢钠；13. 中性；PH 8-10；14. 不足；偏低；偏高；不溶于；浑浊；15. 逐滴； 摇动； 过酸； 偏低 ；偏高；16. Cl2；H2；NaCl； NaOH；NaClO317. 酸性；游离氯；次氯酸钠；硫代硫酸钠18. 偏低19. 氯气；烧碱；盐酸；硫酸；氯化钡；三氯化氮20. 易燃易爆；有毒有害；高

9、温高压21. 饱和NaCl溶液；NaOH ；Cl2；H2；22. 刺激性；黄绿；液化；可溶于；23. 不慎将酸液溅到皮肤上，应立即用大量水冲洗，再涂少量碳酸氢钠溶液；不慎将浓碱溶液沾到皮肤上要立即用大量水冲洗，然后涂上硼酸溶液。24. 氢氧化钾和焦性没食子酸钾的混合溶液；25. 试样溶液以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为亮蓝色为终点；26. 30%成品液碱中NaCl含量的测定： 准确称取一定量的成品液碱，记录其质量，移至1000ml容量瓶中用水稀释至刻度，混合均匀，用移液管移取试样25ml于250ml锥形瓶中，加4d溴酚蓝试剂，硝酸中和至黄色，加一吸管二苯偶氮碳酰肼，用

10、0.05mol/L的硝酸汞标准溶液滴定至紫红色为终点，记录消耗的硝酸汞标准溶液体积。27. 用移液管准确吸取5 0ml精盐水试样于250 ml锥形瓶中，加入50 ml 纯水溶解稀释，分别加入2ml氢氧化钠溶液和钙羟酸指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，记录EDTA 标准溶液的消耗体积V1。合量：用移液管准确吸取5 0ml精盐水试样于250 ml锥形瓶中，加入50 ml 纯水溶解稀释，分别加入5ml盐酸羟胺溶液和5 ml 三乙醇胺溶液，加入5ml氨-氯化铵缓冲溶液，混匀后，加入67滴铬黑T指示剂，用EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色，记录EDTA 标准溶液的消耗体积

11、 V2。用钙镁合量减去钙含量即可得溶液中镁含量。28. 准确吸取25 ml精盐水试样，于50毫升比色管中，加入1+1盐酸溶液1毫升，10%盐酸羟胺1毫升，一小片刚果红试纸。摇匀，再加饱和乙酸乙酸钠缓冲溶液使试纸刚变红，加入5毫升缓冲溶液，0.5%邻菲啰啉2毫升，加水至标线，摇匀，显色15分钟用10 mm的比色皿比色，同时做空白实验，以水为参比测其吸光度。29. 采用的是EDTA络合滴定法，氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根；30. 用移液管准确吸取5mL试样于250ml锥形瓶中，加2滴盐酸溶液使其酸化，在不断摇动下缓慢加入50mL氯化钡

12、氯化镁混合溶液，2mL盐酸羟铵，5mL三乙醇胺，10 ml氨-氯化铵缓冲溶液和67滴铬黑指示剂，注意每加入一种试剂均须摇匀，用0.1 mol/L EDTA标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色为终点，记录消耗EDTA 0.1 mol/L标准滴定溶液消耗的体积（ml），同时做空白试验。31. 准确吸取2ml卤水试样于装有25ml纯水的比色管中，依次加入1ml酒石酸钾钠和1.5ml纳氏试剂，加纯水至50ml的刻度，盖上盖并摇匀，静止10min后，用2cm比色皿于420nm波长处比色，同时做空白实验，根据其吸光度可得无机铵含量。32. Cl2+KI=2KI+I2；NaClO+2KI+2CH3COOH+I2

13、；I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6；33. 310.03； 20.0 ；合量7.0； 0.30.5；34. 接通电源，冲洗并擦干探头，将探头插入样品中，长按电源键开机，按“读数”键记录下样品中的PH值，长按电源键关机，并用蒸馏水冲洗探头并用3mol/L氢氧化钾溶液浸泡探头。35. 电导率仪测定方法：接通电源，长按开机键开机，按“校正”键，此时将电极探头插入标准溶液校正，当校正完毕后，屏幕锁定不动。冲洗传感器并擦干电极，按“模式”键选择电导。将电极插入样品中，按“读数”键记录下样品中的电导率，长按开机键关机，并用蒸馏水冲洗电极传感器并擦干。36. 隔膜总管氯气 4h/次 离子膜总

14、管氯气4h/次 原氯纯度4h/次 尾氯纯度2h/次 蒸发液碱NaOH、NaCl 1次/罐37. 隔膜总管氯气：CI2% (V/V) 95.4；O2 /CI2% (V/V)：2.5；H2/CI2% (V/V ) 0.4。 离子膜总管氯气：CI2% (V/V)：97.598.5；O2 /CI2% (V/V)：1.6；H2/CI2% (V/V ) 0.3；原氯纯度：CI2% (V/V)：95.098.5；H2/CI2% (V/V )：0.070.4；尾氯纯度：CI2% (V/V)：65.097.0；H2/CI2% (V/V )：0.074.0；38. 应对不合格样进行复检，若依然不合格，应重新取样分析并与操作工段联系。对不合格样进行留样，标明样品名称、取样时间及不合格指标，在异常样品中做好记录。39.