判断血糖仪的准确性与精确性

1、.,血糖仪的准确性与精确性,.,主要内容,影响血糖仪准确性的因素,判定血糖仪准确性的标准,如何处理检测过程中的特殊情况,小结,.,判定血糖仪准确性的标准,.,大生化静脉血浆血糖值是参考标准,根据 iso 15197: 2003的规定1,（以上数据来源于国家药品监督管理局 ）,注意： 由于反应原理的不同，不同品牌的血糖仪之间不能进行比较,判定血糖仪准确性的标准,1 national committee for clinical laboratory standards. ancillary (bedside) blood glucose testing in acute and chronic

2、care facilites; approved guideline c30-a. villanov: nccls, 2002.,.,影响血糖仪准确性的因素,.,偏差的可能来源,测试样本(全血,血浆,血清); 样本的来源(动脉血,静脉血,毛细血管血); 血样量(过量,不足); 样本收集的时间; 添加剂(保护剂或是抗凝剂); 糖酵解; 血细胞压积率; 血氧浓度; 干扰物质 使用者技术; 仪器的调校; 海拔高度; 测试后的数据分析.,.,偏差的可能来源,1. 测试样本(全血,血浆,血清): 全血:是直接来自人体的血液.它用于自我血糖测试; 其主要成分: 细胞(红细胞,白细胞等); 液体(90%的水

3、); 营养物质. 血浆或是血清: 除去血细胞后的液体部分.它用于实验室生化仪测试血糖用.,.,偏差的可能来源,2. 样本的来源: 血样的来源有三种-动脉血,静脉血和毛细血管血. 动脉血:它是来自心脏运送氧气和营养物质到全身各个部分的血液.它具有最高的血糖值; 静脉血:它是来自身体各个部分的血液回流入心脏.它具有最低的血糖值; 毛细血管全血:它是介于最小的动脉血管和静脉血管之间的小血管.它的血糖值介于两者之间.,.,不同血样的生理差异分析(1),+11.5%,+5.6%,+5.2%,9 davidson jk, parker dr. clinical diabetes mellitus: a p

4、roblem oriented approach. 3rd ed., thieme inc., new york, 2000, p, 461.,毛细血管全血,毛细血管血浆,静脉血浆,偏差的可能来源,.,毛细血管血浆血糖值(拜耳血糖仪),真值(真实血糖值),实测的生化值(大生化),毛细血管全血血糖 值(强生,罗氏等),毛细血管血浆与静脉血浆的差异,糖酵解,毛细血管全血与静脉血浆的差异,不同血样的生理差异分析(2),偏差的可能来源,.,各品牌血糖仪的血样本不同 毛细血管血浆血糖值 拜耳血糖仪,偏差的可能来源,毛细血管全血血糖值 罗氏 强生,.,偏差的可能来源,餐后血糖与空腹血糖的比较,动脉血 空腹

5、:比毛细血管血高5毫克/分升(0.3毫摩尔/升) 餐后:比静脉血高20-70毫克/分升(1.1毫摩尔/升),毛细血管血 空腹:比静脉血高2-5毫克/分升(0.1-0.3毫摩尔/升) 餐后:比静脉血高20-70毫克/分升(1.1毫摩尔/升),静脉血 空腹:比动脉血低7-10毫克/分升(0.3毫摩尔/升),.,偏差的可能来源,3. 血样量: 过量:血样过量可能会污染仪器,甚至影响血糖测试结果 不足:血样量不足,会导致仪器无法显示测试结果或是出现错误提示er5.,.,偏差的可能来源,4. 样本收集时间 糖尿病人的血糖水平可能会在很短的时间内发生很大的波动; 因此,血样的收集时间是特别重要的,特别是当

6、作对比实验时更是如此; 血样必须在10分钟内分离; 实验室分析必须是在获得血样后30分钟内完成.,.,偏差的可能来源,5. 糖酵解: 血细胞消耗血液中的葡萄糖 在室温条件下,血糖消耗速率可达0.4-0.6毫摩尔/升. 因此,在作临床试验对比时必须考虑这个因素,并把它尽可能的排除掉.,.,偏差的可能来源,6干扰物质 外源性物质: 治疗药物或是化学品等来自人体外部的物质. 内源性物质: 胆红素,尿酸,胆固醇等来自人体内部自身分泌的物质.,.,反应原理的不同 酶通过使中间分子获得额外的电子来催化化学反应。 仪器为检测室下的电极施加电压，使电子沿着电极从中间分子移走 最终的电流由仪器测量，并依据一定的

7、规则将数值转换为血糖浓度 现在销售的所有血糖仪均应用两种酶中的一种： 葡萄糖氧化酶(glucose oxidase) 葡萄糖脱氢酶 ( pqq-gdh),偏差的可能来源,.,.,偏差的可能来源,7. 用户的技术 它是导致测试结果错误的主要原因; 适当的培训,仔细地阅读使用说明书; 做模拟液测试来联系如何使用血糖仪! 样本的量 技术 质量控制 试纸的保存,.,的医护人员关注采血过程中能否避免交叉感染。,100%,安全采血系统,偏差的可能来源,.,消毒用的酒精或水没有干透就进行采血2 采血时用力挤压指尖3 采血后用力挤压指尖以形成血滴,仪器操作不规范（1）,给指尖消毒时，错误地使用了碘酒、碘伏等含

8、有碘成分的消毒剂,血样不足,在血糖仪屏幕出现血滴符号前加样,使用了静脉血加样或二次加样,3 不同取血方法对快速血糖仪测量值的影响 j. 护理学杂志, 2000, 15（12）：713-714,2 甩臂法在静脉采血中的应用 j. 实用护理杂志, 2002, 18（18）：157-158,.,开启一瓶新试纸时未及时更换调码卡，导致调码错误 在开机状态下更换调码卡，导致更新调码失败 操作时环境温度不在血糖仪正常工作温度范围内 患者与患者之间的血样交叉,仪器操作不规范（2）,.,由于试纸在运输过程和仓库储存时，未满足试纸15-30摄氏度干燥避光的保存条件，特别是夏季炎热气候的影响，会导致试纸提前失效，

9、引起检测结果的显著偏差4,试纸保存不恰当,使用时，试纸在空气中暴露时间过长，或受到污染，导致试纸提前氧化5,4 温度对血糖测定的影响 j. 第一军医大学学报, 1995, 15（2）：168-169,5 operational error cause inaccurate glucose results j. diabetes care, 2000,23(3): 429-430,.,仪器检测结果的准确性和精确性,准确性真实结果与测量结果一致性方面的质量检测 精确性单独测量结果之间的一致程度。,.,iso对血糖仪准确性的描述,iso标准对血糖仪测试所得结果最小可接受的准确性 与生化仪结果比较后的

10、差值范围 血糖 75mg/dl(4.2mmol/l)， 15mg/dl(0.83mmol/l)之内 血糖75mg/dl(4.2mmol/l)， 20之内,.,brio-u.s 临床试验,brio和实验室血糖结果的一致性通过标准点与散点曲线的接近程度来说明 dc-临床试验部的临床试验在3个地点进行，涉及320名使用者，使用了两批检测试纸。,.,误差分析图每个区域定义,.,重现性（精确性）,因为在试纸间存在些许不同，对同一血样的多次检测可能不会得出相同的读数（例如，重复的投掷飞标也不会产生同样的结果）,.,重现性（精确性）,检测血糖系统的重现性表明检测结果的重复能力 读数之间的差异称为不精确或重现

11、性不好,用标准方差(sd)表示。 重现性通常用变异系数 (cv)表示;该值是标准方差与均值的百分比 (%cv = sd/average) cv和sd值越低表明仪器的重现性越好。 fda推荐，血糖仪的精确性应该满足cv5%,.,仪器与仪器的比较,可能导致不正确的结论 用于比较的仪器可能不准确 用于比较的仪器可能参考全血葡萄糖而不是血浆葡萄糖 两种方法均不精确可能引起一些读数大大偏离，甚至两个读数均落在20。 仪器结果应该同实验室结果相比较,.,仪器与仪器的比较,两个仪器：读数范围15 系统误差5，5 个别读数相差40毫克/分升（0.2mmol/l),.,如何处理检测过程中的特殊情况,.,可能的原

12、因： 采血过程是一种创伤性操作，会使患者产生紧张心理以及疼痛导致交感神经兴奋，肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增加，使检测结果不能正确反映患者的真实血糖水平。患者越是紧张，越容易引起差异11 建议：以第一次采血检测值为准,几乎同一时间两次针刺采血， 为何两次检测结果有较大差异?,11 不同取血方法对快速血糖仪测量值的影响 j. 护理学杂志, 2000, 15（12）：713-714,手指自然下垂法在快速血糖仪检测血糖中的应用 j. 中华国际护理杂志, 2004，3（6）：405-406,.,可能的原因： 患者在测试血糖前使用了大量的维生素c，由于它是很强的还原剂，如在应用过程中，遇到用葡萄糖氧化酶法测定血糖，会使血糖结果异常偏低，而此时患者可能并无低血糖症状与体征,为何仪器检测值已在低血糖范围， 但患者没有低血糖症状 ？,建议： 此时应到医院用大生化复查血糖，以保证结果的准确性,.,患者原来长期处于高血糖状态，当血糖值突然降到相对低的水平，但不一