高中有机化学基础专项练习题

1、高中有机化学基础专项练习题学校：_姓名：_班级：_考号：_题号一二三总分得分注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷评卷人得分一、填空题1.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为_;由A生成B的反应类型为_。(2)C的结构简式为_。(3)富马酸的结构简式为_。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_。(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_L CO2(标准状况);

2、富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_(写出结构简式)。2.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:2R-CC-HR-CC-CC-R+H2下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:请回答下列问题:(1)B的结构简式为_,D的化学名称为_。(2)写出步骤反应的化学方程式:_。(3)E的结构简式为_。用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,符合条件的F有5种,分别为、_、_。3.回答下列各题:1. 乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定

3、条件下与充分反应。 若烃与H2反应的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在_结构,它是_. 若烃与H2反应的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在_结构,它是_. 苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为_. 2.按分子结构决定性质的观点可推断,有如下性质:苯基部分可发生_反应和_反应;-CH=CH2部分可发生_反应和_反应;该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为_;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为_.4.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:1.反应_和_(填写序号)属于取代反

4、应.2.写出下列化合物的结构简式:B_,C_.3.反应所用的试剂和条件分别为:_.4.写出下列反应的化学方程式:_;_.5.有机物中,有一些分子式符合通式如、等。1.关于这些有机物的说法中正确的是()A.可能互为同系物B.在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟C.一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同2.分子式为且含两种官能团的链状有机物的结构简式为 ,它的一氯代物的同分异构体有 种.3.写出除苯外分子式为且结构中只有键的有机物的结构简式: .4.某有机物分子式为,且属于芳香烃,已知它可使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色,则该有机物的结构简式为 .6.金刚烷是一种重要的化工

5、原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:1.环戊二烯分子中最多有_个原子共平面。2.金刚烷的分子式为_其分子中的基团有_个.3.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线: 其中,反应的产物名称是_,反应的反应试剂和反应条件是_,反应的反应类型是_.4.已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式: _.5. 是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色, 经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示:苯环上的烷基()或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基,写出所有可能的结构简式(不考虑立体异构):_7.已知: ; ;苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置

6、有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图: 1. 是一种密度比水_(填小或大) 方程式是_2.在“ ”的所有反应中属于取代反应的是_(填字母),属于加成反应的是_(填字母)。3. 中苯环上的二氯代物有_种同分异构体; 的所有原子_(填“可能”或“不可能”)在同一平面8.按要求填写下列空白。1. +(),反应类型_。2. ()+ ,反应类型:_。3. +(),反应类型:_。4.()+ ,反应类型:_。5.(),反应类型:_.6. +(),反应类型:_。9.0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试回答下列问题:1.烃A的分子式是_。2.若取一定量的

7、烃A充分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有_g的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。3.若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式是_。4.若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与氢气加成,其加成产物,经测定分子中含有4个甲基,则烃A的结构简式可能是_。10.烃类有机物中,碳原子之间形成的共用电子对的数目就是碳原子之间共价键的数目 。 而烃分子中每减少2个氢原子,碳原子之间就增加一个共用电子对。 请回答下列问题:1.每个烷烃分子中 ,碳原子之间形成的共用电子对数目为_(用含 n的代数式表示) 。2.每个炔烃,分子中,碳原子之间形成的共

8、价键数目为_(用含n的代数式表示) 。3.有一种碳元素形成的单质可以看成烃分子失去全部氢原子形成的 , 这种单质的每个分子含有的共用电子对数目为 120,则这种单质的分子式为_.11.乙烯和乙烷的混合气体共 mol,与 mol O2共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g H2O,试求:1.当时,乙烯和乙烷的物质的量之比 _。2.当,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的2/3时,b=_,得到的CO和CO2的物质的量之比 _。3. 的取值范围是_评卷人得分二、推断题12.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭

9、虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。1.A的化学名称是_,AB新生成的官能团是_.2.D的核磁共振氢谱显示峰的组数为_.3.DE的化学方程式为_.4.L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2+NaBr,则M的结构简式为_.5.已知,则T的结构简式为_.13.对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。1.写出PX的结构简式_。2.PX可发生的反应有_、_(填反应类型)。3.增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是_

10、。D分子所含官能团是_(填名称)。C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是_。4.F是B的一种同分异构体,具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式: 。14.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。1.A的结构简式为_;2.A中的碳原子是否都处于同一平面?_(填是或不是);3.在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.反应的化学方程式为_;C的化学名称是_;E2的结构简式是_;、的反

11、应类型依次是_.15.烃A1、A2互为同分异构体,它们各加1mol H2都可以得到烃B。A1、A2各加1mol HCl都可得到C1。而B在光照下与氯气反应,只得到两种一氯代烃C1和C2。其转化关系如图。B中碳的质量分数为83.7%。则A1、A2、B、C1和C2的结构简式分别是: 16.根据下面的有机合成路线,回答下列问题:1.写出A、B、C的结构简式:A:_,B_,C:_.2.各步反应类型:_,_,_,_,_.3.AB的反应试剂及条件:_.4.反应和的化学方程式:_,_.17.肉桂酸异戊酯 ()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息: 为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

12、回答下列问题:1. 的化学名称为_。2. 和反应生成的化学方程式为 。3. 中含有官能团的名称为_。4. 和反应生成的化学方程式为 ,反应类型为。5. 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。18.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料以及杀菌剂的合成路线如下: 已知= (、代表烃基或氢)1. =得名称是_.2.反应的反应类型是_.a.加聚反应b.缩聚反应3.顺式聚合物的结构式是(选填字母)_ 4. 的相对分子质量为108。的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成和,写出其中一种同分异构体的结构简式_.评卷

13、人得分三、实验题19.硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。实验步骤如下: 配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸); 在三颈烧瓶里装15mL甲苯(密度为0.866gcm-3); 装好其他药品,并组装好仪器; 向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌; 控制温度,大约反应10min至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄油状)出现; 分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15g。根据上述实验,回答下列问题:(1)本实验的关键是控制温度在30左右,如果温度过高,则会产生_等副产品(填物质名称)。(2)简述配制混酸的方法:_。(3)A仪器的名称是_,

14、进水口是_。(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:_。(5)分离产品方案如下:操作2的名称是_,经测定,产品2的核磁共振氢谱中有5组峰,它的名称为_。(6)本实验中一硝基甲苯的产率为_(结果保留三位有效数字)。20.某同学根据下列实验目的,从下图中选择装置设计实验方案:1.为了制取纯净的乙炔(不考虑杂质水蒸气),设计实验方案:写出电石中的杂质与水反应的化学方程式:_.下图所示装置中可用来收集乙炔的装置是_(填字母代号).选择装置,连接管口顺序a_(气流方向从左至右).2. 为探究乙炔与溴反应的本质。某同学设计的方案是AFCB。 能证明乙炔与溴水发生反应的实验现象是_. 为了探究乙

15、炔与溴水发生的反应是加成反应还是取代反应,该同学进行如下操作: a.测定反应前B瓶溴水的pH; b.连接装置将纯净的乙炔通入B瓶; c._.他的实验依据是_(结合必要文字和化学方程式说明). 21.已知:(R表示烃基);苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响.下图是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图.1.写出A转化为B的化学方程式_.2.图中省略了反应条件,请在和上方的方框里填写对物质的结构简式.3.B分子中苯环节上的任意两个氢原子被溴原子取代后,得到的二溴代物有_种同分异构体22.在溴乙烷与乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案来检验生成的气体是

16、否为乙烯,如图所示:请回答下列问题:1.试管中水的作用是_,如果不用试管,对实验产生的影响是_。2.试管中还可用_(填一种试剂名称),若用此物质,能否去掉试管,_(填“能”或“不能”),原因是_。3.写出以溴乙烷为原料合成 的化学方程式,并注明反应类型_;_;_;_23.实验室制溴苯可用如图装置。请回答下列问题: 1.关闭夹,打开夹,向装有少量苯的三口烧瓶的口加少量溴,再加少量铁屑,塞住口,则三口烧瓶中发生的有机化学反应方程式为_.2. 试管内出现的现象为_;试管内出现的现象为_.3.待三口烧瓶中仍有气泡冒出时打开夹,关闭夹,可看到的现象是_.4.从溴苯中除去溴,用溶液处理后再洗涤,反应的离子

17、方程式为_.24.实验室用下图所示装置制取少量溴苯,试填写下列空格。1.在烧瓶a中装的试剂是_、_、_。2.请你推测长直导管b的作用:一是_;二是_。3.导管c的下口可否浸没于液面中?_。为什么?_。4.反应完毕后,向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有_生成,此现象说明这种获得溴苯的反应属于_(填有机反应类型).5.反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这可能是因为_,纯溴苯为_色液体,它比水_(填“轻”或“重”)。简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作:_参考答案1.答案：(1)环己烷;取代反应(2)(3)(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加

18、KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无(5)44.8;、解析：(1)A的化学名称为环己烷,环己烷在光照条件下与Cl2发生取代反应。(2)环己烯与Br2/CCl4溶液发生加成反应生成。(3)富马酸的结构简式为。(4)检验富马酸亚铁中的Fe3+,可用KSCN或K4Fe(CN)6溶液。(5)富马酸是二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2,在标准状况下的体积为44.8L;在富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有和。2.答案：(1)；苯乙炔(2)(3)；4(4)解析：(1)由B的分子式、C的结构简式可知B为,A与氯乙烷发生取代反应生成B,则

19、A为。对比C、D的结构可知,C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应。D发生信息中的偶联反应生成的E为B的结构简式为,D的化学名称为苯乙炔。(2)步骤是乙苯侧链发生的取代反应,反应的化学方程式为。(3)E的结构简式为,用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,即碳碳三键与氢气发生加成反应,理论上需要消耗氢气4mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,可能的结构简式为、。3.答案：1.苯环; 甲苯; 碳碳三键; 乙炔; 1:42.加成;取代;加成;氧化;解析：,由不同的官能团与H2的定量反应,可以确定分子的结构.4.答案：

20、1.; ; 2.3.NaOH醇溶液、加热; 4.;解析：反应是环己烷在光照条件下与Cl2发生的取代反应;反应是与NaOH醇溶液共热发生的消去反应,生成物A为,反应是A与Cl2发生的加成反应,生成的B为;反应是发生的消去反应,其反应条件是NaOH醇溶液、加热;反应是与Br2发生的1,4-加成反应;反应是与NaOH水溶液共热发生的水解反应(取代反应);反应为加成反应。5.答案：1.BD; 2. ;33.4.解析：1.通式为的烃含碳量较高,燃烧时现象与乙炔、苯相同,并且根据烃完全燃烧的规律,等质量的最简式相同的烃燃烧,耗氧量相同,故B、D正确;这些有机物组成上相差一个或若干个“”,不可能互为同系物,

21、故A不正确;这些有机物中的苯等不能使酸性髙锰酸钾溶液褪色,故C不正确。2.根据分子式,得知其比相应烷烃少6个氢原子,又因为该有机物含有两种官能团,故其结构中应含一个和一个。其结构简式为,有三种不同的氢,所以一氯代物有3种.3.分子式为的烃比同碳原子数的烷烃少8个氢原子,但结构中又没有不饱和键,只能形成多个碳环。4.分子式为的芳香烃含一个苯环(),因此侧链组成为,又因它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,故侧链为。6.答案：1.9; 2. ;63.氯代环戊烷; 氢氧化钠乙醇溶液，加热; 加成反应4.5.、 、(不做要求 )解析：1.环戊二烯的结构式为,与 直接相连的原子处于同一平面内,故最多有9个原

22、子共面。注意环戊二烯分子含有一个基团,其结构为四面体结构,两个氢原子不在五元环所在的平面内。2.由金刚烷的结构可知其分子式为,分子中含有6个基团。3.环戊烷与发生取代反应(),生成氯代环戊烧,再发生消去反应()生成环戊烯。4.由题给烯烃的反应信息可知,经 、作用,生成7.答案：1.大; 2.a、b; c; 3.6; 不可能解析：8.答案：1. ;加成反应2.;取代反应3. ;加成反应4. ;加成反应5. ;加聚反应6. ;氧化反应解析：9.答案：1. C6H122.42; 100.8; 3.4.、解析：3.C6H12可能是烯烃,也可能是环烷烃,由烃A不能使溴水褪色可知,A属于环烷烃,又因为其一

23、氯代物只有一种,所以A的结构简式为4.由题意知,烃A为烯烃,其与氢气加成后的产物为或,烃A可能的结构简式分别为、10.答案：1.n-1; 2.n+1; 3.C60解析：1.设烷烃为直链烷烃,则骨架式为C-C-CC-C,可已看出,碳原子之间形成的共用电子对数目为n-1,看作直链烷烃,只要是同分异构体,共价键的数目相同,碳原子间的共价键数且相同.2.对于炔烃来说，与同碳数的烷烃相比，少了4个H原子，则增加2个碳原子间的共用电子对，应为n-1+2=n+1。3.从失去全部氢原子，则碳原子间的共用电子对数应为，这种单质为11.答案：1.1:1; 2.3; 1:3; 3.5/6a5/4解析：1.若a=1,

24、因45g水的物质的量是2.5mol,其中所含的H原子为5mol,则乙烯和乙烷的缓和气体的平均分子组成是C2H5.根据平均值可知C2H4和C2H6的物质的量之比是1:12.设反应生成CO、CO2的物质的量分别是x、y，根据C原子守恒可知，生成的CO、CO2的物质的量之和为2mol，即x+y=2.又根据题意可知，参加反应的O2是3mol，即b=3.所以有C2H5+3O2xCO+yCO2+2.5H2O。由O原子守恒得x+2y+2.5=6.联立，解得x=0.5，y=1.5.3.用极端假设法.如果混合气体全部是乙烯，根据H原子守恒知乙烯的物质的量为5/4mol，如果混合气体全部是乙烷，同理推知乙烷为5/

25、6mol。故5/6a5/412.答案：1.丙烯; -Br; 2.2; 3. 4.CH3CH2CH2CCCHO5.解析：1.A中含有碳碳双键,属于烯烃,A是丙烯,在光照条件下,丙烯与Br2发生取代反应生成B,B再发生加成反应和消去反应生成E,E先发生水解反应,再发生氧化反应生成J.根据E和J的结构简式可知,碳碳三键没有变化,官能团由-Br生成了醛基,则一定是E中的-Br在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成醇,醇再发生氧化反应生成醛,由4问的已知可以推断M为CH3CH2CH2CCCHO,由5问的已知可以推断T的结构式见答案,据此回答:A中含有碳碳双键,属于烯烃,根据A的结构简式和系统命名法可知,A

26、的名称为丙烯;在光照条件下,丙烯与Br2发生的取代反应,则AB新生成的官能团是-Br。2.D分子中有两种不同环境的氢原子,所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2。3.卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成E,则DE的化学方程式见答案.4.L可由B与H2发生加成反应而得,L为CH3CH2CH2Br,根据已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2,J和L反应生成M,则M的结构简式为CH3CH2CH2CCCHO.5.由已知所给信息,T的结构简式见答案.13.答案：1.2.取代反应; 氧化反应(或加成反应等其他合理答案)3.;醛酸;4.解析：1. 本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有

27、机物结构的推断和化学方程式的书写,重在考查学生的逻辑推理能力。对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位,结构简式见答案. 2.对二甲苯分子中的甲基易被酸性高锰酸钾溶液等氧化,它能发生氧化反应;该分子能与Cl2、Br2、浓HNO3等发生取代反应;由于含有苯环,故能与H2发生加成反应。3.由于B是由A经氧化得到,故为二元羧酸;当苯环上存在2种不同化学环境的氢原子时,B为邻苯二甲酸,其结构简式为.由于D能发生银镜反应,故分子中含有醛基.由于C能被氧化成醛,则分子中含有-CH2OH,且有1个碳原子链接乙基和正丁基,则分子结构为,由B和C的结构推出DEHP的结构为.4.F遇有显色反应,故分子中含有酚羟基,能与碳

28、酸钠溶液反应说明有羧基,又是苯的邻二位取代物,故分子结构为,它与NaHCO3溶液反应的化学方程式见答案.14.答案：1.2.是; 3.;2,3-二甲基-1,3-丁二烯;加成反应、取代反应或水解反应解析：1.根据相对分子质量为84,且含有碳碳双键可设其分子式为CnH2n,则有14n=84,n=6,即其分子式为C6H12,再根据其分子中只含一种类型的氢,则可推出其结构简式见答案.2.根据乙烯的结构可类推其分子中所有碳原子都处于同一个平面。3. 由反应可推知B到C的反应见答案,根据系统命名法C的名称应为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,从而可以推出反应和反应类型分别为加成和取代(或水解)反应。15.答

29、案：;(A1、A2可互换);解析：根据B中碳的质量分数为83.7%,可求n(C):n(H)= ,所以其化学式为C6H14,若其一氯代物有两种同分异构体,则其结构简式为,则对应的烯烃分别为、.16.答案：1.;2.加成反应; 消去反应; 加成反应; 消去反应; 加成反应3.NaOH的醇溶液,加热; 4.;解析：17.答案：1.苯甲醇; 2.3.羟基; 4.+ ;取代(或酯化)反应5.6;解析：1.根据能与反应,则为苯甲醇。2.根据的结构简式,可以推断为,则为,则为,与反生信息中反应生成。3. 为,含有羟基。5. 的同分异构体不能与金属钠反应生成氢气,则为含5个碳原子数的醚,总共有6种,分别为、。

30、核磁共振氢谱有两组峰,峰面积为1:3的为。18.答案：1.1,3-丁二烯; 2.a; 3.b; 4.(或 )解析：3.由转化关系图可知,1,3-丁二烯发生聚合反应为1,4-加成,c选项错误,a选项为反式,只有b选项符合。4.根据信息可知烯烃中的碳碳双键被氧化为,生成物为 为甲醛,逆推法可知的一种同分异构体氧化得到和,也可能由烯烃化得到。所以的同分异构体可能为 或19.答案：(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯;(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌(3)(球形)冷凝管;a;(4)(5)蒸馏;邻硝基甲苯;(6)77.5%解析：(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲苯

31、、二硝基甲苯或三硝基甲苯,温度升高,会产生更多的二硝基甲苯或三硝基甲苯等副产物。(2)浓硫酸和浓硝酸混合时应将浓硫酸加入到浓硝酸中,具体过程为:取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。(3)仪器A为(球形)冷凝管,从a口进水。(4)甲苯和硝酸在浓硫酸、30下反应生成对硝基甲苯和水。(5)分离互溶的有机混合物只能利用沸点不同分离,采用蒸馏的方法。有机混合液中主要有甲苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯,其中邻硝基甲苯的核磁共振氢谱有5组峰。(6)甲苯的质量为15mL0.866gcm-313g,根据方程式分析理论产生的一硝基甲苯的质量为,则一硝基甲苯的产率为。20.答案：1.CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S;G;jkedn2.硫酸铜溶液中不生成黑色沉淀,溴水褪色; 测定反应后B瓶中溶液的pH; 若发生加成反应:CHCH+2Br2CHBr2-CHBr2,溶液的pH无明显变化;若发生取代反应:CHCH+2Br