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文档简介
1、一、目的:为了加强新技术、新项目管理,确保医疗质量,促进技术发展,最大限度降低医疗风险,特制定本办法,请各科室遵照执行。二、新技术、新项目追踪管理评价范围:本办法所指的新技术、新项目是指本院临床、医技、护理、药学等专业从未开展过的技术项目,包括下列内容:(一)使用新试剂的诊断项目;(二)使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;(三)创伤性的诊断和治疗项目;(四)生物基因诊断和治疗项目;(五)使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;(六)组织、器官移植技术项目;(七)其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。三、新技术、新项目准入管理立项开展的新技术、新项目必须通过我院医疗技术委员会集体评估,达到
2、下列要求: (一)该技术项目符合国家技术准入管理规定; (二)人员资质、设备条件等亦符合准入规定;(三)需要另行注册的符合登记注册要求。四、优化实施条件,完善应用能力(一)完善设备、药品、试剂、场地等综合配套条件(二)专项培训配套人才; (三)制定培训技术操作规程,达到熟练掌握; (四)制定并培训管理制度和岗位职责:明确协作关系;(五)制定并培训质量与安全保障措施;(六)建立技术风险预警实施和技术损害处置方案;(七)引进、推广、协作开展的新技术、新项目,必须认真学习原始资料,熟练掌握其技术原理、适应证、禁忌证、操作要求、疗效和不良反应及其处理对策等全面情况,并争取主创单位提供技术指导;对协作开
3、展的科研和新技术项目,还应当与对方签定协议,明确各自的责任、义务、知识产权和利益分配等有关事宜。 (八)开展市场调查,做好宣传,扩大病人来源。五、加强应用管理,提高医疗质量,确保医疗安全(一)认真执行法律法规、规章制度,严格遵守操作规程;充分尊重病人的知情权、选择权、隐私权,特别注意病人的安全保障;(二)严格遵守医疗和科研道德规范,注意新技术、新项目可能引起的社会伦理道德反应,及时加以正确的疏导;(三)密切观察并规范记录各种原始资料,注意积累该项技术的适应范围、应用效果、质量、安全、并发症、不良反应等方面经验和教训,并不断进行总结和改进;(四)定期总结新技术项目的社会价值; (五)医务处半年监
4、督检查,及时反馈改进,对改进情况追踪检查;(六)开展科室新技术、新项目的科室每年度进行工作总结,对该项新技术、新项目的应用价值、应用能力、临床疗效、综合效益、不良反应、伦理道德、经验教训等方面进行综合评价,对存在的缺陷采取有力措施及时改进;(七)认真执行医疗技术风险预警机制和损害处置预案,及时采取措施,消除安全隐患,降低医疗技术风险,防止医疗技术损害和医疗事故发生,出现问题时,要客观、公正、积极、稳妥的处理医疗技术损害;(八)新技术、新项目评估应注意安全性、有效性、经济学特性、适应社会伦理性、先进性、新颖性、实用性和可操作性。其中安全性包括适应证、禁忌证、副作用、注意事项、设备条件及运行是否正
5、常、是否做过预实验、项目负责人和组成人员技术掌握是否熟练、出现问题紧急处理预案等。 所开展的新技术、新项目出现下列情况时,按照本院诊疗技术终止、评估与重新开展制度规定,经我院医疗技术委员会评估认定后,停开该项新技术、新项目:1、技术项目本身实际应用效果不确切;2、发生与该项技术本身直接相关的严重不良后果;3、技术项目本身存在医疗质量和安全隐患;4、技术项目本身存在伦理道德缺陷;5、人员、设备等主要技术保障条件发生改变或出现困难,短时间内又难以解决,致使该技术项目无法正常开展。6、上述缺陷消除或条件具备后,经过评估认定方可重新开展。(十)完善记录,建立健全新技术、新项目档案。对新技术的技术原理、实施方法、质量标准、操作要求、所需设备、药品、试剂、场所等条件,运行情况、评估、中止
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