药剂学辅导提纲培训

1、药剂学辅导提纲第一章 绪论一、名词解释1. 剂型药物的给药形式2. 药典国家记载药品标准、规格的法典，具有法律的约束力。3. 生物药剂学研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学。4. GMP药品生产质量管理规范。5. 法定处方 药典和SFDA收载的处方二、填空题1.药品的国家标准是指药典和SFDA颁布的标准。2.药剂学是以多门学科为理论基础的综合性技术学科，已形成的分支有：工业药剂学，物理药剂学或生物药剂学，药物动力学或临床药剂学等学科。三、单项选择1.药品生产质量管理规范常用缩写是： ( C )A GCP B GLPC GMP D

2、 GAP2.药剂学概念正确的表述是 (B )A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B四、判断题1.药典是唯一的国家药品标准。2.法定处方是药典和SFDA收载的处方，五、问答题：1药物剂型重要性主要体现在哪几方面？举例说明。不同剂型改变药物的作用性质：如硫酸镁；不同剂型改变药物的作用速度：如注射剂与片剂；有些剂型可产生靶向作用：如脂质体；有些剂型影响疗效：如固体制剂工艺等因素。2药物剂型按分散

3、系统分类可分为哪几类？举例说明溶液型：复方碘溶液；胶体溶液型：高分子胶浆；混悬型：硫磺洗剂；乳剂型：鱼肝油乳；气体分散型：气雾剂；固体分散型：片剂等。第二章 液体药剂一、单项选择题1.不适合制成混悬剂的药物是 (D )A 需延长药效的药物 B 水中不稳定的药物C 难溶性药物 D 剂量小或毒性药物2.碘溶液中加碘化钾的目的是 （B ）A 增溶 B 助溶 C 乳化 D 润湿8.下列属人工合成的食用色素是 ( A)A 柠檬黄 B叶绿素C 美蓝 D 伊红2.醑剂的溶剂是 ( C )A 水 B 甘油C 乙醇 D 酒6.糖浆剂含糖量要求是不低于 （ B ）A 50%（g/ml）B 60%（g/ml）C45

4、%（g/ml）D85%（g/ml）7.苯甲酸及其盐用作防腐剂的最适pH值是 ( A )ApH4 B pH5C pH6D pH78.干胶法制备液体石蜡油乳剂，其初乳中油、水、胶的比例是 ( B)A4：2：1B3：2：1C2：2：1D1：1：15.下列常作为防腐剂的物质是 ( B )A 山梨醇 B 对羟基苯甲酸乙酯C 薄荷水 D 明胶6.下属哪种方法不能增加药物溶解度。A 加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂 （ ）7.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是。A 低分子溶液剂 B 高分子溶液剂 C 混悬剂 D 乳剂 （ B ）8.下列哪项是常

5、用防腐剂?A 氯化钠 B 苯甲酸钠 C 氢氧化钠 D 亚硫酸钠 （ A ）9.单糖浆含糖量（g/ml）为多少?A 85% B 67% C 64.7% D 100% （ ）10.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法。A 手工法 B 干胶法 C 湿胶法 D 直接混合法 （ ）12.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ）。A 助悬剂 B 润湿剂 C 增溶剂 D 絮凝剂 正确答案:A13.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（ ）。A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量 C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺 正确答案:C14.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB

6、值是（ ）。A HLB值在13 B HLB值在38 C HLB值在715 D HLB值在913 正确答案:B15.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ ）。A 助溶剂 B 增溶剂 C 乳化剂 D 分散剂 正确答案:B16.表面活性剂中毒性最大的是（ ）表面活性剂。A 阴离子型 B 阳离子型C 非离子型 D 两性离子型正确答案:B17.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（ ）。A 转相 B 破裂 C 酸败 D 分层正确答案:D18.聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（ ）A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化

7、剂C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂正确答案：C19.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂正确答案：A20.纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ ）。 溶液剂 B 醑剂 C 糖浆剂 D 乳剂21.标签上应注明“用前摇匀”的是（ ）。A 溶液剂 B 糖浆剂 C 溶胶剂 D 混悬剂22.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（ ）。A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 23.与乳剂形成条件无关的是（ ）。A 降低两相液

8、体的表面张力 B 形成牢固的乳化膜C 加入反絮凝剂 D 有适当的相比24.药物溶解与哪一项的因素无关 ( )A 湿度 B温度C 粒子大小 D 搅拌二、判断1.酊剂中乙醇最低浓度为30%（ml/ml）。（）2.苯甲酸在pH4条件下作用较好 。（）3糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）。 ()三、填空 1.用干胶法制备乳剂，初乳中油、水、胶的比例是：植物油时4：2：1，挥发油时2：2：1，液体石蜡时3：2：1。四、问答1.液体药剂按分散系统分类有哪大类？各举一例(8分)按分散系统分类答：1.均相液体制剂（1）低分子溶液剂如复方碘溶液（2）高分子溶液剂如2.非均相液体制剂（1）溶胶剂（2）乳剂如鱼

9、肝油乳剂（3）混悬剂如复方硫磺洗剂2。用Stokes定律说明增加混悬剂动力学稳定性的主要方法。混悬剂常用的稳定剂有哪几类？各举一例说明。答：增加混悬剂动力学稳定性的主要方法是：尽量减小微粒的半径，以减小沉降速度；增加分散介质的粘度，向混悬剂中加入高分子助悬剂，以减小固体微粒与分散介质间的密度差。助悬剂：甘油；润湿剂：吐温类；絮凝剂与反絮凝剂：AlCl3五、处方分析（一）1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。处方： 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml *羧甲基纤维素钠 5 g *甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml*羧甲基纤维素钠为助悬剂，甘油为润

10、湿剂2. 写出上述处方的制备工艺。取沉降硫磺置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状；硫酸锌溶于200ml水中；另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水至全量，搅匀，即得（二）1.下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用处方 ：碘 5g *碘化钾 10g 蒸馏水适量 共制成100ml答：本制剂为溶液剂，碘化钾为助溶剂2.写出以上处方的制备工艺。答：取碘、碘化钾，加蒸馏水10ml溶解后，加蒸馏水至100ml即得（三）1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。处方： 鱼肝油

11、500ml *阿拉伯胶粉 125g 西黄蓍胶粉 7g *尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至1000ml 本制剂为鱼肝油乳，属于乳浊液型液体药剂，阿拉伯胶粉为O/W型乳化剂，*尼泊金乙酯为防腐剂2. 写出上述处方的制备工艺。将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿着一个方向研磨制成初乳，加尼泊金乙酯，再缓缓加入西黄蓍胶粉，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。第三章灭菌与无菌制剂一、名词解释1. 防腐指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖。2.灭菌用物理和化学方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞。3.热原 注射后能引起人体特殊致热反应的物质。4.等渗溶液是物理化学的概念，指与血

12、浆渗透压相等的溶液。5.等张溶液系指渗透压与红细包膜张力相等的溶液。属生物学概念。二、填空1. 注射剂pH值要求与血浆接近，一般控制pH在49 范围内。2.湿热灭菌法可分为煮沸灭菌法，流通蒸气灭菌法，热压灭菌法或低温间歇灭菌法 等方法。3.制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为10万级，洁净区为1万级，无菌区为 100 级。4.输液剂大生产中主要存在澄明度,染菌和热原反应 三个问题。5.眼膏剂常用的基质，一般用凡士林8 份，液状石蜡1份，羊毛脂1份。6.热原的主要污染途径有：原辅料和溶剂，管道和容器和临床输液过程等。7.输液剂一般分为电解质输液，营养输液，胶体输液和含药输液四大类。8.紫外线灭菌

13、是无菌室灭菌的常规方法，一般在每天工作前开启紫外灯1h左右，操作间歇中亦应开启0.51h。三、单项选择题1.在注射剂中起抗氧剂作用的附加剂是： ( )A苯甲醇 B三氯叔丁醇C明胶 D亚硫酸钠2.紫外线灭菌不适用于 ( )A 空气 B 纯水C 安瓿中的药物 D 物体表面3.公认最可靠的湿热灭菌法是 ( )A煮沸灭菌法B流通蒸气灭菌法C热压灭菌法D低湿间歇灭菌法4.我国洁净室要求室温和相对湿度分别为 ( )A 25，50% B 1826, 4060%C 20， 60% D 2025，5060%5.热原致热的主要成分是。 （）A 脂多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 蛋白质 6.以下制备注射用水的流程最

14、合理的是( ) A 自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水B 自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C 自来水滤过电渗析-蒸馏离子交换注射用水 D 自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水 7.配制注射剂的环境区域划分正确的是( ) A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B 配液、粗滤、精滤为控制区C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区8. 输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别。A 100级 B 1万级 C 10万级 D 30万级 ( )9.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25(gml)，它的作用是。( ) A 溶剂 B 乳化剂 C 保湿剂 D 等张调节剂 10.滤过是制备

15、注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是。A 砂滤棒 B 板框过滤器 C 钛滤器 D 微孔滤膜滤器 ( )11.彻底破坏热原的温度是。A 120 30min B 250 30min C 150 lh D 100 lh ( )12.注射用水应于制备后( ) 小时内使用。A 4 B 8 C 12 D 2413.下列有关注射剂的叙述错误的是。( )A 注射剂车间设计要符合GMP的要求B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求 14.下列有关除去热原方法的叙述错误的为。(

16、)A 250、30min以上干热灭菌能破坏热原活性B 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C 热原是大分子复合物，0.22m微孔滤膜可除去热原D 在浓配液中加入0.10.5（gml）的活性炭可除去热原 15.以下关于输液剂的叙述错误的是。 ( )A 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B 输液灭菌时一般应预热2030minC 输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算 正确答案:A16.注射用水是由纯化水采取( ) 法制备。A 离子交换 B 蒸馏 C 反渗透 D 电渗析 17.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的。( )A 经过灭菌处理的纯化水 B 本品应采用密封

17、系统收集，于制备后12h内使用C 纯化水经蒸馏所得的水 D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味 18.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的。A 注射剂均为澄明液体 B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服药物的病人 D 产生局部定位及靶向给药作用 ( )19.下列无抑菌作用的溶液是。A 0.02羟苯乙酯 B 0.5苯酚 C 0.5三氯叔丁醇 D 10乙醇 ( ) 20.可加入抑菌剂的制剂是( ) A 肌内注射剂 B 输液 C 眼用注射溶液 D 手术用滴眼剂 21.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用。( )A 抑菌 B 抗氧 C 止痛 D 调节等渗 22.流通蒸汽灭菌法的温度为( ) A 121 B 1

18、15 C 80 D 100 23.注射剂的等渗调节剂用。 ( )A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 24.下列对热原的叙述正确的是( ) 。A 耐热，不挥发 B 耐热，不溶于水C 有挥发，但可被吸附 D 溶于水，不耐热25.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的。A 耐热性B 不挥发性 C 水溶性 D 滤过性 ( )26.注射剂制备时不能加入的附加剂为。( )A 调色剂 B 抗氧剂 C pH调节剂 D 惰性气体 27.注射剂的制备流程。A 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B 原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查C 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D 原辅料的准备配制滤过

19、灌封灭菌质量检查 ( )四、判断题1.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。2.我国洁净室要求室温为1826。 ( )3.注射剂pH要求与血液相等，即pH7.4。 ( )4.粉针剂无澄明度检查的规定。5.输液剂要采用热压灭菌法灭菌。 ( )6. 注射用水实质上是灭菌蒸馏 ( )7.目前各国药典法定的热原检查方法仍为家兔法。 ( )8.只要保证输液剂中无热原，临床使用中就不会出现热原反应 。 ( )9.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。 ( )10.输液剂中不得添加任何抑菌剂。 ( )五、问答题1.简述注射用水的质量要求，用箭头标写出注射用水的工艺流程。注射用水的质量应符合药典的要求，除无机盐和

20、重金属等指标符合蒸馏水要求外，其pH应为5.0-7.0,热原检查符合规定，且在制备后12小时内用完。自来水细过滤器 电渗析或反渗透装置离子交换树脂 多效蒸馏水机 热贮水器注射用水 2.输液剂大生产中主要存在的三个问题是什么？简述其解决方法。存在澄明度，染菌，热原三大问题；应严格控制原辅料质量，严格遵循SOP，安装终端滤器；尽量减少生产过程中污染，严格灭菌、严密包装；生产中控制污染途径，临床上尽量使用全套或一次性输液器3.简述热原的性质和热原的污染途径，并举出二种以热原性质为依据的除热原方法4.制药企业生产厂区如何划分，各区洁净度分别要求是多少级？(7分)生产区：无级别；控制区：10万级；洁净区

21、：1万级；灭菌区100级。六、处方分析题处方：维生素C（主药） 104g *EDTA-2Na 0.05g *碳酸氢钠 49 g *亚硫酸氢钠 2g 注射用水加至1000ml1.说明“*”物的作用(2.判断上述处方属何种剂型，写出该剂型的基本制备工艺。第四章散剂胶囊剂片剂一、名词解释1.溶出度按药典方法在一定时间内药物从固体制剂溶入介质中的累计百分率2.崩解度3.倍散系指在小剂量的毒剧药中添加一定量的稀释剂制成的稀释散二、判断题 1.药典对颗粒剂粒度要求是能过一号筛，不能过四号筛。 ()2.包衣片仅在包衣前检查片芯的重量差异。 ()3.药物的CRH值大，越容易吸湿。 () 4.片剂均要进行崩解时

22、限检查。 () 三、填空题 1.片剂包衣的基本类型有：糖包衣 ，薄膜包衣，压制包衣。2.片剂常用的辅料有稀释剂，粘合剂和润湿剂，崩解剂，润滑剂四种类型。3.一般的散剂要求能通过 6 号筛，外用散要求能通过 7 号筛。四、单项选择题1.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用。A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 （ ）正确答案:D2.药物剂量为0.01-0.1g时可配成。A.1:10倍散 B.1:100倍散C.1:5倍散 D.1:1000倍散 （ ）正确答案:A3.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是。（ ）A 等量递加法 B 多次过筛C 将密度小的加到密度大的上面 D

23、 将密度大的加到密度小的上面 正确答案:D4.关于散剂的混合原则，哪一条是错误的 （ ）A 组分相差悬殊，用等量递增法 B 毒剧药物制成倍散C 堆密度相差大，先研“重质” D 液体组分，先用吸收剂吸收5.在片剂辅料中，硬脂酸镁是一种优良的 ( )A 粘合剂 B稀释剂C崩解剂D润滑剂6.需进行崩解时限检查的片剂是 （ ）A 咀嚼片 B 内服片C 口含片 D 已做溶出度检查的片剂7.下列用作肠溶衣的材料是 （ ）A CAP B PVP C PEG D HPMC8.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是。A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 （ ）9.散剂的特点

24、，叙述错误的是。A 易分散、奏效快 B 制法简单，剂量可随意加减C 挥发性药物可制成散剂 D 制成散剂后化学活性也相应增加 ( )10.不属于湿法制粒的方法是。A 过筛制粒 B 滚压式制粒 C 流化沸腾制粒 D 喷雾干燥制粒 （ ）11.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是。A 含量均匀度 B 崩解度 C 溶出度 D 硬度 （ ）12.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂。A 泡腾片 B 分散片 C 缓释片 D 舌下片 （ ）13.普通片剂的崩解时限要求为。A 15min B 30min C 45min D 60min （ ）正确答案:A五、问答题1.片剂包衣有哪几种类型？简述片剂

25、包衣的目的(糖包衣，薄膜包衣，压制包衣；提高药物稳定性；遮盖药物不良气味；将配伍禁忌药物隔离；增加药物识别力；改变药物释放位置和速度。2用箭头标写出湿法制粒压片法工艺流程。 粘合剂 润滑剂、崩解剂药物 粉粹 过筛 混合 制粒 干燥 整粒 混合 压片填充剂3.片剂的质量检查项目包括哪几方面？哪些类型的药物要做溶出度检查。质检项目有：外观性状检查，硬度和脆碎度，片重差异，崩解度检查，溶出度或释放度，含量均匀度。下列药物应进行溶出度检查：难溶或难吸收的药物；治疗量与中毒量接近的药物；要求速效与长效的药物；治疗严重疾病或急救用药物4 片剂的制备方法有哪几类？.湿法制粒有哪些优点？片剂湿法制粒技术常用的

26、方法有哪几种？1.片剂制备方法：制粒压片法（湿法制粒压片、干法制粒压片）；直接压片法（直接粉末压片和空白颗粒压片法）2.优点：湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好，耐磨性较强，压缩成型性好等。3.常用湿法制粒方法有：挤出制粒，搅拌制粒，喷雾干燥制，流化床制粒，转动制粒5.简述粉碎操作对对制剂过程有何意义有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于从天然药物中提取有效成分。6片剂的辅料有哪几类，各举一例说明稀释剂如淀粉、糖粉；润湿剂与粘合剂如乙醇、淀粉浆；崩解剂如干淀粉、羧甲基淀粉钠；润滑剂如硬脂酸镁，滑石粉六、处方

27、分析题处方：SMZ 400g TMP80g *淀粉 40g *10%淀粉浆 24g *干淀粉23g *硬脂酸镁3g 制成1000片1.说明“*”物的作用。(4分)*淀粉为填充剂和内加崩解剂，*10%淀粉浆为粘合剂，*干淀粉为外加崩解剂，*硬脂酸镁为润滑剂2.写出湿制颗粒压片法制备该制剂的基本工艺流程。(6分)第五章胶囊剂、滴丸、膜剂一、选择题1.宜制成胶囊剂的药物是 ( )A易潮解的药物B易风干的药物C药物水溶液D对光敏感的药物2.成膜性最佳的成膜材料是 ( )A PVP B PEGC PVA D CMC-Na3.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ ）A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳

28、定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味4.不能制成胶囊剂的药物是 （ ）A 牡荆油B 芸香油乳剂C 维生素AD D 对乙酰氨基酚5.关于软胶囊剂说法不正确的是 （ ）A 只可填充液体药物 B 有滴制法和压制法两种C 冷却液应有适宜的表面张力 D 冷却液应与囊材不相混溶6.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了 （ ）A延缓明胶溶解 B减少明胶对药物的吸附C防止腐败 D保持一定的水分防止脆裂7.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 ( )A 为高效速效剂型 B 可增加药物稳定性 C 使液体药物固化，便于携带、运输和服用D 每丸的含药量较大 8.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的？ (

29、 )A 工艺周期短，生产率高 B 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C 可使液态药物固态化D 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 9.滴丸的水溶性基质是 ( )APEG6000 B硬脂酸 C单硬脂酸甘油酯 D虫蜡 10甘油在膜剂中主要作用是（ ）A 黏合剂 B 增加胶液的凝结力 C 增塑剂 D 促使基溶化二、判断1.空胶囊共有8个规格，其中以5号最小 。（ ）2. 用滴制法制得的丸剂称滴丸。3. 当药物的剂量小于100mg时，必须加入填充剂。三、填空1.膜剂除可作皮肤表面用药外，还可供口服 ，口含 ，舌下等药用四、问答题1胶囊剂有哪些特点？哪些类型的药物不宜

30、制成胶囊剂答：能掩盖药物不良气味、提高稳定性：药物的生物利用度较高；可弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药。水溶液或稀醇溶液；易风干的药物；易潮解的药物；易溶性的刺激性药物第六章半固体制剂一、名词解词1. 置换价栓剂中药物重量与同体积基质重量之比值2.凝胶剂药物与适宜辅料制成的均匀或混悬，透明或半透明的半固体制剂。 二、单选题1.甘油在软膏剂中常用作 ( )A 润湿剂 B 增稠剂C 增塑剂 D 保湿剂2.下列可单独作软膏基质的是 ( )A 石蜡 B 凡士林C羊毛脂D蜂蜡2.凡士林的叙述错误的是 ( ) A 系一种固体混合物 B 化学性质稳定C 起局部覆盖作用 D 不刺激皮肤和黏膜

31、正确答案:A3.下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是 ( ) A 液状石蜡可调节软膏的稠度B 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏C 凡士林可单独做软膏基质D 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂4.不污染衣服的基质是 ( ) A 凡士林 B 液状石蜡 C 硅酮 D 蜂蜡5.改善凡士林吸水性的物质是 ( ) A 石蜡 B 硅酮 C 单软膏 D 羊毛脂6.最适用于大量渗出性伤患处的基质是 ( )A 凡士林 B 羊毛脂 C 乳剂型基质 D 水溶性基质7.糊剂一般含粉末在( )以上。A 5% B 10% C 15% D 25%8.用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( ) A 不得加防腐剂、抗氧剂 B 均匀细

32、腻C 无菌 D 无刺激性10.下列除( )外均为O/W型乳化剂 ( ) A 吐温80 B 三乙醇胺皂 C 胆固醇 D 硬脂酸钾 11.关于乳膏剂基质的叙述中错误的是 ( ) A 系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统B O/W型释药性强，易洗除C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小12.熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是 ( ) A 熔和时熔点低的先加，熔点高的后加B 药物加入基质要不断搅拌均匀C 夏季可适量增加基质中石蜡的用量D 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量13.下列软膏剂制备中药物加入药物的操

33、作错误的是 ( ) A 不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛B 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀C 药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60的熔融油脂性基质中D 药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合14.油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是 ( ) A 促进药物吸收 B 改善基质的吸水性C 增加药物的溶解度 D 加速药物释放15.眼膏剂的基质的处方一般是 ( ) A 凡士林、羊毛脂、石蜡 B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂C 凡士林、硅油、羊毛脂 D 硅油、羊毛脂、液体石蜡16.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 （ ）A 可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效B 不受胃肠p

34、H或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂17.下列属于栓剂水溶性基质的有 （ ）A 可可豆脂 B 甘油明胶 C 半合成脂肪酸甘油酯 D 羊毛脂18.下列属于栓剂油脂性基质的有 （ ）A 甘油明胶 B 聚乙二醇类C 可可豆脂 D S-4019.栓剂制备中，液状石蜡适用于哪种基质的模具栓孔内润滑剂 （ ）A 甘油明胶 B 可可豆脂C 半合成椰子油酯 D 半合成脂肪酸甘油酯20.下列有关置换价的正确表述是（ ）A 药物的重量与基质重量的比值B 药物的体积与基质体积的比值C 药物的重量与同体积基质重量的比值D 药物的重量与基质体积的

35、比值21.目前用于全身作用的栓剂主要是 （ ）A 阴道栓 B 肛门栓C 耳道栓 D 尿道栓22.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（ ）。A 融变时限 B 体外溶出速度C 重量差异 D 体内吸收试验三、判断题1.软膏剂中不溶性药物应过六号筛。 （ ）2.盐酸金霉素、盐酸四环素等宜用乳剂型基质制备软膏。3.羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。四、填空1.眼膏剂常用的基质，一般用凡士林8份，液状石蜡1份，羊毛脂1份。2.栓剂作全身给药应用时，应塞入距肛门口约2cm处为宜。五、处方分析1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。处方： 硬脂酸 100g 蓖麻油 100ml 液体石蜡 100g *三乙醇胺 8g *甘油 40g 蒸馏水 452g本处方为O/W软膏基质，三乙醇胺与硬脂酸反应生成有机胺皂，作乳化剂；甘油作保湿（5%）2. 写出上述处方的制备工艺。制备工艺采用乳化法，将油相和水相物分别融熔或溶解并加热至70-80 ，然后将油相加入水相中不断搅拌至冷凝。六简答：.简述栓剂的质量要求外形完整光滑，有适宜的硬度，塞入腔道后无刺激性并能融化、软化或溶解，与分泌液混合、逐步释放药物发挥局部或全身作用。第七章 气雾剂一、名词解释抛射剂是气雾剂中喷射药物的动力，有时兼做药物的溶剂。二、填空 1. 按医疗用途，气雾剂可分为呼吸道吸入用，皮肤粘膜用和空气消毒