猪常见传染病综述.ppt

1、猪常见疫病的防疫、诊断及综合处理主讲人 马清霞青岛市动物疫病预防与控制中心,猪常见疫病的防疫、诊断及综合处理,结束,常见猪病的临床症状及防制,疫苗免疫带来的副反应,常见猪病的临床症状及防制,猪的腹泻病,猪的繁殖障碍病,猪的高热病,呼吸系统疾病,猪的免疫抑制病,返回,免疫抑制病,猪蓝耳病 猪圆环病毒型 猪瘟 猪支原体肺炎,返回,猪的繁殖障碍病,猪蓝耳病 伪狂犬 细小病毒 乙型脑炎,返回,猪的高热病,附红细胞体病 圆环病毒病 猪链球菌病,返回,呼吸系统疾病,猪传染性萎缩性鼻炎 猪支原体肺炎 猪肺疫 猪流感,返回,腹泻病,猪传染性胃肠炎 轮状病毒 猪流行性腹泻 猪魏氏梭菌病 仔猪黄痢、白痢 仔猪红痢

2、,返回,口蹄疫,定义：是由口蹄疫病毒感染偶蹄动物引起的急性、热性、接触性传染病，以口腔粘膜、蹄部、乳房、皮肤出现水疱为特征，传播速度极快。 世界动物卫生组织列为A类法定传染病中的第一个传染病，是国际动物及动物产品进出口贸易最重要的检疫对象。 我国列为一类动物传染病,口蹄疫的流行病学,易感动物：偶蹄类家畜牛羊猪骆驼等及野生动物。新生仔猪发病率100%，死亡率达80%以上。 传染源：发病的动物体及其呼出物、分泌物、排泄物，污染物。 感染途径：呼吸道、消化道、生殖道和伤口感染。 传播途径：直接接触，间接接触，精液，中间媒介，气源传播。,口蹄疫的临床症状,猪口蹄疫主要症状：水疱、溃疡和体温升高 症状：

3、早期症状为跛行，精神沉郁，体温升高至40.5。稍后出现水疱，多在蹄冠，在鼻吻和嘴唇上反而不那么多。水疱常出现在新产母猪的乳头上。口蹄疫对成年猪的致死率一般不超过3。妊娠母猪可发生流产。 仔猪受感染时，水疱症状不明显，主要表现为胃肠炎和心肌炎，致死率高达80%以上。,猪口蹄疫临床症状,猪口蹄疫：病猪四肢由于水疱损害引起的疼痛而使猪成膝行,猪口蹄疫 蹄冠部水疱，溃疡，脱落,口蹄疫诊断,初步诊断 病原学诊断 间接夹心酶联免疫吸附试验，OIE 标准方法 RT-PCR试验，采用国家确认的方法 反向间接血凝试验 病毒分离 血清学检测 中和试验，抗体阳性； 液相阻断酶联免疫吸附试验，抗体阳性 非结构蛋白EL

4、ISA检测感染抗体阳性 正向间接血凝试验抗体阳性,口蹄疫的防制,国家对口蹄疫实行强制免疫，免疫密度为100%。 生产管理和消毒：实行全进全处制度。定期消毒猪舍是控制本病流行最根本的办法。 属于一类疫病，发生疫情，扑杀 所有染疫动物、动物产品销毁，深埋；所有受污染的饲料、粪便、器械等集中消毒,免疫抑制的机理,蓝耳病：蓝耳病病毒降低肺泡巨噬细胞功能，诱导感染细胞的凋死，引起T细胞发生改变，对B细胞的功能和体内的细胞因子产生一定的影响，造成猪的免疫抑制。 圆环病毒型：圆环病毒能使血液中单核细胞和未成熟粒细胞增加，而使T细胞和B细胞数量减少，免疫功能降低，从而缺乏免疫应答。 气喘病：肺炎支原体能改变肺

5、泡巨噬细胞的吞噬功能，抑制肺脏的免疫应答，造成猪体的免疫抑制。 猪瘟：猪瘟病毒对猪淋巴细胞和单核细胞有特殊嗜性，受感染的单核巨噬细胞功能的改变影响免疫系统，导致淋巴细胞衰减、T 细胞活性受抑制，并伴随淋巴器官和骨髓的衰退性变化。,猪瘟,定义：是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性、出血性和致死性传染病。 世界动物卫生组织（OIE）将猪瘟列为A类法定传染病。 我国定为一类烈性传染病。,猪瘟感染的新变化,本病自1904年发现至今已有170多年的历史了，其发病特点和流行形式发生了很大变化。 流行形式：已从原来频繁大规模的发生流行和高度致死率，转变为周期性、波浪式的区域性散发。通常3-4年为一个流行周期，疫

6、点显著减少，多局限散发于某些地区、某些猪场。 病理变化：不十分明显，出现了猪瘟病毒的持续性感染。 临床症状：发病特点出现了所谓非典型的慢性猪瘟或温和性猪瘟。症状显著减轻，死亡率降低。 猪瘟流行呈现典型猪瘟和非典型猪瘟共存，持续感染与隐性感染共存，免疫耐受与带毒综合征共存，且发病日龄的范围明显拓宽。,猪瘟的流行病学,本病仅发生于猪，发病不分年龄、品种、性别、季节，均易发病死亡。 感染途径：消化道、呼吸道和生殖道。 传染源：病猪是主要的传染源，可经排泄物、分泌物排毒，猪肉产品及污染的饲料、饮水也是危险的传染源。蚊、蝇做为媒介可引起本病的传播。 本病可垂直传播：妊娠母猪有一定的免疫力，感染后发病不明

7、显，带毒，导致胎儿带毒，分娩后仔猪不发病，断奶后发病；母猪感染时无免疫性，毒力不特别强，引起死胎、木乃伊胎、弱胎，个别存活仔猪出现神经症状。,猪瘟的临床症状,根据临床表现大致可分为急性型、慢性型、非典型和迟发型猪瘟。,急性型猪瘟临床症状,病猪体温升高至4042，精神沉郁、怕冷、嗜睡； 病初便秘，随后出现糊状或水样并混有血液的腹泻，大便恶臭； 结膜炎、口腔粘膜不洁、齿龈和唇内以及舌体上可见有溃疡或出血斑； 后期鼻端、唇、耳、四脚、腹下及腹内侧等处皮肤上有出血点或斑。常继发细菌感染，以肺炎或坏死性肠炎多见。（精神，炎症，大便异常，皮肤坏死）,慢性型猪瘟临床症状,病猪体温升高不明显； 贫血、消瘦和全

8、身衰弱，一般病程超过一个月; 食欲时好时坏，便秘和腹泻交替发生; 耳尖、尾根和四肢皮肤坏死或脱落。 慢性猪瘟存活者严重发育不良，成为僵猪。,非典型型猪瘟临床症状,又称亚临床猪瘟。临床症状与解剖病变不典型，发病率与死亡率显著降低，病程明显延长。 新生仔猪感染死亡率较高63，大猪一般能耐过；怀孕母猪感染出现流产，出现胎儿干尸，死胎及畸形胎。,迟发型猪瘟的临床表现,怀孕母猪如果是亚临床感染（非典型猪瘟），早期可引起胎儿流产、死产、木乃伊化和畸形；妊娠5070天时感染，可产出持续病毒血症的仔猪。 这样的仔猪出生后一段时间内不表现症状，数月后出现轻度厌食、不活泼、结膜炎、后躯麻痹，但体温正常，可存活半年

9、左右后死亡，即迟发型猪瘟。,猪瘟临床症状1,猪瘟临床症状2,急性猪瘟：大群猪只发病情况，病猪精神沉郁、弓背,猪瘟的诊断,初步诊断 病原分离与鉴定 病毒分离 猪瘟荧光抗体染色法，细胞浆出现特异性的荧光 兔体交互免疫试验 猪瘟病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR） 猪瘟抗原双抗体夹心ELISA检测法 血清学检测 猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测法 猪瘟荧光抗体病毒中和试验 猪瘟中和试验方法,猪瘟的免疫,免疫程序：种猪集中统一免疫、断奶时母猪与其仔猪同时免疫和超前免疫三种免疫程序。 断奶时母猪与其仔猪同时免疫：最好监测母源抗体 超前免疫：建议疫区进行超前免疫 疫苗选择：因为猪瘟只有一个血清型，只存在

10、毒力的差别，所以选择该疫苗的抗原含量和是否有过敏反应,猪瘟的疫苗,组织冻干苗：脾淋组织冻干疫苗和乳兔组织冻干疫苗。 优缺点：本类疫苗最好不用于乳前免疫，没吃初乳的子猪群免疫猪瘟活疫苗(兔源)可能诱发较严重的接种反应。在紧急免疫猪瘟苗时，组织苗优于细胞苗，可能因为组织苗中的一些组织蛋白，特别是淋脾苗中的淋巴因子是一种免疫促进剂。 ， 细胞冻干疫苗（犊牛睾丸细胞苗）：一般猪瘟免疫使用猪瘟细胞苗免疫就可以了。 缺点：细胞苗：容易带入牛的疫病，如牛病毒性腹泻黏膜病病毒或口蹄疫病毒对该疫苗的生产有严重干扰反应。 联苗：联苗禁止用于首次免疫或子猪断奶前免疫,猪瘟的净化与防制,国家对猪瘟实行强制免疫政策 。

11、 种猪的带毒检测，淘汰亚临床感染猪：带毒母猪（妊娠母猪自然感染低毒力或中等毒力），公猪可以通过垂直传播和水平传播，造成猪瘟的持续感染。因此，应对后备母猪采集活猪扁桃体，用ELISA或PCR方法进行猪瘟病毒的检测。 免疫效果监测：根据产子季节，在防疫高峰期后1个月内，随机采取免疫猪血清做抗体监测，计算总保护率。如总保护率在50%以下，显示免疫无效。同时根据抗体的分布，分析是否存在亚临床感染。,返回,蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种以母猪繁殖障碍和各日龄猪呼吸疾病为特征的接触性传染病。 2006年6月以来，我国华东、华南省份的许多猪场爆发一种以高热、传染快、食欲不振甚至废绝、药物治疗无

12、效、死亡率极高的怪病。即大家常说的“无名高热病”。经过病毒的分离鉴定， 2007年4月，农业部正式将其确定为“高致病性猪蓝耳病”。,蓝耳病流行病学,易感动物：猪，但以怀孕的母猪和1月龄内的仔猪最易感。 传播方式：病毒可以通过鼻、眼分泌物、胎儿及子宫甚至公猪的精液排出，感染健康猪只。主要通过直接接触、呼吸道或公猪的精液经生殖道在同猪群间进行水平传播，也可以进行母子间的垂直传播。 风媒传播在本病流行中具有重要的意义，通过气源性感染可以使本病在3公里以内传播。 本病无季节性，一年四季均可发生。,猪蓝耳病的临床症状,母猪：妊娠母猪表现发热，厌食和流产和产木乃伊胎、死胎、弱仔等。部分新生仔猪表现呼吸困难

13、、运动失调及轻瘫等症状，产后一周内死亡率明显增高，可达4080%。 仔猪：以一月龄内仔猪最易感并表现典型的临床症状。体温升高达40以上，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，共济失调，渐进消瘦。死亡率可高达6080%，耐过仔猪长期消瘦，生长缓慢。 育肥猪：育肥育猪对本病易感性较差，临床表现轻度的类流感症状，呈现厌食及轻度呼吸困难。 公猪：发病率较低，症状表现厌食，呼吸加快，咳嗽、消瘦，昏睡及精液质量明显下降等。,猪蓝耳病临床症状1,猪蓝耳病 猪倒地，呼吸困难,猪蓝耳病临床症状2,猪蓝耳病 哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调,耳潮红或发紫,猪蓝耳病临床症状3,猪蓝耳病临床症状4,猪

14、蓝耳病 母猪流产后所产的死仔和木乃伊胎,猪蓝耳病临床症状5,猪蓝耳病 育肥猪死亡，耳朵发绀，聚堆怕冷,猪蓝耳病的诊断,初步诊断 病原学检测 猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。 猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性,蓝耳病的免疫,疫苗免疫：疫苗免疫是控制PRRS传播与蔓延的有效途径。 国内已研制成功PRRS灭活疫苗和PRRS弱毒疫苗。 PRRS灭活疫苗是PRRS预防的首选疫苗，适合母猪使用，可以有效控制孕产母猪的死胎、流产、木乃伊胎的产生。PRRS弱毒疫苗只建议38周仔猪使用。 建议：种猪群和健康猪群全部应用灭活疫苗免疫。对于正在暴发或暴发过PRRS的商品猪场使用PRRS弱毒疫苗紧急

15、预防接种或免疫预防。 免疫前进行抗体监测，排除隐形感染。,蓝耳病的防制,坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群。 规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。 建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒。 做好猪群饲养管理。 做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。 定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。 关于疫苗接种，建议灭活疫苗和弱毒疫苗选择使用,返回,猪伪狂犬病,病原：病原体是疱疹病毒科的伪狂犬病病毒， PRV仅一个血清型，常存在于脑脊髓的三叉神经节中。 病猪发病期间

16、，其鼻液、唾液、奶液、阴道分泌物，以及血液、实质器官中都含有病毒。病毒对低温、干燥的抵抗力较强，在被污染的猪圈或干草上能存活1个多月。但对消毒药很敏感，如2%氢氧化钠溶液或0.1%升汞能立即杀死病毒。,猪伪狂犬病的流行特点,本病多发于冬、春两季。易感动物甚多，有猪、牛、羊、犬、猫及鸡、鸭等。而发病最多的是哺乳仔猪，死亡率高达95%。 在自然界，病毒可能保存在啮齿动物(主要是鼠类)体内。因此，鼠类多的猪圈发病较多。 本病经消化道、呼吸道、损伤的皮肤消化道、呼吸首、皮肤创口以及配种、胎盘、空气传播（猪场间）等途径均可感染。,猪伪狂犬的临床症状,目前我国猪伪犬病有四大临床表现： 妊娠母猪发生流产、死

17、胎、木乃伊，以死产为主； 新生仔猪死亡，15日龄以内仔猪死亡率100%； 断奶仔猪体温升高、呼吸困难；精神沉郁；肌肉震颤、四肢运动不协调；眼球震颤，间歇性痉挛，后躯麻痹，有前进、后退或转圈等强迫运动；发病约40%，死亡20%左右； 母猪不育症，配种数次都配不上，成年猪常呈隐性感染， 无明显临床症状。,猪伪狂犬神经症状,猪伪狂犬流产胎儿,猪伪狂犬的诊断,初步诊断 病原学： 动物接种：家兔和小白鼠奇痒，有神经症状； 分子生物学方法：PCR 血清学：利用抗体ELISA，可以区分基因缺失疫苗抗体和感染抗体,猪伪狂犬的防治,免疫接种，作为种用的猪断奶时免疫一次，配种前免疫一次，以后每年3次免疫。疫区或受

18、威胁区商品猪断奶时一次免疫，后备公猪及种公猪每年春秋二次免疫。目前常用基因缺失苗。 2、做好灭鼠工作。 3、发病后积极采取以下措施 种猪加强免疫 初生仔猪滴鼻法超前免疫，疫情稳定后按常规免疫。发病仔猪早期早期隔离断奶 伪狂犬野毒感染的猪可终生带毒，必须通过实验室检测净化淘汰,返回,猪细小病毒病,猪细小病毒病又称猪繁殖障碍病。是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。 猪细小病毒具有血凝性，能凝集鼠、大鼠、人O型、猴、小白鼠、鸡和猫的红细胞，其中以豚鼠红细胞最好。,猪细小病毒病的流行特点,可感染所有年龄段的猪，但只有母猪表现繁殖障碍，其它不同年龄、种类的猪

19、只不表现临床症状。 常见于初产母猪。母猪怀孕期感染后，其胚胎死亡率可达80-100。 污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所，由于带毒公、母猪的粪便，污染的食物及猪的唾液，精液等都可以长期带毒，在病猪移出、空圈4.5个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。因此发生本病后，猪场可能连续几年不断地出现母猪繁殖失败。 常发生于春秋产仔季节,猪细小病毒病的流行特点2,仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染；公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染；初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的； 鼠类是重要的传播媒介。 本病具有很高的感染性，易感的健康猪群旦病毒传入，3

20、个月内几乎可导致猪群100感染；感染群的猪只，较长时间保持血清学反应阳性。,猪细小病毒的临床症状,怀孕母猪的繁殖障碍： 早期感染 胚胎死亡，吸收、再度发情； 3050天感染（大、小）木乃伊（黑色枯髅）； 70天左右感染 常出现流产； 70天以后：多正常产（仔猪带毒）、死亡、弱仔 母猪发情不正常、久配不孕 公猪的受精率、性欲无明显影响 猪细小病毒病一般只感染头胎和第二胎母猪，细小病毒引起的流产主要是木乃伊胎，易与其他疾病引起的流产区别。,猪细小病毒病的临床症状,在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿,猪细小病毒病的诊断,初步诊断 病原学诊断：取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离

21、。病原鉴定：免疫荧光试验、PCR诊断试验、分子杂交试验。 血清学：最为常用的血凝和血凝抑制试验。样品有凝集红细胞的现象 ，可认为样品可疑，再用特异性的PPV标准阳性血清作血凝抑制试验，如能抑制样品的血凝现象，即可确诊为PPV。,猪细小病毒的防治,预防：尚无有效治疗方法，主要采取预防措施。坚持疫苗接种，自繁自养原则。引种时，须选自非疫区的健康动物群，进行猪细小病毒病的血凝抑制试验筛选；进场后进行定期隔离检疫。 发生疫情时，首先应隔离疑似发病动物，划定疫区，进行封锁，制定扑灭措施。作好全场特别是污染猪舍的彻底消毒和清洗。病死动物的尸体、粪便及其他废弃物应进行深埋或高温消毒处理。,返回,猪乙型脑炎,

22、是由乙型脑炎病毒引起的人和动物共患的一种虫媒病毒性疾病。此病毒只有一个血清型，抵抗力不强。 母猪表现为流产、死胎，公猪表现为睾丸炎。 本病是人畜共患病，又是虫媒病,猪乙型脑炎的流行特点,本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要再7-8月间，因为乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。 乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊可成为次年感染动物的来源。 各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但6月龄以前的更易感，病愈后不再复发。 乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。传播途径：乙脑属于血液传播的疾病。流行环节是猪-蚊-猪。三代吻库蚊为主要的传播媒介。,猪乙型脑炎的临床症状,猪

23、只感染乙脑时，临诊上几乎没有脑炎症状的病例；猪突然发病、稽留热几天，嗜眠，后肢麻痹。 感染母猪出现流产、早产、木乃伊，多为死胎并大小不等，流产后母猪很快恢复。 公猪的睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾丸萎缩变硬、性欲减退、精液带毒、失去配种能力。,猪乙型脑炎的神经症状,猪乙型脑炎死产胎儿脑液化,猪乙型脑炎临床症状,猪产出死胎、木乃伊胎，可见在同窝胎猪中不同期间死亡的胎儿,猪乙型脑炎的公猪睾丸肿大,猪乙型脑炎的诊断与防制,初步诊断 病原学诊断 病毒分离鉴定 血清学诊断 HI试验（鸽、鹅、雏鸡RBC） 防制 防蚊灭蚊，注意消灭越冬蚊。 免疫接种：流行地区，定期注射猪乙脑疫苗。

24、对后备公母猪在本病流行期前一个月注射猪乙型脑炎弱毒疫苗免疫，第二年加强一次，免疫期可达3年。,返回,猪附红细胞体病,又称黄疸性贫血病、红皮病等。是由附红细胞体寄生在人畜红细胞表面、血浆和骨髓而引起的一种人畜共患的传染病。以贫血、黄疸、高热为特征。多呈隐性，并且常与猪的多发病、常见病混合感染。 附红细胞体对宿主的选择并不严格，人、牛、猪、羊等多种动物均可感染，且感染率比较高。,猪附红细胞体病的流行特点,易感动物：各种阶段的猪均可感染发病，但哺乳猪，怀孕母猪和受到高度应激的育肥猪死亡率高。 血源性传播：猪只可通过摄食血液或含血的物质，如舔食断尾的伤口，互相斗殴或喝被血污染的尿而感染。在交配时，公猪

25、将经血污染的精液传染给母猪；还可垂直传播。用被污染了注射器、用来断尾、打记号、阉割的外科手术器械等均可以传播此病。 间接传播可通过活的媒介如疥螨、虱子、吸血昆虫(如刺蝇、蚊子、蜱等)传播，所以本病多发生于夏季雨后湿度大时。 在所有的感染途径中，吸血昆虫的传播是最重要的。,猪附红细胞体的临床症状,其主要临床特征为发热、高度贫血、急性黄疸和皮肤发红。 仔猪：初期发热，后期生长发育迟缓，可能出现皮肤苍白、黄疸，哺乳猪和保育猪群中僵猪的比例明显升高。 母猪：急性期的发热，慢性感染母猪易衰弱、黏膜苍白、黄疸，不发情或延迟发情，屡配不孕等。,猪附红细胞体病的临床症状,病猪的皮肤苍白黄染，耳皮肤发绀,猪附红

26、细胞体的诊断,初步诊断 取鲜血压片镜检：取耳静脉血(或抗凝血)l滴于载玻片上，加等量生理盐水混匀，加盖玻片，显微镜下观察，可见虫体呈球形、逗点形、杆状或颗粒状。,猪附红细胞体的红细胞变形,猪附红细胞体的防制,预防：着重灭蚊和驱蚊。另外，驱除猪体内外寄生虫。可用阿散酸、土霉素、金霉素拌料预防； 预防免疫抑制性疾病的发生可以降低附红细胞体病的发病率。 在进行阉割、断尾时，注意器械的消毒；在注射时更换针头，减少人为传播的机会。 治疗：猪附红细胞体对砷制剂、四环素族抗生素、黄色素及血虫净等药物敏感。发病猪可用新砷凡纳明静注，用土霉素（或四环素）肌注或静注，用黄色素加入葡萄糖盐水静注，血虫净深部肌注，治

27、疗。,返回,猪圆环病毒病,猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种新的传染病。猪圆环病毒有两个血清型，PCV-1和PCV-2，其中PCV-1不引起细胞病变，感染猪也不出现临诊症状，而PCV-2是引起断奶猪多系统衰竭综合症（PMWS）的主要病原。 PCV1型首次报道于1974 年，广泛存在于猪群中，非致病性。 PCV2型首次报道于1991年，引起 “猪断奶后全身消耗性综合症” （PMWS）。2型病毒广泛传播于不同国家的猪群中。,猪圆环病的流行特点,猪环状病毒仅感染猪，而且仅见于5-16周龄猪，种猪不受影响。 病毒传播方式尚不明确，粪便及鼻腔分泌物排毒，病猪在不同猪群中的移动可能是主要传播途径。 单纯

28、感染PCV仅能引起轻度危害。患猪呈现慢性消耗性病变，皮肤灰白色，淋巴结肿大，往往出现黄疸，生长速度降低。 对免疫器官的严重攻击，导致高度免疫抑制性。常易感别的疾病，如PRRS，猪细小病毒病，猪肺疫，使疾病症状复杂化。猪圆环病毒与其他病原体混合感染性的高度相关性。 目前对该病还没有很好的控制方案，各种疫苗还都在研究之中。,猪圆环病毒病的临床症状,育肥猪多表现为阴性感染，不表现临床症状；少数怀孕母猪感染PCV后，可经胎盘垂直感染给仔猪，造成仔猪先天性震颤或断奶仔猪多系统衰竭综合征，即渐进性消瘦，生长发育受阻，体重减轻，皮肤发白，个别的有黄胆，并拌有呼吸道和腹泻的现象。 PCV常与猪细小病毒或猪繁殖

29、与呼吸障碍综合征混合感染，造成许多附加症状，使疾病的诊断更趋于复杂化和多样化，年龄在512周的仔猪感染后多表现为多系统衰竭综合征。,猪圆环病毒病的诊断与防制,诊断：确诊方法有PCR和IFA 防制：采取相应的疫苗进行免疫接种，应用药物预防，控制细菌性的混合感染或继发感染。 发生疫情后，可试用血清疗法：采集健康淘汰猪或肥育猪的血液分离血清，给本场断奶期仔猪皮下或肌肉注射。采集感染猪的粪便，或死胎的胃肠切碎后，分别饲喂初产母猪或经产母猪，在配种前后均可试用，不仅可以预防本病，而且有较好的预防效果。,返回,猪链球菌病,定义：猪链球菌病是由溶血性链球菌引起的人畜共患疾病，该病是我国规定的二类动物疾病。

30、我国在1998年江苏部分地区的猪群中爆发流行猪链球菌2型时，有25人感染发病，造成14人死亡。 2005年我国南方城市爆发猪链球菌病。 2005年6月下旬-8月下旬，四川省爆发人感染猪链球菌病，发病204例，其中死亡38例。,猪链球菌的流行病学,可以感染多种动物和人。猪的易感性较高，可见于各种年龄、品种和性别的猪，尤以仔猪、架子猪、怀孕母猪的发病率高。 本病流行无明显的季节性，一年四季均可发生，但在夏秋季节511月份发病较为严重。多为散发，一般呈地方流行。 传染源主要是病猪、带菌猪、死猪和急宰的病猪。 猪之间通过鼻子与鼻子接触或近距离的喷沫传播感染的，还可以通过生殖道和消化道传播，伤口是重要的

31、传染途径。 新生仔猪常经脐带感染。,猪链球菌的临床症状,最急性型：往往不见明显症状而突然死亡。 急性型 败血症状：体温升高至41以上，呈稽留热，腹下四肢下端及耳朵呈紫红色，并有出血点。眼结膜充血出血，流泪，便秘或腹泻，粪便带血，尿色黄或血尿，常在1-2天内死亡。 脑膜脑炎症状：尖叫抽搐，共济失调或作圆圈运动，口吐血性泡沫，四肢呈游泳状，最后衰竭或麻痹死亡。 肺炎或胸膜炎肺炎症状：呼吸急促咳嗽，呈犬坐姿势，最后窒息死亡。 慢性关节炎型：体温正常或稍高，呈明显的一肢或四肢关节炎，关节周围肿胀，病猪悬蹄，高度跛行，站立困难，触之鸣叫，严重时后躯瘫痪，最后死于衰竭。病程较长，可达30天以上。,猪链球菌

32、症状1,猪链球菌脑膜炎型，有神经症状,和严重的败血型症状,猪链球菌症状2,猪链球菌的关节炎型，关节肿胀，不能站立，供给失调，破行,猪链球菌的诊断,初步诊断 病原学检测 涂片镜检：革兰氏阳性球形或卵圆形细菌，无芽胞，有的可形成荚膜，常呈单个、双连的细菌，偶见短链排列。 分离培养：在血液琼脂平板上接种，37培养24小时，形成无色露珠状细小菌落，菌落周围有溶血现象。镜检可见长短不一链状排列的细菌。 用PCR方法进行菌型鉴定,猪链球菌的防治,加强饲养管理，搞好猪舍内外的环境卫生，猪舍要保持清洁干燥，通风良好。猪舍每周应坚持用百毒杀或菌毒敌等高效消毒剂进行喷雾消毒。 在疫区或疫场，可用死菌苗或弱毒苗进行

33、免疫预防，目前必须用灭活苗。,返回,猪传染性萎缩性鼻炎,猪传染性萎缩性鼻炎主要是由多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌引起猪的一种慢性接触性呼吸道传染病。,猪传染性萎缩性鼻炎的流行特点,任何年龄的猪都可感染本病，但以仔猪的易感性最大。年龄越小，越易感而且死亡率升高。 病猪和带菌猪是主要传染源。其他动物如犬、猫、家畜(禽)、兔、鼠、狐及人均可带菌，甚至引起鼻炎、支气管肺炎等，因此也可能成为传染源。 传染方式主要是飞沫传播，带菌母猪通过接触，经呼吸道感染仔猪，不同月龄猪再通过水平传播扩大到全群。 AR在猪群内传播比较缓慢，多为散发或地方流行性。各种应激因素可使发病率增加，品种不同的猪，易感性也有差异

34、，国内土种猪较少发病。,猪传染性萎缩性鼻炎的临床症状,1周龄猪感染后可引起原发性肺炎，致全窝仔猪死亡，发病率一般随年龄增长而下降。 初期表现鼻炎，频繁喷嚏、流涕和吸气困难。 继鼻炎后而出现鼻甲骨萎缩，致使鼻腔和面部变形，是此病特征性症状。 体温一般正常，病猪生长停滞，难以肥育，有的成为僵猪。,猪传染性萎缩性鼻炎的诊断,初步诊断 可用X射线作早期诊断。用鼻腔镜检查也是一种辅助性诊断方法 。 细菌培养：通过采集鼻腔拭子进行培养 血清学：猪感染24周后，血清中即出现凝集抗体，至少维持4个月，但一般感染仔猪须在12周龄后才可以检出此种抗体。可以采用试管血清凝集反应诊断本病。,猪传染性萎缩性鼻炎的防制,

35、免疫接种：可用疫苗在母猪产仔前2个月及1个月免疫接种，也可对13周龄仔猪，进行免疫。 药物防治：为了控制仔母链传染，应在母猪妊娠最后1个月内给予预防性药物。乳猪在出生3周内，最后选用敏感的抗生素注射或鼻内喷雾，每周12次，每鼻孔0.5mL，直到断乳为止。育成猪也可用磺胺或抗生素防治，连用45周，育肥猪宰前应停药。 改善饲养管理：全进全出；降低猪群饲养密度，严格卫生防疫制度；新购入猪，必须隔离检疫。,返回,猪支原体肺炎,猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎。 支原体：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的细胞 ，其大小介于细菌和病毒之间。 长期以来，本病一直被认为

36、是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。 猪肺炎支原体是最重要的原发性细菌性呼吸道疾病病原 猪肺炎支原体是与猪呼吸道疾病综合征有关的最重要的病原,猪支原体肺炎的流行特点,我国的地方猪种明显较国外品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，还可以经母猪垂直传给仔猪。 最常通过直接接触（呼吸道分泌物），但是在高度危险季节可以通过气溶胶传播，要求猪舍间隔至少10米远。猪场间空气传播的距离可达3 km。 一般的规律是，一个猪场发生地方性慢性肺炎时，病因学上都与肺炎支原体有关。,猪支原体肺炎的发病机理,气管/支气管上皮的直接损伤（其

37、它病原容易定植；“通道效应”） 宿主免疫系统细胞的间接损伤（免疫损伤） 肺脏的损伤主要在尖叶+心叶 损伤了粘膜纤毛的清除细菌的机制，是造成 继发感染的首要因素 继发感染的细菌有：多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪鼻炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌,肺炎支原体与其它呼吸道病原的相互作用,一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。 肺炎支原体增强了PRRSV所致肺炎的能力，而PRRS能增强急性支原体肺炎（机制尚不清楚） 伪狂犬增加了支原体肺炎的严重程度 同时感染猪流感病毒（SI

38、V）和MH的猪肺炎症状更严重，但相互之间似乎没有增强作用,肺炎支原体的临床症状,发病率高，死亡率低。 主要为咳嗽和喘气，体温一般正常。 在新疫区其症状表现得比较明显，大多为急性，发病率高传播快。 病猪精神沉郁，呼吸加快，呈腹式、犬坐式呼吸，严重时张口呼吸，气喘嘘嘘。在早晚咳嗽加重。,猪肺炎支原体的诊断,初步诊断 病原分离：很困难，对营养要求极高，生长缓慢 血清学诊断方法：间接血凝试验、补体结合试验及酶联免疫吸附试验。,猪肺炎支原体的防制,以预防为主：疫苗免疫,加强饲养管理. 药物控制:用泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用 综合防治:许多国家曾

39、大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原,返回,猪流感,猪魏氏梭菌的流行特点,本病80年代已在我省零星散发，近几年有上升趋势。 本病多数在秋末冬初尤其在气候变化异常，阴雨潮湿的条件下流行且本病不分年龄性别品种均可发病。 本病常见于13日仔猪，1周龄以上仔猪发病率要减少，育肥猪、成年猪多发于90180日龄，无任何临床症状，突然死亡，且猪场一旦发生本病不易清除。,猪魏氏梭菌的临床症状,体温升高到39-40.5，呼吸加快。病程短、死亡快、发病后一般在几分钟、几十分钟或几小时内死亡。 腹部臌胀明显，耳尖，蹄部，鼻唇部发绀，精神沉郁。 表现神经症状，乱冲乱撞，转圈，倒地，口流白沫或红色泡沫，四肢划动，全身肌肉颤抖，抽搐，怪叫，呻吟，呼吸困难。,猪魏氏梭菌的诊断,初步诊断 病原学诊断：直接涂片瑞氏染色镜检，细菌分离,猪魏氏梭菌的防制,以预防为主：对怀孕母猪利用疫苗免疫，使仔猪出生后吮吸母猪初乳可获得被动免疫。 加强母猪饲养管理、母猪饲料配方科学和产房卫生管理 药物治疗：抗生素,返回,猪传染性胃肠炎,由猪传染性胃肠炎病毒引起的高度接触性传染病，临床特征为明显的呕吐，